(1R)-1-(3-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethanol | 747358-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R)-1-(3-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethanol
• CAS: 747358-03-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: ZIGVURPVSKJORL-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(3-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethanol 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 去氧肾上腺素碱
  参考文献：
  名称：

  可循环利用的铜（II）-大环赛伦配合物催化醛的硝基羟醛反应：制备（R）-去氧肾上腺素的实用策略

  摘要：

  衍生自1 R，2 R -（-）-1,2-二氨基环己烷，1 R，2 R -（+）-1,2-二苯基-1,2-二氨基乙烷的手性大环Salen配体1'-3' [R ）- （+） - 1,1 '联萘-2,2 ' -二胺与trigol二醛制备和表征通过元素分析，1 H NMR，UV /可见光。光谱学，旋光性和质谱学。在具有几种碱的情况下，在具有手性大环赛伦配体1'–3'的原位生成的Cu（I）/ Cu（II）配合物的存在下，进行了各种芳香族和脂肪族醛与硝基甲烷的高度对映选择性硝基醛反应在RT。如果在3-甲基苯甲醛和4-硝基苯甲醛的条件下，大约有对映选择性（ee，〜95％）的β-硝基醇具有很高的收率（相对于醛而言高达92％）。在2,6-二甲基吡啶为碱的情况下，使用具有CuCl 2 ·2H 2 O的手性大环赛伦配体3'进行30小时的反应。手性大环赛伦催化剂3介导的硝基羟醛工艺是可回收的（最多8个循环，其性能

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2012.06.042
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxy-phenyl)-2-methylamino-ethanone 在 (S)-2-(diphenylphosphaneyl)-N-(2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)aniline 、 iron(II) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(1R)-1-(3-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  一种合成手性α-胺基醇化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成手性α‑胺基醇化合物的方法，包括如下步骤：在20‑30℃、氮气氛下，于反应体系中依序加入铁催化剂、配体、酮、有机溶剂及硅烷，然后搅拌混合物，得到的产物进行柱层析分离得到产物手性α‑胺基醇。本发明专利使用地壳中最为丰产的铁催化剂，同时以廉价硅烷(PMHS，500g/298元)为还原剂，温和条件下即可高效实现α‑胺基酮的不对称还原反应，得到高产率和光学活性的手性α‑胺基醇化合物。而且，通过发明人付出创造性的劳动，能够使得反应产率达到99％，同时，生成反应产物中目标产物的含量为99％。

  公开号：

  CN113173859B

文献信息

• [EN] COMPOSITION AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ANAL AND RECTAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ANAUX ET RECTAUX
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2021019350A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers, prodrugs, hydrates and or derivatives thereof. The Pharmaceutical composition comprises an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, Formula V, formula VI or formula VII and the methods of using the composition for treating disorder affecting the anus and rectum. The composition can be formulated for oral administration, rectal administration, topical administration, transmucosal, transdermaladministration, spray, injection or other known formulation in the art.

  本发明涉及化合物或其药用可接受的多种形态、溶剂化物、对映异构体、立体异构体、前药、水合物以及或其衍生物。药物组合物包含有效量的公式I、公式II、公式III、公式IV、公式V、公式VI或公式VII化合物，以及使用该组合物治疗影响肛门和直肠疾病的方法。该组合物可以口服给药、直肠给药、局部给药、经黏膜、经皮给药、喷雾、注射或艺术中已知的其他配方。
• Recyclable Cu(II)-macrocyclic salen complexes catalyzed nitroaldol reaction of aldehydes: A practical strategy in the preparation of (R)-phenylephrine
  作者：Rukhsana I. Kureshy、Balchand Dangi、Anjan Das、Noor-ul H. Khan、Sayed H.R. Abdi、Hari C. Bajaj

  DOI：10.1016/j.apcata.2012.06.042

  日期：2012.10

  1′-binaphthyl-2,2′-diamine with trigol bis aldehyde were prepared and characterized by microanalysis, 1H NMR, UV/Vis. spectroscopy, optical rotation and mass spectroscopy. Highly enantioselective nitroaldol reaction of various aromatic and aliphatic aldehydes with nitromethane in presence of several bases were carried out in the presence of in situ generated Cu(I)/Cu(II) complexes with chiral macrocyclic

  衍生自1 R，2 R -（-）-1,2-二氨基环己烷，1 R，2 R -（+）-1,2-二苯基-1,2-二氨基乙烷的手性大环Salen配体1'-3' [R ）- （+） - 1,1 '联萘-2,2 ' -二胺与trigol二醛制备和表征通过元素分析，1 H NMR，UV /可见光。光谱学，旋光性和质谱学。在具有几种碱的情况下，在具有手性大环赛伦配体1'–3'的原位生成的Cu（I）/ Cu（II）配合物的存在下，进行了各种芳香族和脂肪族醛与硝基甲烷的高度对映选择性硝基醛反应在RT。如果在3-甲基苯甲醛和4-硝基苯甲醛的条件下，大约有对映选择性（ee，〜95％）的β-硝基醇具有很高的收率（相对于醛而言高达92％）。在2,6-二甲基吡啶为碱的情况下，使用具有CuCl 2 ·2H 2 O的手性大环赛伦配体3'进行30小时的反应。手性大环赛伦催化剂3介导的硝基羟醛工艺是可回收的（最多8个循环，其性能
• 一种合成手性α-胺基醇化合物的方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN113173859B

  公开（公告）日：2022-08-19

  本发明公开了一种合成手性α‑胺基醇化合物的方法，包括如下步骤：在20‑30℃、氮气氛下，于反应体系中依序加入铁催化剂、配体、酮、有机溶剂及硅烷，然后搅拌混合物，得到的产物进行柱层析分离得到产物手性α‑胺基醇。本发明专利使用地壳中最为丰产的铁催化剂，同时以廉价硅烷(PMHS，500g/298元)为还原剂，温和条件下即可高效实现α‑胺基酮的不对称还原反应，得到高产率和光学活性的手性α‑胺基醇化合物。而且，通过发明人付出创造性的劳动，能够使得反应产率达到99％，同时，生成反应产物中目标产物的含量为99％。