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ethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-2-carboxylate | 1044756-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-2-carboxylate
英文别名
5,6-dihydro-4H-cyclopentathiazole-2-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazole-2-carboxylate
ethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-2-carboxylate化学式
CAS
1044756-78-6
化学式
C9H11NO2S
mdl
——
分子量
197.258
InChiKey
JBJZEXNEARLALM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-2-carboxylate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5,6-dihydro-4H-cyclopentathiazole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    HCV PROTEASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明涉及规范中显示的式(I)或(II)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
    公开号:
    US20090286814A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯环戊酮硫代草氨酸乙酯 在 silica 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give ethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-2-carboxylate (850 mg, 43%)的产率得到ethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1 H-PYRAZOLE AND 4,5-DISUBSTITUTED THIAZOLE INHIBITORS OF SYK
    摘要:
    本发明涉及使用式(I)的新化合物,其中所有变量取代基如本文所述,它们是SYK抑制剂,用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
    公开号:
    US20150266874A1
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文献信息

  • [EN] 3,4-DISUBSTITUTED 1 H-PYRAZOLE AND 4,5-DISUBSTITUTED THIAZOLE INHIBITORS OF SYK<br/>[FR] INHIBITEURS 3,4-DISUBSTITUÉ 1H-PYRAZOLE ET 4,5-DISUBSTITUÉ THIAZOLE DE SYK
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014064134A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    The present invention relates to the use of novel compounds of formula (I), wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用式(I)的新化合物,其中所有可变取代基如本文所述,这些化合物是SYK抑制剂,可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014110705A9
    公开(公告)日:2015-03-05
  • WO2008/95058
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20150335648A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    The present invention relates to novel Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A′, R 2 R 3 , R 4 and R are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compound, and methods of using the Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.
  • US9555038B2
    申请人:——
    公开号:US9555038B2
    公开(公告)日:2017-01-31
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