(2-硝基苯基)N,N-二甲基氨基甲酸酯 | 3373-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-硝基苯基)N,N-二甲基氨基甲酸酯
• 英文名称: o-nitrophenyl-N,N-dimethylcarbamate
• 英文别名: dimethylcarbamic acid 2-nitrophenyl ester；2-nitrophenyl-N,N-dimethylcarbamate；dimethyl-carbamic acid-(2-nitro-phenyl ester)；Dimethyl-carbamidsaeure-(2-nitro-phenylester)；2-nitrophenyl dimethylcarbamate；N,N-Dimethyl-carbamidsaeure-<2-nitro-phenylester>；(2-nitrophenyl) N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 3373-86-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: YGFKASVNJRLCHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-硝基苯基)N,N-二甲基氨基甲酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 o-Amino-N.N-dimethylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR INHIBITOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE L'EGFR ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CELUI-CI
  [ZH] EGFR抑制剂及其组合物和用途

  摘要：

  提供了式A化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。

  公开号：

  WO2022206797A1
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 、 二甲氨基甲酰氯 在 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到(2-硝基苯基)N,N-二甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  4-（N，N-二甲基氨基）吡啶盐酸盐作为惰性醇酰化的可回收催化剂：底物范围和反应机理

  摘要：

  具有最简单结构的DMAP盐4-（N，N-二甲基氨基）吡啶盐酸盐（DMAP·HCl）用作可循环使用的催化剂，用于在无碱条件下酰化惰性醇和酚。首次详细研究了反应机理。DMAP·HCl和酰化剂直接形成N-酰基-4-（N'，N'-二甲基氨基）吡啶氯化物，被亲核底物攻击形成过渡中间体，该中间体释放出酰化产物并再生DMAP·HCl催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol4030875

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF HIGHLY PURE 3-DIMETHYLAMINOPHENYL DIMETHYLCARBAMATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DIMÉTHYLCARBAMATE DE 3-DIMÉTHYLAMINOPHÉNYLE HAUTEMENT PUR
  申请人：NEON LAB LTD

  公开号：WO2012131699A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention discloses a novel process for preparation of highly pure 3-dimethylaminophenyl dimethylcarbamate via formation of aryl dimethylcarbamate which can be easily obtained from diaryl carbonate and dimethylamine.

  该发明揭示了一种新的制备高纯度3-二甲基氨基苯基二甲基氨基甲酸酯的方法，通过生成芳基二甲基氨基甲酸酯，该芳基二甲基氨基甲酸酯可以很容易地从二芳基碳酸酯和二甲胺中获得。
• A Copper Metal-Organic Framework as an Efficient and Recyclable Catalyst for the Oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling of Phenols and Formamides
  作者：Nam T. S. Phan、Tung T. Nguyen、Phuong H. L. Vu

  DOI：10.1002/cctc.201300400

  日期：2013.10

  cross‐dehydrogenative coupling reaction of DMF with 2‐substituted phenols to form organic carbamates through CH activation under oxidative conditions. The Cu2(BPDC)2(BPY) offered higher catalytic activity than common copper salts such as Cu(OAc)2, CuCl, CuCl2, CuI, and Cu(NO3)2 as well as other Cu–MOFs such as Cu3(BTC)2, Cu(BDC), and Cu(BPDC). The Cu2(BPDC)2(BPY) catalyst could be facilely separated from

  合成了一种结晶的多孔金属-有机骨架Cu 2（BPDC）2（BPY）（BPDC = 4,4'-联苯二甲酸，BPY = 4,4'-联吡啶），并通过XRD，SEM，TEM，热重分析等多种技术对其进行了表征分析，傅立叶变换红外（FTIR），原子吸收分光光度法，氢程序升温还原和氮物理吸附测量。Cu 2（BPDC）2（BPY）可以用作DMF与2-取代酚的铜催化交叉脱氢偶联反应的非均相催化剂，在氧化条件下通过CH活化形成有机氨基甲酸酯。铜2（BPDC）2（BPY）的催化活性高于常见的铜盐，例如Cu（OAc）2，CuCl，CuCl 2，CuI和Cu（NO 3）2以及其他Cu-MOF，例如Cu 3（BTC）2，Cu （BDC）和Cu（BPDC）。可以容易地将Cu 2（BPDC）2（BPY）催化剂从反应混合物中分离出来，可以回收并重复使用数次，而不会显着降低催化活性。
• [EN] HIGHLY CHEMOSELECTIVE REACTIONS IN PRESENCE OF AROMATIC AMINO GROUPS<br/>[FR] RÉACTIONS HAUTEMENT CHIMIOSÉLECTIVES EN PRÉSENCE DE GROUPES AROMATIQUES AMINÉS
  申请人：NEON LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017175238A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  : The invention discloses a novel process for highly chemoselective reactions of substituted anilines without any detectable reaction at aromatic amino group. The invention also relates to a novel process for preparation of neostigmine methylsulphate via chemoselective reaction of 3-amionphenol and aryl dimethylcarbamates.

  该发明揭示了一种新颖的高化学选择性反应过程，可对取代苯胺进行反应，而不在芳香胺基团上发生可检测的反应。该发明还涉及一种新颖的制备新斯的明甲硫酸盐的过程，通过对3-氨基苯酚和芳基二甲基氨基甲酸酯进行化学选择性反应。
• 用于EGFR蛋白降解的化合物及其用途
  申请人：浙江同源康医药股份有限公司

  公开号：CN116135852A

  公开（公告）日：2023-05-19

  本发明涉及用于EGFR蛋白降解的化合物及其用途。具体地，本发明涉及式I所示化合物，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及所述化合物在制备用于调节EGFR酪氨酸激酶活性或治疗EGFR相关疾病，尤其是非小细胞肺癌的药物方面的应用。
• The Determination of the Concentration of Hydrolytic Enzyme Solutions: α-Chymotrypsin, Trypsin, Papain, Elastase, Subtilisin, and Acetylcholinesterase¹
  作者：Myron L. Bender、Maria Luisa Begué -Cantón、Robert L. Blakeley、Lewis J. Brubacher、Joseph Feder、Claude R. Gunter、Ferenc J. Kézdy、John V. Killheffer、Thomas H. Marshall、Charles G. Miller、Roger W. Roeske、James K. Stoops

  DOI：10.1021/ja00976a034

  日期：1966.12