(E,E,E,E)-2,3,5,6-tetrakis[2-(4-hexyloxyphenyl)ethenyl]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E,E,E,E)-2,3,5,6-tetrakis[2-(4-hexyloxyphenyl)ethenyl]pyrazine
• 英文别名: Xxluntoravepgx-ucirtcblsa-；2,3,5,6-tetrakis[(E)-2-(4-hexoxyphenyl)ethenyl]pyrazine
• 化学式: C₆₀H₇₆N₂O₄
• 分子量: 889.274
• InChiKey: XXLUNTORAVEPGX-UCIRTCBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.2
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  川芎嗪 、 4-正己氧基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E,E,E,E)-2,3,5,6-tetrakis[2-(4-hexyloxyphenyl)ethenyl]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  平衡基态和弗兰克-康登激发态下八极四苯乙烯吡嗪及其偶极矩的结构对称性破坏

  摘要：

  根据电光吸收测量（EOAM），八极四苯乙烯基吡嗪在平衡基态下的偶极矩很大，跃迁到激发的Franck-Condon态时偶极矩的变化很明显。获得的结果清楚地证明了所研究的八极四苯乙烯基吡嗪类化合物的结构对称性破裂。分子力学和半经验计算证明四苯乙烯基吡嗪具有非平面构型。分子的非平面的几何形状会导致大的μ克值和偶极矩Δ的显著变化一个μ激励之后。 由于大的μ克和Δ一个μ值在各种溶剂中的研究tetrastyrylpyrazines的第一吸收带和荧光带的最大值转移到长波长区域具有增加溶剂极性。在溶剂的红移过程中，染料的吸收光谱和荧光光谱都不会改变形状。这种现象证明了染料与环境的范德华通用相互作用的决定性作用，即分散性，取向性和诱导性。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2017.07.012

表征谱图