4-氯-2,6-二甲基吡啶-3-羧酸乙酯 | 70271-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2,6-二甲基吡啶-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 4-氯-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-2,6-dimethylnicotinate
• 英文别名: ethyl 2,6-dimethyl-4-chloronicotinate；ethyl 2,6-dimethyl-4-chloronicotinoate；ethyl 2,6-dimethyl-4-chloropyridine-3-carboxylate；carbethoxy-3 chloro-4 dimethyl-2,6 pyridine；Ethyl 4-chloro-2,6-dimethylpyridine-3-carboxylate；4-Chlor-2,6-dimethyl-3-pyridincarbonsaeure-ethylester；ethyl 4-chloro-2,6-dimethyl-3-pyridinecarboxylate；2,6-dimethyl-4-chloronicotinic acid ethyl ester；4-chloro-2,6-dimethylnicotinic acid ethyl ester；4-Chlor-2,6-dimethyl-nicotinsaeure-aethylester；4-Chlor-2.6-dimethyl-pyridin-carbonsaeure-(3)-aethylester
• CAS: 70271-80-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: KBTAWKCADOMPGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基吡啶-3-羧酸乙酯 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-Imino-N,5,7-trimethyl-4-oxo-2,3-dihydropyrido<3,4-e><1,3>thiazin-3-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  Kuebel, Boerries; Rehling, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 9, p. 1402 - 1408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以9.50 g的产率得到4-氯-2,6-二甲基吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC RING COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ À NOYAU AROMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种具有GOAT抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖等疾病，并具有优异的疗效。本发明的化合物由式(I)表示：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2013125732A1

文献信息

• Substituted pyridines, their preparation, and their use as pesticides
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05650417A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  Substituted pyridines, their preparation, and their use as pesticides and fungicides. The invention relates to compounds of the formula ##STR1## and to salts thereof in which 1, 2, 3 or 4 of the radicals R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are an aliphatic, alicyclic or araliphatic radical bonded by a --O--CH.sub.2 -- or --O--CO--, and the remaining ones of these radicals are H, halogen or an aliphatic or aromatic radical, X is O, S or optionally substituted imino, Y is a bond or a bivalent radical and Z is an aromatic radical or optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl. The invention furthermore relates to processes for their preparation and to their use as pesticides, in particular as insecticides, acaricides and fungicides.

  取代吡啶类化合物，其制备以及作为杀虫剂和杀菌剂的用途。该发明涉及以下结构的化合物及其盐：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的1、2、3或4个基团是通过--O--CH.sub.2--或--O--CO--键结合的脂肪、脂环或芳脂基团，其余基团为H、卤素或脂肪或芳香基团，X为O、S或可选择取代的亚胺基，Y为键或二价基团，Z为芳香基团或可选择取代的环烷基或环烯基。此外，该发明还涉及其制备方法以及作为杀虫剂、特别是杀虫剂、螨虫剂和杀菌剂的用途。
• A simple and general method for the synthesis of novel hetarenonaphthyridones
  作者：Alexei Nemazany、Norbert Haider

  DOI：10.1002/jhet.5570330424

  日期：1996.7

  Reaction of hetarylacetonitriles 1 with ethyl esters of chloro- or bromo-substituted pyridinecarboxylic acids in the presence of a base affords a series of novel heterocycle-annelated [1,6]-, [2,6]-, and [2,7]naphthyridones with a bridgehead nitrogen atom.

  在碱的存在下，杂芳基乙腈1与氯或溴取代的吡啶羧酸的乙酯反应，得到一系列新颖的杂环退火的[1,6]-，[2,6]-和[2,7]带有桥头氮原子的萘啶酮。
• Nicotinic acid crown ethers: synthesis, complexation and reduction
  作者：George R. Newkome、Charles R. Marston

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91918-0

  日期：1983.1

  2, 6-Bis (bromomethyl)nicotinic oxazoline 15, prepared from ethyl 2,6-dimethylnicotinate, was converted into the 1:1-macrocyclic oxazolines 19 and 22 as well as the isomeric macrocyclic dimers 20. Ethyl 2, 6-bis(bromomethyl)nicotinate 23, prepared from 6b, was converted to the corresponding 1:1-dibenzo-18-crown-6 macrocyclic analog 24. NMR and mass spectral data were used to ascertain the macrocyclic

  2，6-双（溴甲基）烟酸恶唑啉15，由乙基2,6- dimethylnicotinate制备，转化为1：1的大环恶唑啉19和22以及同分异构的大环二聚物20。由6b制备的乙基2，6-双（溴甲基）烟酸酯23，转化为相应的1：1-dibenzo-18-crown-6大环类似物24。NMR和质谱数据用于确定大环结构。氧化后，22与EtMgBr反应，得到4-取代的吡啶基大环化合物26高产。然而，在相同条件下，非-恶唑啉大环27被回收在TOTO。
• Synthèse de 5<i>H</i>-isoquino[6, 7-<i>b</i>][1, 6]naphtyridones-12 substituées sur leur sommet 10
  作者：Christian Rivalle、Christiane Huel、Emile Bisagni

  DOI：10.1002/jhet.5570260310

  日期：1989.5

  Deux chloro-10-5H-isoquino[6, 7-b][1, 6]naphtyridones-12 ont été synthétisées au départ d'acides chloro-4 nicotiniques et de l'amino-6 méthyl-5 2H-isoquinolone-1, cyclisation des acides intermédiaires par l'acide sul-furique ou l'acide trifluorométhanesulfonique puis chloration par l'oxychlorure de phosphore.

  德塞夫勒氯10-5 ħ -isoquino [6，7- b ] [1,6] naphtyridones-12 ONT ETEsynthétiséesAU出发D'的酸酐氯-4- nicotiniques和de l'氨基-6-甲基-5- 2 ħ -isoquinolone -1，酸间同分异构体环化，磺酰氯磺化三氟甲基甲烷磺酸磺酰氯。
• AROMATIC RING COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150018547A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention provides a compound having a GOAT inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity and the like, and has superior efficacy. The present invention is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有GOAT抑制作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗肥胖等疾病，并具有优越的疗效。该化合物由式(I)表示，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。