novantrone | 70476-82-3

• 物质功能分类: 原料药 - 抗肿瘤药 - 抗肿瘤辅助用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: novantrone
• 英文别名: 1,4-dihydroxy-5,8-bis[[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-amino]anthraquinone dihydrochloride；Mitoxantrone hydrochloride；1,4-dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)-amino]-ethyl]amino]-9,10-anthracynedione dihydrochloride；1,4-dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-9,10-anthracenedione dihydrochloride；1,4-dihydroxy-5,8-bis[[2-(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino-9,10-anthracenedione dihydrochloride；1,4-dihydroxy-5,8-bis[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-anthracene-9,10-dione dihydrochloride；1,4-dihydroxy-5,8-bis[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]anthracene-9,10-dione;hydrochloride
• CAS: 70476-82-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₆*2ClH
• 分子量: 517.409
• InChiKey: MKCBCZDNNZPMCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205 C
• 溶解度：
  微溶于水，微溶于甲醇，几乎不溶于丙酮。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T+,T
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R46,R61
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914610000
• 危险品运输编号：
  UN 3249
• RTECS号：
  CB5748500
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险标志：
  GHS08
• 危险性描述：
  H340,H360
• 危险性防范说明：
  P201,P308 + P313
• 储存条件：
  0-10°C；请避免加热。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Mitoxantrone dihydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-9,10-anthracenedione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
生殖毒性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281 使用所需的个人防护设备。
事故响应
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-9,10-
别名
anthracenedione
: C22H28N4O6 · 2HCl
分子式
: 517.40 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]anthraquinone dihydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 70476-82-3
No.) 274-619-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 7.1 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
活体试验表明有致突变效应
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫
DNA损伤
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肺
DNA损伤
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
细胞发生分析
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 白细胞
其他突变测试系统
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 白细胞
DNA抑制
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 白细胞
DNA损伤
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫
细胞发生分析
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫
姐妹染色单体互换
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肺
哺乳动物体细胞突变
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 其他细胞类型
DNA抑制
细胞突变性-体外试验 - 人 - 白细胞
DNA抑制
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 腹膜内的
DNA损伤
致癌性
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-
hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]anthraquinone dihydrochloride)
生殖毒性
婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险
假设的人类生殖毒物
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB5748500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Mitoxantrone 2HCl (NSC-301739) 是 Mitoxantrone 的盐酸盐形式。Mitoxantrone 是一种 type II topoisomerase 和 protein kinase C (PKC) 的抑制剂，其对 PKC 的 IC50 值为 8.5 μM。该化合物能抑制 MCF-7/wt 细胞的细胞增殖，对应的 IC50 值为 0.42 μM，并且能够诱导细胞凋亡。

靶点

Target	Value
Topoisomerase II (无)	-
PKC (体外测定)	8.5 μM

体外研究

甲氨蝶呤（Methotrexate）通过主动转运或易化扩散进入细胞，随后经多聚谷氨酸化作用抑制二氢叶酸还原酶和二氢叶酸转化为四氢叶酸。Methotrexate 还会抑制嘌呤和嘧啶的从头合成、多胺的形成以及 DNA、RNA、磷脂和蛋白质的转甲基作用。该药物还通过抑制胸苷酸合成酶，导致细胞内胸苷酸不足，从而产生抗增殖的细胞毒性作用。

Methotrexate 有效最显著地抑制了 5-氨基-4-甲酰胺咪唑核糖核苷酸（AICAR）转化为甲酰-AICAR 的酶促反应，该反应由 AICAR 甲酰基转移酶介导。因此导致细胞内 AICAR 积累和腺苷释放。Methotrexate 显著增加成纤维细胞、内皮细胞及其他细胞中腺苷的释放，在成纤维细胞中从总嘌呤释放（EC50, 1 nM）中的4%到31%，在内皮细胞中，从24%到42%。通过暴露于受激的 (fMet-Leu-Phe 在 0.1 μM 下) 中性粒细胞后，这种腺苷释放进一步增加：在成纤维细胞中达到总嘌呤释放的51%（EC50, 6 nM），在内皮细胞中为58%。

