[2-(Chloromethyl)-6-[3-(chloromethyl)-2-trimethylsilyloxyphenyl]phenoxy]-trimethylsilane | 195965-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Chloromethyl)-6-[3-(chloromethyl)-2-trimethylsilyloxyphenyl]phenoxy]-trimethylsilane
• CAS: 195965-79-8
• 化学式: C₂₀H₂₈Cl₂O₂Si₂
• 分子量: 427.518
• InChiKey: KOOVCRFHJXDPIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Chloromethyl)-6-[3-(chloromethyl)-2-trimethylsilyloxyphenyl]phenoxy]-trimethylsilane 在 samarium diiodide 、 四氯化硅 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1'R,2S,2''S,3'R,5R,5''R)-2,2''-diisopropyl-5,5''-dimethyldispiro(cyclohexane-1,16'-2',17',18',21'-tetraoxa-1'-silapentacyclo[8.7.2.2^1,9.0^14,19]henicosa-5',7',9'(20'),10',12',14'(19')-hexaene-3',1''-hexaene-3',1''-cyclohexane)
  参考文献：
  名称：

  在薄荷酮或樟脑衍生的2,2'-双酚中手性轴向转移的中心。

  摘要：

  报道了旨在定义分子排列的研究，其中源自薄荷酮或樟脑的手性片段将其中心手性转移至2,2'-双酚残基，从而引起轴向手性。薄荷醇或异冰片醇基团连接在3,3'的两个苄基位置，以使实际应用中的效率最大化。已经开发了一种可靠的高产率程序，用于合成在3,3'-位取代的C（2）-对称分子。该方法需要曼尼希与多聚甲醛和吗啉缩合，保护羟基功能，氯化，金属化，以及添加（-）-薄荷酮和（+）-樟脑。为了最佳的选择性和效率，在后面的步骤中必须使用二碘化sa。四醇在每个单体单元内在酚和醇羟基官能团之间显示分子内氢键，因此它们保持其旋转自由度。NOEDS和COYY实验表明，四元醇存在于多个旋转异构体中。该四醇与四氯硅烷反应，得到纯净的非对映异构体形式的硅氧烷，表明该金属能够在联苯残基上诱导优先的螺旋；即薄荷醇或异冰片助剂的中心手性完全转移到联苯的轴向手性上。可以通过NOEDS和异相关HMQC实验确定构型。值得注意的是，

  DOI：

  10.1021/jo970372z
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 氯甲酸苯酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [2-(Chloromethyl)-6-[3-(chloromethyl)-2-trimethylsilyloxyphenyl]phenoxy]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  在薄荷酮或樟脑衍生的2,2'-双酚中手性轴向转移的中心。

  摘要：

  报道了旨在定义分子排列的研究，其中源自薄荷酮或樟脑的手性片段将其中心手性转移至2,2'-双酚残基，从而引起轴向手性。薄荷醇或异冰片醇基团连接在3,3'的两个苄基位置，以使实际应用中的效率最大化。已经开发了一种可靠的高产率程序，用于合成在3,3'-位取代的C（2）-对称分子。该方法需要曼尼希与多聚甲醛和吗啉缩合，保护羟基功能，氯化，金属化，以及添加（-）-薄荷酮和（+）-樟脑。为了最佳的选择性和效率，在后面的步骤中必须使用二碘化sa。四醇在每个单体单元内在酚和醇羟基官能团之间显示分子内氢键，因此它们保持其旋转自由度。NOEDS和COYY实验表明，四元醇存在于多个旋转异构体中。该四醇与四氯硅烷反应，得到纯净的非对映异构体形式的硅氧烷，表明该金属能够在联苯残基上诱导优先的螺旋；即薄荷醇或异冰片助剂的中心手性完全转移到联苯的轴向手性上。可以通过NOEDS和异相关HMQC实验确定构型。值得注意的是，

  DOI：

  10.1021/jo970372z

文献信息

• Central to Axial Transfer of Chirality in Menthone or Camphor-Derived 2,2‘-Biphenols
  作者：Fabrizio Fabris、Ottorino De Lucchi、Vittorio Lucchini

  DOI：10.1021/jo970372z

  日期：1997.10.1

  molecular arrangement where a chiral fragment derived from menthone or camphor transfers its central chirality to a 2,2'-biphenol residue, inducing an axial chirality, is reported. The menthol or isoborneol groups are attached at the two benzylic positions at 3,3' in order to maximize efficiency in practical applications. A reliable and high-yielding procedure for the synthesis of such C(2)-symmetric molecules

  报道了旨在定义分子排列的研究，其中源自薄荷酮或樟脑的手性片段将其中心手性转移至2,2'-双酚残基，从而引起轴向手性。薄荷醇或异冰片醇基团连接在3,3'的两个苄基位置，以使实际应用中的效率最大化。已经开发了一种可靠的高产率程序，用于合成在3,3'-位取代的C（2）-对称分子。该方法需要曼尼希与多聚甲醛和吗啉缩合，保护羟基功能，氯化，金属化，以及添加（-）-薄荷酮和（+）-樟脑。为了最佳的选择性和效率，在后面的步骤中必须使用二碘化sa。四醇在每个单体单元内在酚和醇羟基官能团之间显示分子内氢键，因此它们保持其旋转自由度。NOEDS和COYY实验表明，四元醇存在于多个旋转异构体中。该四醇与四氯硅烷反应，得到纯净的非对映异构体形式的硅氧烷，表明该金属能够在联苯残基上诱导优先的螺旋；即薄荷醇或异冰片助剂的中心手性完全转移到联苯的轴向手性上。可以通过NOEDS和异相关HMQC实验确定构型。值得注意的是，