{4-[6-(2-Dimethylamino-propionyl)-naphthalen-2-yloxymethyl]-phenoxy}-acetic acid methyl ester | 834914-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[6-(2-Dimethylamino-propionyl)-naphthalen-2-yloxymethyl]-phenoxy}-acetic acid methyl ester
• CAS: 834914-27-1
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₅
• 分子量: 421.493
• InChiKey: GQLUFGVOWGPYDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[6-(2-Dimethylamino-propionyl)-naphthalen-2-yloxymethyl]-phenoxy}-acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective [2-imidazol-1-yl-2-(6-alkoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-ethyl]-dimethyl-amines as retinoic acid metabolic blocking agents (RAMBAs)

  摘要：

  A series of [2-imidazol-1-yl-2-(6-alkoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-ethyl]-dimethyl-amines were designed and synthesized as CYP26 inhibitors, serving as retinoic acid metabolic blocking agents (RAMBA's). © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.044
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(6-甲氧基萘-2-基)丙烷-1-酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 {4-[6-(2-Dimethylamino-propionyl)-naphthalen-2-yloxymethyl]-phenoxy}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective [2-imidazol-1-yl-2-(6-alkoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-ethyl]-dimethyl-amines as retinoic acid metabolic blocking agents (RAMBAs)

  摘要：

  A series of [2-imidazol-1-yl-2-(6-alkoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-ethyl]-dimethyl-amines were designed and synthesized as CYP26 inhibitors, serving as retinoic acid metabolic blocking agents (RAMBA's). © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.044