6-氯-2-(4-氯苯基)色满 | 73110-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 6-氯-2-(4-氯苯基)色满
• 中文别名: 5-[[4-[[(4-甲基苯基)磺基基]氧代]苯基]偶氮]-8-[[4-[(4-硝基-2-磺酸根苯基)氨基]苯基]偶氮]萘-2-磺化二钠
• 英文名称: 4',6-dichloroflavan
• 英文别名: 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)chromane；6-chloro-2-(4-chlorophenyl)chroman；4',6'-Dichlorflavan；4′,6-dichloroflavan；BW-683C；BW683C；6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 73110-56-2
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O
• 分子量: 279.166
• InChiKey: WDNAQQJUMPVRGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-氯-2-羟基苯基)-1-(4-氯苯基)丙-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-氯-2-(4-氯苯基)色满
  参考文献：
  名称：

  通过三步序列模块化合成2-烷基和2-芳基苯并二氢吡喃

  摘要：

  摘要 描述了一种用于合成2-取代的苯并二氢吡喃的收敛三步法。这些结果通过容易获得的烯丙醇和2-碘苯酚的Heck偶联，然后还原和Mitsunobu环化完成。该方法的实用性和通用性通过一系列2-芳基，2-杂芳基和2-烷基苯并二氢吡喃以及氮杂苯并二氢吡喃衍生物的合成得到证明。同样强调了通过Noyori催化的酮还原和随后的环化反应的这种方法的不对称形式。 描述了一种用于合成2-取代的苯并二氢吡喃的收敛三步法。这些结果通过容易获得的烯丙醇和2-碘苯酚的Heck偶联，然后还原和Mitsunobu环化完成。该方法的实用性和通用性通过一系列2-芳基，2-杂芳基和2-烷基苯并二氢吡喃以及氮杂苯并二氢吡喃衍生物的合成得到证明。同样强调了通过Noyori催化的酮还原和随后的环化反应的这种方法的不对称形式。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588075

文献信息

• Access to Electron-Deficient 2,2-Disubstituted Chromanes: A Highly Regioselective One-Pot Synthesis via an Inverse-Electron-Demand [4 + 2] Cycloaddition of <i>ortho</i>-Quinone Methides
  作者：Kenta Tanaka、Mami Kishimoto、Yosuke Asada、Yuta Tanaka、Yujiro Hoshino、Kiyoshi Honda

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02036

  日期：2019.11.1

  We report the one-pot synthesis of 2,2-disubstituted chromanes with electron-withdrawing substituents. This reaction provides a simple yet efficient route to a wide range of electron-deficient chromanes in high yield and excellent regioselectivity. The reaction of salicylaldehyde with 1,1-disubstituted ethylenes smoothly furnishes these electron-deficient chromanes, which can be further transformed

  我们报道了具有吸电子取代基的2，2-二取代的苯并二氢吡喃的一锅法合成。该反应提供了简单而有效的途径，以高收率和优异的区域选择性制备了多种电子不足的苯并二氢吡喃。水杨醛与1,1-二取代的乙烯的反应可平稳地提供这些电子不足的苯并二氢吡喃，可将其进一步转化为官能化的苯并二氢吡喃。例如，BW683C可以有效地由5-氯水杨醛醛和4-氯苯乙烯分两步高效合成，收率很高。因此，本反应提供了广泛的途径来获得官能化的缺电子的苯并二氢吡喃和苯并二甲基苯并因此构成了合成生物和光化学活性分子的有前途的工具。
• Synthetic compounds suitable for the therapy of infections caused by rhinoviruses
  申请人：REPLA CHEMICAL LTD.

  公开号：EP0509469A1

  公开（公告）日：1992-10-21

  Compounds having general formula (I) where: R = - penta- or hexa-atomic heterocyclic radical, either saturated or non-saturated, which contains or does not contain substituents such as halogens, alkyls, or formyl, -cycloalkyl; X = H2, O, N-O-R2 where R2 = H, alkyl; n = integer from 3 to 7; R1 = where Y, Z, W, K = H, halogen, N02, CH3, CF3, CHO, O-alkyl, -CH = CH2; A = COOR3, where R3 = H, alkyl; where Q = H, alkyl suitable for the therapy of infections caused by rhinoviruses.

