ethyl 2-phenylacetimidate hydrochloride | 5442-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-phenylacetimidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-phenylethanimidoate hydrochloride；ethyl 2-phenylethanimidate;hydron;chloride
• CAS: 5442-34-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO*ClH
• 分子量: 199.68
• InChiKey: IWGUPOMJPZNXGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenylacetimidate hydrochloride 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到苯乙脒
  参考文献：
  名称：

  胍的合成：as作为胍基化剂的用途

  摘要：

  据报道of可用于胍的串联或一锅合成。胍是通过将易得的稳定stable稳定氧化成碳二亚胺，然后与胺进行原位反应而获得的。该方案可以在绿色溶剂（碳酸二甲酯）中，在温和的反应条件下（30°C）执行。胺的范围很广，包括位阻胺，对氧化敏感的胺和手性胺。提供了合成无环和环状胍的实例。由氧化剂[ N-（p可以高产率地分离出[甲苯磺酰基]亚氨基]（2-丙氧基苯基）碘烷（2-PrOPhINTs），从而使高价碘试剂的再生成为可能。合成方法与最新技术相比，其实用性和绿色性通过抗高血压药物Pinacidil的新途径得以证明。新路线的过程质量强度（PMI）仅是经典路线的24％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501146
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-phenylacetimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物的抗病毒活性。三，新型抗CVB-5，抗RSV和抗Sb-1药物

  摘要：

  筛选了八十六种各种苯并咪唑衍生物的文库对十种RNA和DNA病毒的抗病毒活性。 其中有52个针对一种或多种病毒表现出不同水平的活性，其中CVB-5，RSV，BVDV和Sb-1受感染最频繁。特别是，与CVB-5相比，十四种化合物的EC 50为9–17μM（SI为6至> 11），七种化合物的EC 50为5–15μM（SI为6.7至⩾20） ）对抗RSV，因此所产生的效果与相应的参考药物（NM108和利巴韦林）相当或更高。这些化合物大多数衍生自2-苄基苯并咪唑，也衍生自其他分子支架[例如1-苯基苯并咪唑（2），2-三氟甲基苯并咪唑（69），二氢吡啶并[3'，2'：4,5]咪唑[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂-5-酮（3），二苯并[ c ^，ë ]苯并咪唑[1,2一]氮杂（22），和2-（四氢-吡喃-2-基）苯并咪唑（81，82和86）]都与活动的针对这些有趣水平或其他病毒（BVDV，Sb-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.06.043
• 作为试剂：
  描述：

  2-ethoxy-4-methyl-3-phenyl-endo-3a,4,9,9a-tetrahydro-3H-pyrrolo<2,3-b>quinoxaline 在 ethyl 2-phenylacetimidate hydrochloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到2-ethoxy-4-methyl-3-phenyl-exo-3a,4,9,9a-tetrahydro-3H-pyrrolo<2,3-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Chupakhin, O. N.; Charushin, V. N.; Naumova, L. M., Doklady Chemistry, 1981, vol. 261, p. 492 - 496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• Synthesis and Aggregation Properties of Two- and Three-Armed Nitrogen-Rich Chelate Ligands: Novel Bis(N-acylamidines), Tris(N-acylamidines) and Bis(triazapentadienes) with Flexible or Rigid Spacers
  作者：Juliana Isabel Clodt、Christof Wigbers、Ralph Reiermann、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.201100218

  日期：2011.6

  and three-armed ligands, like bis(N-acylamidines) 7 and 9, tris(N-acylamidines) 8 and bis(1,3,5-triazapenta-1,3-dienes) 10 with different spacers between the ligand moieties, have been easily prepared in moderate-to-good yields starting from diamines, triamines or dicarboxylic acid derivatives. Thus, the reaction of diamines and triamines with N-acylimidates 3 led to bis(N-acylamidines) 7 and tris(N-acylamidines)