此外，甲氨蝶呤还抑制免疫细胞趋药性。体外实验显示，2.5 μg/mL 的 Methotrexate 治疗迅速降低多形核中性粒细胞 PMNs 的趋化反应。体内实验表明，Methotrexate（0.1 nM）抑制了 IL-1 的活性，从而抑制血管内皮细胞的增殖，并诱导人类外周血 T 细胞的凋亡。

体内研究

在小鼠气囊炎模型中，甲氨蝶呤以剂量依赖的方式使角叉菜胶处理过的空气袋中聚集的白血球数量减少至60%（IC50 = 0.08 毫克/千克/周）。Methotrexate 还分别增加了淋巴细胞中 AICAR 浓度3倍和炎性渗出物中腺苷浓度2倍。

用途

抗肿瘤药。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  novantrone 在 双氧水 、 horseradish peroxidase 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到8,11-二羟基-4-(2-羟基乙基)-6-[2-(2-羟基乙基氨基)乙基氨基]-2,3-二氢-1H-萘并[3,2-h]喹喔啉-7,12-二酮
  参考文献：
  名称：

  米托蒽醌的萘喹喔啉代谢产物的心脏毒性比母体化合物低，在抗癌治疗中它可能是一种对心脏更安全的药物。

  摘要：

  米托蒽醌（MTX）是一种抗肿瘤药，用于治疗多种类型的癌症和多发性硬化症，其心脏毒性发生率很高。但是，对MTX心脏毒性的潜在机制了解甚少，并且几乎没有研究其代谢产物的潜在毒性。因此，这项工作旨在合成MTX-萘喹喔啉代谢物（NAPHT），并使用药理学相关浓度（0.01-5 µM）比较其在7天分化的H9c2细胞中对母体化合物的细胞毒性。在所有进行的细胞毒性测试[3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四氮唑还原，中性红吸收和乳酸脱氢酶释放测定]和测试时间中，MTX在同等浓度下的毒性更高。 24和48小时）。孵育12小时后，MTX和NAPHT在7天分化的H9c2细胞中均显着降低了线粒体膜电位。但是，MTX或NAPHT孵育后，能量途径以不同的方式受到影响。与MTX一起孵育24小时后，ATP增加而乳酸水平降低，而对于相同的孵育时间和浓度，NAPHT不会产生任何明显的影响。ATP合酶活性的

  DOI：

  10.1007/s00204-016-1839-z
• 作为产物：
  描述：

  分散蓝7 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 4.8h， 生成 novantrone
  参考文献：
  名称：

  Dzieduszycka; Stefanska; Kolodziejczyk, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 3, p. 219 - 226

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Potassium; (2R,3S)-2,3,5-trihydroxy-pentanoate 在 buffer pH 8 、 magnesium 、 novantrone 作用下， 反应 216.0h， 以83%的产率得到Lithium; 2-hydroxy-tetrahydro-furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Modified Aldonic Acids and Studies of Their Substrate Efficiency for Dihydroxy Acid Dehydratase (DHAD)

  摘要：

  为了研究支链氨基酸生物合成途径中的二羟基酸脱水酶（DHAD）将其成功酶促转化为相应的 2-酮 3-脱氧类似物的电子要求，我们合成了改良的醛戊酸和醛己酸。用新型人工底物（18）-（21）和（27）进行的分析测试证明，用较少的电子吸收、矛盾或电子供体取代 L-阿拉伯醛酸（21）C4 的羟基，可以提高转化率。修饰的醛己酸不是 DHAD 的底物，这可能是由于与活性位点的结合不够完美，也可能是由于立体原因。对于 4-脱氧-L-苏式戊酸（18），DHAD 可以将其酶转化为 3,4-二脱氧-2-酮戊酸（29）。

  DOI：

  10.1071/ch9960349

文献信息

• Compositions and methods for targeted enzymatic release of cell regulatory compounds
  申请人：Marker Gene Technologies, Inc.

