2-[2,6-bis(bromomethyl)pyridin-3-yl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole | 87390-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2,6-bis(bromomethyl)pyridin-3-yl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 87390-03-2
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂N₂O
• 分子量: 362.064
• InChiKey: NEWVFKWRORWZGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,6-bis(bromomethyl)pyridin-3-yl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole 在 四氯苯醌 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 26-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-27-ethyl-3,10,13,16,23-pentaoxa-29-azatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(28),4,6,8,17,19,21,25(29),26-nonaene
  参考文献：
  名称：

  烟酸冠醚：合成，络合和还原

  摘要：

  2，6-双（溴甲基）烟酸恶唑啉15，由乙基2,6- dimethylnicotinate制备，转化为1：1的大环恶唑啉19和22以及同分异构的大环二聚物20。由6b制备的乙基2，6-双（溴甲基）烟酸酯23，转化为相应的1：1-dibenzo-18-crown-6大环类似物24。NMR和质谱数据用于确定大环结构。氧化后，22与EtMgBr反应，得到4-取代的吡啶基大环化合物26高产。然而，在相同条件下，非-恶唑啉大环27被回收在TOTO。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91918-0
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基吡啶-3-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 偶氮二异丁腈 、 phosphorus pentoxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-[2,6-bis(bromomethyl)pyridin-3-yl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  烟酸冠醚：合成，络合和还原

  摘要：

  2，6-双（溴甲基）烟酸恶唑啉15，由乙基2,6- dimethylnicotinate制备，转化为1：1的大环恶唑啉19和22以及同分异构的大环二聚物20。由6b制备的乙基2，6-双（溴甲基）烟酸酯23，转化为相应的1：1-dibenzo-18-crown-6大环类似物24。NMR和质谱数据用于确定大环结构。氧化后，22与EtMgBr反应，得到4-取代的吡啶基大环化合物26高产。然而，在相同条件下，非-恶唑啉大环27被回收在TOTO。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91918-0

文献信息

• NEWKOME, G. R.;MARSTON, CH. R., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 2001-2008
  作者：NEWKOME, G. R.、MARSTON, CH. R.

  DOI：——

  日期：——
• Nicotinic acid crown ethers: synthesis, complexation and reduction
  作者：George R. Newkome、Charles R. Marston

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91918-0

  日期：1983.1

  2, 6-Bis (bromomethyl)nicotinic oxazoline 15, prepared from ethyl 2,6-dimethylnicotinate, was converted into the 1:1-macrocyclic oxazolines 19 and 22 as well as the isomeric macrocyclic dimers 20. Ethyl 2, 6-bis(bromomethyl)nicotinate 23, prepared from 6b, was converted to the corresponding 1:1-dibenzo-18-crown-6 macrocyclic analog 24. NMR and mass spectral data were used to ascertain the macrocyclic

  2，6-双（溴甲基）烟酸恶唑啉15，由乙基2,6- dimethylnicotinate制备，转化为1：1的大环恶唑啉19和22以及同分异构的大环二聚物20。由6b制备的乙基2，6-双（溴甲基）烟酸酯23，转化为相应的1：1-dibenzo-18-crown-6大环类似物24。NMR和质谱数据用于确定大环结构。氧化后，22与EtMgBr反应，得到4-取代的吡啶基大环化合物26高产。然而，在相同条件下，非-恶唑啉大环27被回收在TOTO。