  双臂和三臂配体，如双（N-酰脒）7 和 9、三（N-酰脒）8 和双（1,3,5-三氮杂五-1,3-二烯）10，配体之间具有不同的间隔物从二胺、三胺或二羧酸衍生物开始，很容易以中等至良好的产率制备。因此，二胺和三胺与 N-酰基酰亚胺 3 的反应分别导致通过氨基连接的双（N-酰基脒）7 和三（N-酰基脒）8。从二羧酸二氯化物和脒开始获得通过羰基互连的配体9。通过碳原子连接的双（三氮杂戊二烯）10 由二酰胺合成，其转化为双（N-亚氨酰亚胺酸酯）17，然后与去质子化的胺反应。由于分子内和分子间的氢键作用，这些化合物在固态下表现出不同的聚集行为。所有化合物都经过全面表征，包括通过 X 射线衍射。
• ACTION DES PHOSPHODIHYDRAZIDES SUR LES SELS D'IMIDATES ET LES N-ACYLIMIDATES: NOUVELLE METHODE D'OBTENTION DES TETRAZAPHOSPHORINES
  作者：Awatef Rekik、Fakher Chabchoub、Abdelghani Belhadjamor、Mansour Salem

  DOI：10.1080/10426500490262487

  日期：2004.2.1

  Salts imidates 1 and acylated imidates 2 react with phosphodihydrazides 3 to give tetrazaphosphorines 4 derivatives. The structure of products 4 is confirmed by IR, NMR, and mass spectroscopy.

  亚胺盐 1 和酰化亚胺盐 2 与二酰肼 3 反应生成四氮杂膦 4 衍生物。产物4的结构经IR、NMR和质谱证实。
• Exploring the 2- and 5-positions of the pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amino scaffold to target human A1 and A2A adenosine receptors
  作者：Lucia Squarcialupi、Matteo Falsini、Daniela Catarzi、Flavia Varano、Marco Betti、Katia Varani、Fabrizio Vincenzi、Diego Dal Ben、Catia Lambertucci、Rosaria Volpini、Vittoria Colotta

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.048

  日期：2016.6

  receptors (cAMP assays). Its 2-(2-hydroxybenzyl) analog 26 also showed a high affinity for the hA2A AR (Ki=5.26nM) and was 22-fold selective versus the hA1 subtype. Molecular docking investigations performed at the hA2A AR crystal structure and at a homology model of the hA1 AR allowed us to represent the hypothetical binding mode of our derivatives and to rationalize the observed SARs.

  合成了一系列新的7-氨基吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物（1-31），以评估2位和5位的一些结构修饰，旨在改变对人（h）A2A腺苷受体（ AR）或hA2A和hA1 ARs。活性最高的化合物是那些在位置5处带有2-呋喃基或5-甲基呋喃-2-基的化合物，在位置2处带有苄基或取代的苄基，其中一些衍生物（22-31）具有纳摩尔浓度对hA2A AR的亲和力（Ki = 3.62-57nM），对hA1 AR的亲和力略低，因此显示出相对于hA1选择性而言，hA2A的程度不同（3-22倍）。尤其是，2-（2-甲氧基苄基）-5-（5-甲基呋喃-2-基）衍生物25具有最高的hA2A和hA1 AR亲和力（Ki = 3.62nM和18nM，并在这两个受体上均表现出强大的拮抗作用（cAMP分析）。它的2-（2-羟基苄基）类似物26对hA2A AR也有很高的亲和力（Ki = 5.26nM），相对于hA1亚型具有22倍的选择性。在hA2A
• Substituted 1,3,4-thiadiazoles with anticonvulsant activity. 4. Amidines
  作者：Christopher B. Chapleo、Peter L. Myers、Alan C. B. Smith、Michael R. Stillings、Ian F. Tulloch、Donald S. Walter

  DOI：10.1021/jm00396a004

  日期：1988.1

  Two different structural types of 2-aryl-1,3,4-thiadiazole amidines were synthesized and evaluated for anticonvulsant activity. Enhancement of the inherent anticonvulsant activity therein and separation of this activity from the accompanying sedative action of these compounds were attempted. The most potent compounds occurred in the 2-(trifluoromethyl)phenyl series of type 3 amidines, but they also

  合成了2-芳基-1,3,4-噻二唑am的两种不同结构类型，并评估了其抗惊厥活性。试图增强其中固有的抗惊厥活性并将这种活性与这些化合物的伴随镇静作用分开。最有效的化合物出现在3型idine的2-（三氟甲基）苯基系列中，但它们也具有相对较高的神经毒性和镇静作用，如旋翼仪测试所示。