4-溴-7-甲基靛红 | 874375-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-7-甲基靛红
• 英文名称: 4-bromo-7-methylisatin
• 英文别名: 4-bromo-7-methyl-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 874375-17-4
• 化学式: C₉H₆BrNO₂
• mdl: MFCD06659469
• 分子量: 240.056
• InChiKey: VYPAAYCDBZXFOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.714±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

制备方法：医药及农药中间体。

用途简介：暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-7-甲基靛红 、 醋酸叔丁酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到t-butyl 4-bromo-2,3-dihydro-3-hydroxy-7-methyl-2-oxo-1H-indolyl-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for the scalable synthesis of 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种合成化合物的方法，其化学式为（VI）：其中R1-R9，R3'，R4'和Y如规范中所述，该方法适用于大规模合成。本发明还涉及用于合成化合物的有用中间体以及制备该中间体的方法。

  公开号：

  US20060058532A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-methylisonitrosoacetanilide 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-溴-7-甲基靛红
  参考文献：
  名称：

  Process for the scalable synthesis of 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种合成化合物的方法，其化学式为（VI）：其中R1-R9，R3'，R4'和Y如规范中所述，该方法适用于大规模合成。本发明还涉及用于合成化合物的有用中间体以及制备该中间体的方法。

  公开号：

  US20060058532A1

文献信息

• Process for preparing isatins with control of side-product formation
  申请人：Wilk Kazimierz Bogdan

  公开号：US20060247442A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Methods and kits for preventing or minimizing the formation of isatin oximes during formation of an isatin from an isonitrosoacetanilide are provided. Also provided are methods and kits for preventing or minimizing the formation of isatin oxime impurities after formation of an isatin from an isonitrosoacetanilide by using a decoy agent in the quenching and/or extraction steps. The isatins can be prepared using a decoy agent and desirably a strong acid. Further provided are methods for preparing isatin oximes.

  提供了一种防止或最小化在从异硝基乙酰苯胺制备异吲哚时形成异吲哚肟的方法和试剂盒。还提供了一种使用诱饵剂在淬灭和/或提取步骤中防止或最小化从异硝基乙酰苯胺制备异吲哚后形成异吲哚肟杂质的方法和试剂盒。可以使用诱饵剂和强酸制备异吲哚。还提供了制备异吲哚肟的方法。
• PROCESS FOR THE SCALABLE SYNTHESIS OF 1, 3, 4, 9-TETRAHYDROPYRANOÝ3, 4-B¨-INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1786772A1

  公开（公告）日：2007-05-23
• [EN] PROCESS FOR THE SCALABLE SYNTHESIS OF 1, 3, 4, 9-TETRAHYDROPYRANO[3, 4-B]-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE EVOLUTIVE DE DERIVES DE 1, 3, 4, 9-TETRAHYDROPYRANO[3, 4-B]-INDOLE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006031770A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention is directed to a process of synthesizing compouds of formula (VI), wherein R1, R9, R3’, R 4 and Y are as set forth in the specification, and said method is useful for large scale synthesis thereof. The invention is also directed to useful intermediates for synthesizing the compounds of formula (VI) and processes of preparing said intermediates.
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ISATINS WITH CONTROL OF SIDE-PRODUCT FORMATION<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ISATINES AVEC FORMATION LIMITEE DE COPRODUITS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006119104A2

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] Methods and kits for preventing or minimizing the formation of isatin oximes during formation of an isatin from an isonitrosoacetanilide are provided. Also provided are methods and kits for preventing or minimizing the formation of isatin oxime impurities after formation of an isatin from an isonitrosoacetanilide by using a decoy agent in the quenching and/or extraction steps. The isatins can be prepared using a decoy agent and desirably a strong acid. Further provided are methods for preparing isatin oximes.
  [FR] L'invention concerne des procédés et des trousses permettant de prévenir ou de réduire la formation d'oximes d'isatine pendant la formation d'une isatine à partir d'un isonitrosoacétanilide. L'invention concerne aussi des procédés et des trousses permettant de prévenir ou de réduire la formation d'impuretés d'oximes d'isatine après la formation d'une isatine à partir d'un isonitrosoacétanilide, grâce à l'utilisation d'un agent leurre pendant les étapes d'extinction et/ou d'extraction. Les isatines peuvent être préparées à l'aide d'un agent leurre, et de préférence d'un acide fort. L'invention concerne en outre des procédés de préparation d'oximes d'isatine.
• Process for the scalable synthesis of 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indole derivatives
  申请人：Chew Warren

  公开号：US20060058532A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention is directed to a process of synthesizing compounds of formula (VI): wherein R 1- R 9 , R 3′ , R 4′ and Y are as set forth in the specification, and said method is useful for large scale synthesis thereof. The invention is also directed to useful intermediates for synthesizing the compounds of formula (VI) and processes of preparing said intermediates.

  本发明涉及一种合成化合物的方法，其化学式为（VI）：其中R1-R9，R3'，R4'和Y如规范中所述，该方法适用于大规模合成。本发明还涉及用于合成化合物的有用中间体以及制备该中间体的方法。