N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate
• 化学式: C₁₅H₉N₃S
• 分子量: 263.323
• InChiKey: RKDWFDXGHWASLY-SDXDJHTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1,1-dibutyl-3-(2-phenyl-3H-quinazolin-4-yliden) thiourea
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Quinazolin-4-ylidenethiourea Synthesis via N-(2-Cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate

  摘要：

  通过 N-(2-氰基苯基)苯亚甲酰异硫氰酸酯 (3) 与仲胺的一锅反应，合成了 1,1-二取代-3-(2-苯基-3H-喹唑啉-4-亚基)硫脲类化合物 (8)。产物发生了转氨基反应。化合物 8a-8g 通过傅立叶变换红外光谱、1H-核磁共振、13C-核磁共振、质谱和 X 射线晶体学进行了鉴定。

  DOI：

  10.3390/60700574
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基苯基)苯甲酰胺 在 五氯化磷 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Quinazolin-4-ylidenethiourea Synthesis via N-(2-Cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate

  摘要：

  通过 N-(2-氰基苯基)苯亚甲酰异硫氰酸酯 (3) 与仲胺的一锅反应，合成了 1,1-二取代-3-(2-苯基-3H-喹唑啉-4-亚基)硫脲类化合物 (8)。产物发生了转氨基反应。化合物 8a-8g 通过傅立叶变换红外光谱、1H-核磁共振、13C-核磁共振、质谱和 X 射线晶体学进行了鉴定。

  DOI：

  10.3390/60700574

文献信息

• One-Pot Quinazolin-4-yl-thiourea Synthesis via N-(2-Cyanophenyl) benzimidoyl isothiocyanate
  作者：W. Fathalla、M. Čajan、J. Marek、P. Pazdera

  DOI：10.3390/60700588

  日期：——

  1-substituted-3-(2-phenylquinazolin-4-yl) thioureas (7) were produced by an intramolecular cycloaddition reaction of 1-substitued-3-[(2-cyanophenylimino) phenylmethyl] thioureas (3). These compounds in turn were prepared by the reaction of N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate (2) with primary amines. The structures of products 7 were confirmed by FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, mass spectroscopy and X-ray crystallography.

  1-取代-3-(2-苯基喹唑啉-4-基)硫脲(7)是通过1-取代-3-[(2-氰基苯基亚氨基)苯基甲基]硫脲(3)的分子内环加成反应生产的。这些化合物又是通过 N-(2-氰基苯基)苯甲亚胺基异硫氰酸酯 (2) 与伯胺反应制备的。产物7的结构经FTIR、 1H-NMR、 13C-NMR、质谱和X射线晶体学确证。