  公开号：US06656917B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  Novel pro-drugs and methods for their use to alter the growth and biological characteristics of living cells, tissues, or whole organisms are described. The methods allow for selective activation of the pro-drugs at or near transformant host cells expressing a gene for an enzyme that activates the pro-drugs. Pro-drugs according to a preferred embodiment of the invention are conjugates of a bioactive compound and a chemical group that is capable of being cleaved from the bioactive compound by action of an enzyme. Methods according to this invention include, (a) introducing into targeted cells a gene encoding an enzyme and (b) administering a pro-drug, wherein the enzyme releases the pro-drug from conjugation. In a preferred embodiment of the invention, the gene encoding the enzyme is a marker gene.

  本发明描述了新型前药及其用于改变活细胞、组织或整个生物体的生长和生物学特性的方法。该方法允许在表达激活前药酶基因的转化宿主细胞附近或附近选择性地激活前药。根据本发明的一个优选实施例，前药是生物活性化合物与能够通过酶作用从生物活性化合物中裂解出来的化学基团的缀合物。根据本发明的方法包括：(a)将编码酶的基因引入目标细胞；(b)施用前药，其中酶从前药缀合物中释放前药。在本发明的一个优选实施例中，编码酶的基因是标记基因。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214301A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成物和使用方法。
• A Synthetic Hybrid Molecule for the Selective Removal of Human Pluripotent Stem Cells from Cell Mixtures
  作者：Di Mao、Shin Ando、Shin-ichi Sato、Ying Qin、Nao Hirata、Yousuke Katsuda、Eihachiro Kawase、Ting-Fang Kuo、Itsunari Minami、Yuji Shiba、Kazumitsu Ueda、Norio Nakatsuji、Motonari Uesugi

  DOI：10.1002/anie.201610284

  日期：2017.2.6

  hurdle in stem cell therapy is the tumorigenic risk of residual undifferentiated stem cells. This report describes the design and evaluation of synthetic hybrid molecules that efficiently reduce the number of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) in cell mixtures. The design takes advantage of Kyoto probe 1 (KP‐1), a fluorescent chemical probe for hiPSCs, and clinically used anticancer drugs

  干细胞治疗的主要障碍是残留未分化干细胞的致瘤风险。该报告描述了可有效减少细胞混合物中人类诱导的多能干细胞（hiPSC）数量的合成杂交分子的设计和评估。该设计利用了京都探针1（KP-1），hiPSC的荧光化学探针和临床使用的抗癌药物。在我们合成的KP-1-药物偶联物中，我们发现了一种异常选择性的，化学上易处理的分子，该分子诱导了hiPSC的死亡。机理分析表明，高选择性源于转运蛋白介导的外排与细胞毒性作用模式的协同结合。本研究为设计选择性，安全，
• [EN] FAP-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS AND IMAGING AGENTS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE ET PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLANT LA FAP, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TUFTS COLLEGE

  公开号：WO2021195198A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The tumor stroma, which accounts for a large part of the tumor mass, represents an attractive target for the delivery of diagnostic and therapeutic compounds. Here, the focus is notably on a subpopulation of stromal cells, known as cancer-associated fibroblasts, which are present in more than 90% of epithelial carcinomas, including pancreatic, colon, and breast cancer. Cancer-associated fibroblasts feature high expression of TAP, which is not detectable in adult normal tissue but is associated with a poor prognosis in cancer patients. The present invention provides small-molecule radiopharmaceutical and imaging agents based on a FAP-specific inhibitor.

  肿瘤基质占据肿瘤质量的很大一部分，是传递诊断和治疗化合物的一个有吸引力的靶点。在这里，重点特别放在一种称为癌相关成纤维细胞的基质细胞亚群上，这种细胞存在于超过90%的上皮癌中，包括胰腺癌、结肠癌和乳腺癌。癌相关成纤维细胞具有高表达TAP的特征，在成人正常组织中无法检测到，但与癌症患者的不良预后相关。本发明提供基于FAP特异性抑制剂的小分子放射性药物和成像剂。