2,3-anhydro-4-O-benzoyl-6-O-methylsulphonyl-5-thio-α-D-allopyranoside | 114768-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-anhydro-4-O-benzoyl-6-O-methylsulphonyl-5-thio-α-D-allopyranoside
• 英文别名: [(1R,2S,4R,5S,6R)-2-methoxy-4-(methylsulfonyloxymethyl)-7-oxa-3-thiabicyclo[4.1.0]heptan-5-yl] benzoate
• CAS: 114768-43-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₇S₂
• 分子量: 374.436
• InChiKey: FMPGYSBWYMWXAY-HVNMYJMUSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-anhydro-4-O-benzoyl-6-O-methylsulphonyl-5-thio-α-D-allopyranoside 生成 [(1R,2S,4R,5S,6R)-5-benzoyloxy-2-methoxy-7-oxa-3-thiabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  AL-MASOUDI, NAJIM A. L.;HUGHES, NEIL A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 9, 2061-2067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-5-thio-α-D-allopyranoside 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 2,3-anhydro-4-O-benzoyl-6-O-methylsulphonyl-5-thio-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Al-Masoudi, Najim A. L.; Hughes, Neil A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2061 - 2068

  摘要：

  DOI：