N,N-dimethyl-2-oxopropane-1-sulfonamide | 112497-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-oxopropane-1-sulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-oxopropanesulfonamide
• CAS: 112497-63-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 165.213
• InChiKey: IROLXNFNKMCMCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 间硝基苯甲醛 、 N,N-dimethyl-2-oxopropane-1-sulfonamide 以 溶剂黄146 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 以4.3 g (58%)的产率得到α-acetyl-N,N-dimethyl-3-nitrostyrenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的二氢吡啶衍生物，其中符号R和R.sup.1至R.sup.6具有声明1中给出的意义，具有明显的钙拮抗活性，因此可用作药物，特别是用于控制或预防心绞痛、缺血、高血压和/或偏头痛。公式I的化合物可通过将公式##STR2##的伊利丁化合物与公式##STR3##的恩胺反应制备。

  公开号：

  US04847273A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-N,N-dimethylpropane-1-sulfonamide 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.4h， 以91%的产率得到N,N-dimethyl-2-oxopropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-磺酰氨基甲基取代的4,7-二氢唑并[1,5-a]嘧啶的直接合成

  摘要：

  4,7-二氢唑并[1,5-a]嘧啶-5-基甲磺酰胺是氨基唑、醛和N,N-二烷基-2-酮甲磺酰胺的三组分Biginelli样反应的副产物。在此处...

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1821224

文献信息

• Synthesis and reactivity of N-alkyl-2-oxoalkanesulfonamides
  作者：Juan A. Vega、Ramón Alajarín、Juan J. Vaquero、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00093-3

  日期：1998.4

  A series of N-alkyl-2-oxoalkanesulfonamides have been synthesized by reacting silyl enol ethers with N-alkyl-sulfamoyl chlorides. Their reactivity towards electrophiles was investigated in order to explore the regio-and stereoselectivity of the process. 2-Oxoalkanesulfonamides were used to prepare 5-(methylsulfamoyl)-1,4-dihydropyridines derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.