9-fluoro-2,3-dihydro-10-4'-methyl-1'-piperazinyl-7-oxo-7H-pyrido<1,2,3-de>-1,4-benzothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-fluoro-2,3-dihydro-10-4'-methyl-1'-piperazinyl-7-oxo-7H-pyrido<1,2,3-de>-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 7-fluoro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-thia-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraen-10-one
• 化学式: C₁₆H₁₈FN₃OS
• 分子量: 319.403
• InChiKey: BPJCUFXNYCXGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  如氟沙星 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-fluoro-2,3-dihydro-10-4'-methyl-1'-piperazinyl-7-oxo-7H-pyrido<1,2,3-de>-1,4-benzothiazine 、 9-fluoro-2,3-dihydro-10-2'-(N-methylformamido)ethylmethylamino-7-oxo-7H-pyrido<1,2,3-de>-1,4-benzothiazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  药物引起的光敏作用的分子机制 XII。Rufloxacin 的光化学和光敏化：含有氟喹诺酮类发色团的抗菌剂的不寻常光降解途径

  摘要：

  摘要 9-fluoro-2,3-dihydro-10-4'-meth-yl-l'-piperazinyl-7-oxo-7H-pyrido[l,2,3-de]-l,4-的UVA辐照苯并噻嗪-6-羧酸，鲁氟沙星，一种氟喹诺酮类抗菌剂，对生物底物显示出光敏特性，导致形成两种主要的稳定光产物，其特征分别是脱羧过程和哌嗪环的打开。鲁氟沙星 10-哌嗪基的去质子化和 6-羧基的解离严格依赖于 pH 值。对作为生物靶标的膜测试了光敏活性。红细胞溶血和脂质过氧化被认为是光敏化的标志物。紫外线 A 诱导的损伤受氧气存在的强烈影响，它是由瞬态物种触发的，

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.1999.tb08136.x

文献信息

• Molecular Mechanisms of Photosensitization Induced by Drugs XII. Photochemistry and Photosensitization of Rufloxacin: An Unusual Photodegradation Path for the Antibacterials Containing a Fluoroquinolone-like Chromophore
  作者：G. Condorelli、G. De Guidi、S. Giuffrida、S. Sortino、R. Chillemi、S. Sciuto

  DOI：10.1111/j.1751-1097.1999.tb08136.x

  日期：1999.9

  Abstract The UVA irradiation of 9‐fluoro‐2,3‐dihydro‐10‐4′‐meth‐yl‐l'‐piperazinyl‐7‐oxo‐7H‐pyrido[l,2,3‐de]‐l,4‐benzo‐thiazine‐6‐carboxylic acid, rufloxacin, a fluoroquinolone antibacterial that shows photosensitizing properties toward biological substrates, leads to formation of two main steady photoproducts characterized by a decarboxylation process and an opening of the piperazinyl ring, respectively

  摘要 9-fluoro-2,3-dihydro-10-4'-meth-yl-l'-piperazinyl-7-oxo-7H-pyrido[l,2,3-de]-l,4-的UVA辐照苯并噻嗪-6-羧酸，鲁氟沙星，一种氟喹诺酮类抗菌剂，对生物底物显示出光敏特性，导致形成两种主要的稳定光产物，其特征分别是脱羧过程和哌嗪环的打开。鲁氟沙星 10-哌嗪基的去质子化和 6-羧基的解离严格依赖于 pH 值。对作为生物靶标的膜测试了光敏活性。红细胞溶血和脂质过氧化被认为是光敏化的标志物。紫外线 A 诱导的损伤受氧气存在的强烈影响，它是由瞬态物种触发的，