2-(二甲氨基)-1-(6-羟基萘-2-基)丙烷-1-酮 | 834914-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(二甲氨基)-1-(6-羟基萘-2-基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-Dimethylamino-1-(6-hydroxy-naphthalen-2-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)-1-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propan-1-one；2-(dimethylamino)-1-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propan-1-one
• CAS: 834914-09-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: KRJZUVFEMCFKBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲氨基)-1-(6-羟基萘-2-基)丙烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 {4-[6-(2-Dimethylamino-1-imidazol-1-yl-propyl)-naphthalen-2-yloxymethyl]-phenyl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective [2-imidazol-1-yl-2-(6-alkoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-ethyl]-dimethyl-amines as retinoic acid metabolic blocking agents (RAMBAs)

  摘要：

  A series of [2-imidazol-1-yl-2-(6-alkoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-ethyl]-dimethyl-amines were designed and synthesized as CYP26 inhibitors, serving as retinoic acid metabolic blocking agents (RAMBA's). © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.044
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 氢溴酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(二甲氨基)-1-(6-羟基萘-2-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  3- [6-（2-二甲基氨基-1-咪唑-1-基-丁基）-萘-2-基氧基] -2，2-二甲基-丙酸作为高效和选择性的视黄酸代谢阻断剂。

  摘要：

  设计并合成了3- [6-（2-二甲基氨基-1-咪唑-1-基-丁基）-萘-2-基氧基] -2,2-二甲基-丙酸和类似物作为强效和选择性CYP26抑制剂，作为视黄酸代谢阻断剂（RAMBAs），在体内具有提高外源性atRA的半衰期的功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.020

文献信息

• [EN] NAPHTHYLENE DERIVATIVES AS CYTOCHROME P450 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTYLENE CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2005007631A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds of the formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n1, n2, n3, n4, G 1,Q1, Z, R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, and R5b are defined herein, inhibit the cytochrome P450RAI enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions which respond to treatment by retinoids and by naturally occurring retinoic acid.

  该式（I）的化合物及其药用盐，其中n1、n2、n3、n4、G 1、Q1、Z、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a和R5b在此处被定义，抑制细胞色素P450RAI酶，适用于治疗和/或预防对维甲酸类药物和天然存在的视黄酸有反应的各种疾病和病况。
• Naphthylene derivatives as cytochrome P450 inhibitors
  申请人：Smith Vanessa

  公开号：US20060009645A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n 1 , n 2 , n 3 , n 4 , G 1 , Q 1 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , and R 5b are defined herein, inhibit the cytochrome P 450 RAI enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions which respond to treatment by retinoids and by naturally occurring retinoic acid.

  该公式化合物及其药学上可接受的盐，其中n1、n2、n3、n4、G1、Q1、Z、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a和R5b在此处被定义，抑制细胞色素P450RAI酶，并可用于治疗和/或预防对维甲酸类药物和天然发生的维甲酸酸反应的各种疾病和症状。
• Potent and selective [2-imidazol-1-yl-2-(6-alkoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-ethyl]-dimethyl-amines as retinoic acid metabolic blocking agents (RAMBAs)
  作者：Mark J. Mulvihill、Julie L.C. Kan、Patricia Beck、Mark Bittner、Cara Cesario、Andrew Cooke、David M. Keane、Anthony I. Nigro、Christy Nillson、Vanessa Smith、Mary Srebernak、Feng-Lei Sun、Michael Vrkljan、Shannon L. Winski、Arlindo L. Castelhano、David Emerson、Neil Gibson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.044

  日期：2005.3

  A series of [2-imidazol-1-yl-2-(6-alkoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-ethyl]-dimethyl-amines were designed and synthesized as CYP26 inhibitors, serving as retinoic acid metabolic blocking agents (RAMBA's). © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 3-[6-(2-Dimethylamino-1-imidazol-1-yl-butyl)-naphthalen-2-yloxy]-2,2-dimethyl-propionic acid as a highly potent and selective retinoic acid metabolic blocking agent
  作者：Mark J. Mulvihill、Julie L.C. Kan、Andrew Cooke、Shripad Bhagwat、Patricia Beck、Mark Bittner、Cara Cesario、David Keane、Viorica Lazarescu、Anthony Nigro、Christy Nillson、Bijoy Panicker、Vanessa Smith、Mary Srebernak、Feng-Lei Sun、Matthew O’Connor、Suzanne Russo、Gia Fischetti、Michael Vrkljan、Shannon Winski、Arlindo L. Castelhano、David Emerson、Neil W. Gibson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.02.020

  日期：2006.5

  3-[6-(2-Dimethylamino-1-imidazol-1-yl-butyl)-naphthalen-2-yloxy]-2,2-dimethyl-pro pionic acid and analogs were designed and synthesized as highly potent and selective CYP26 inhibitors, serving as retinoic acid metabolic blocking agents (RAMBAs), with demonstrated in vivo efficacy to increase the half-life of exogenous atRA.

  设计并合成了3- [6-（2-二甲基氨基-1-咪唑-1-基-丁基）-萘-2-基氧基] -2,2-二甲基-丙酸和类似物作为强效和选择性CYP26抑制剂，作为视黄酸代谢阻断剂（RAMBAs），在体内具有提高外源性atRA的半衰期的功效。