diacetonyl-dichloro-λ⁴-tellane | 130901-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: diacetonyl-dichloro-λ⁴-tellane
• 英文别名: Diacetonyl-dichlor-λ⁴-tellan；Diacetonyltelluriddichlorid；Tellurbisacetondichlorid；1-[Dichloro(2-oxopropyl)-lambda4-tellanyl]propan-2-one；1-[dichloro(2-oxopropyl)-λ4-tellanyl]propan-2-one
• CAS: 130901-63-2
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O₂Te
• 分子量: 312.65
• InChiKey: GZBRNAIYNZUOKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬醛 、 diacetonyl-dichloro-λ⁴-tellane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 十二碳-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  双(2-氧代烷基)碲二氯化物生成碲叶立德反应合成烯酮和环丙烷

  摘要：

  取决于所采用的条件，双(2-氧代烷基)二氯化碲(1)与碱的反应产生1,4-二氧代-2-烯烃或1,2,3-三酰基环丙烷。1 与 LDA 反应，然后加入醛，导致 Wittig 型烯化，以良好的收率得到 E-α,β-不饱和酮。环丙烷和 1,4-二氧-2-烯烃也可以在 TeCl4 和 LDA 的帮助下，由相应的酮通过一锅法方便地合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.561
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 氯仿 、 四氯化碲 作用下， 生成 diacetonyl-dichloro-λ⁴-tellane
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Elvins, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Enones and Cyclopropanes by the Reaction of Telluronium Ylides Generated from Bis(2-oxoalkyl)tellurium Dichlorides
  作者：Li-Biao Han、Nobuaki Kambe、Ilhyong Ryu、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/cl.1993.561

  日期：1993.3

  The reaction of bis(2-oxoalkyl)tellurium dichlorides (1) with a base gave either 1,4-dioxo-2-alkenes or 1,2,3-triacylcyclopropanes depending on the conditions employed. The reaction of 1 with LDA followed by the addition of an aldehyde led to the Wittig-type olefination to give E-α,β-unsaturated ketones in good yields. The cyclopropanes and 1,4-dioxo-2-alkenes could also be synthesized conveniently

  取决于所采用的条件，双(2-氧代烷基)二氯化碲(1)与碱的反应产生1,4-二氧代-2-烯烃或1,2,3-三酰基环丙烷。1 与 LDA 反应，然后加入醛，导致 Wittig 型烯化，以良好的收率得到 E-α,β-不饱和酮。环丙烷和 1,4-二氧-2-烯烃也可以在 TeCl4 和 LDA 的帮助下，由相应的酮通过一锅法方便地合成。
• Morgan; Elvins, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2631
  作者：Morgan、Elvins

  DOI：——

  日期：——