  具有通式（I）的化合物，其中：R = - 五元或六元杂环基，饱和或不饱和，含有或不含有卤素、烷基或甲酰基等取代基，-环烷基；X = H2、O、N-O-R2，其中R2 = H、烷基；n = 从3到7的整数；R1 = 其中Y、Z、W、K = H、卤素、N02、CH3、CF3、CHO、O-烷基、-CH = CH2；A = COOR3，其中R3 = H、烷基；其中Q = H、烷基，适用于治疗由鼻病毒引起的感染。
• Amino-substituted flavans useful as anti-viral agents
  申请人：——

  公开号：US04461907A1

  公开（公告）日：1984-07-24

  Novel compounds of formula (IID) ##STR1## wherein either both X and Y represent groups independently selected from amino and lower alkylamino, or one of X and Y represents a group selected from amino and lower alkylamino and the other of X and Y represents a hydrogen atom have been found to be active against rhinoviruses and other viruses. Processes for producing these compounds include reduction of flavanone derivatives or of flavenes. Alternatively, reductive cyclization of chalcones affords the compounds. These may also be prepared by condensation of o-(substituted methyl)phenols with styrene derivatives. Pharmaceutical formulations and methods for the administration of the compounds are described.

  已经发现了具有公式(IID)的新化合物##STR1##，其中X和Y中的一个或两个分别选自氨基和较低的烷基氨基，或者X和Y中的一个代表氨基或较低的烷基氨基，另一个代表氢原子，这些化合物已被发现对鼻病毒和其他病毒具有活性。制备这些化合物的方法包括还原黄酮酮衍生物或黄酮类化合物。另外，还可以通过还原环化的方式合成这些化合物。这些化合物也可以通过对邻位取代的甲基苯酚与苯乙烯衍生物的缩合来制备。还描述了这些化合物的制药配方和给药方法。
• Synthetic Flavonoids and Pharmaceutical Compositions and Therapeutic Methods of Treatment of HIV infection and other pathologies
  申请人：Redda Kinfe

  公开号：US20120264820A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound, pharmaceutical composition and method for the treatment of mammals wherein the active therapeutic agent is a compound having the structure: wherein: R 1 is an electronegative substituent, R 2 is R 1 or alkyl, R 3 is H or O-alkyl, R 4 and R 5 are the same or different and are alkyl and R 6 is H or OH.

  一种用于治疗哺乳动物的化合物、药物组合物和方法，其中活性治疗剂是具有以下结构的化合物：其中：R1是一个电负取代基，R2是R1或烷基，R3是H或O-烷基，R4和R5相同或不同，为烷基，R6是H或OH。
• Regioselective Domino Synthesis of 2-Alkylflavans via Hidden Brønsted Acid Catalysis
  作者：Eun Kang、Ha Jin、Jae Kim

  DOI：10.1055/s-0036-1589004

  日期：2017.7

  and advantage of hidden Brønsted acid catalysis. A range of alkyl-substituted flavans, which are important structural elements in natural products and pharmaceutical molecules, were prepared by successive hidden Brønsted acid catalyzed domino reaction, intermolecular hydroarylation, and intramolecular hydroalkoxylation. 1,1-Disubstituted allenes were activated under mild acidic AgOTf/t-BuCl condition

  摘要 通过连续的隐伏布朗斯台德酸催化的多米诺反应，分子间加氢芳基化和分子内加氢烷氧基化制备了一系列烷基取代的黄烷，它们是天然产物和药物分子中的重要结构元素。1,1-二取代的丙二烯进行温和的酸性的AgOTf /叔BuCl条件下激活，以发起与苯酚衍生物的区域选择性Friedel-Crafts反应，并且由6引发的连续反应-内导致了新的类型的2的形成环化-烷基黄烷。反应中间体的机理研究和控制实验支持了催化途径以及隐伏的布朗斯台德酸催化的优势。 通过连续的隐伏布朗斯台德酸催化的多米诺反应，分子间加氢芳基化和分子内加氢烷氧基化制备了一系列烷基取代的黄烷，它们是天然产物和药物分子中的重要结构元素。1,1-二取代的丙二烯进行温和的酸性的AgOTf /叔BuCl条件下激活，以发起与苯酚衍生物的区域选择性Friedel-Crafts反应，并且由6引发的连续反应-内导致了新的类型的2的形成环化-烷基黄烷。反应中