2-碘�f唑 | 877614-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-碘�f唑
• 中文别名: 2-碘噁唑
• 英文名称: 2-iodooxazole
• 英文别名: 2-iodo-1,3-oxazole
• CAS: 877614-97-6
• 化学式: C₃H₂INO
• 分子量: 194.959
• InChiKey: QIXCSHIEHGEJGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘�f唑 、 tert-butyl 2-[(R)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到tert-butyl 2-[(R)-5-(oxazol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spiroazetidine–piperidine bromoindane as a key modular template to access a variety of compounds via C–C and C–N bond-forming reactions

  摘要：

  In the context of our ghrelin inverse agonist program, a functionalized bromoindane 3 provided a versatile intermediate for structure-activity relationship studies. After developing operationally simple cross-coupling reactions, a broad spectrum of chemical space was successfully explored. Optimization of a one-pot borylation/Suzuki sequence provided the desired products in high yield with low loading of the palladium catalyst. High yields of N-linked heterocyclic analogues were obtained through palladium catalyzed C-N bond formation. In addition, carboxylation of the bromoindane provided an indane carboxylic acid for further diversification. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.047
• 作为产物：
  描述：

  恶唑 在 正丁基锂 、 碘 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以23 %的产率得到2-碘�f唑
  参考文献：
  名称：

  通过二氰基吡嗪介导的光化学交叉偶联构建双（杂）芳基

  摘要：

  已经开发了针对双（杂）芳基的光化学交叉偶联方案。偶联反应由二氰基吡嗪光氧化还原催化剂介导，而光诱导歧化过程已被确定为伴随机制，特别是对于吡咯衍生物。开发的方法允许交叉偶联五元环，如吡咯、咪唑、噻唑和恶唑以及各种二嗪（吡啶和嘧啶）和苯衍生物。还公开了一种似是而非的反应机制。通过构建阿托伐他汀核心或通过苯并[ c的逐渐功能化，证明了所开发方法的实际应用和相关性][1,2,5]噻二唑。总共制备了 21 个双（杂）芳基化合物，产率在 19% 到 95% 之间。

  DOI：

  10.1039/d2ob01836e

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• 一种铁催化羰基化合成二芳甲酮的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN106116999B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明公开了一种铁催化羰基化合成二芳甲酮类化合物的方法，属于催化合成技术领域。本发明在溶剂醇或醇的水溶液中，在碱、酸和碘化物的作用下，加入铁催化剂，催化芳基卤代物、芳硼类化合物与卤仿或四卤化碳羰基源直接交叉偶联反应制备二芳甲酮类化合物。本发明的偶联反应制备二芳甲酮类化合物的方法，具有羰基源安全、廉价和易于处理；催化剂来源广泛、廉价和毒性小；反应无需配体且活性好；反应条件温和且选择性高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；反应介质绿色且可以循环回收。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达94％。
• Highly phosphorescent cyclometalated platinum(<scp>ii</scp>) complexes based on 2-phenylbenzimidazole-containing ligands
  作者：Jing Li、Feng Liang、Yue Zhao、Xiang-Yang Liu、Jian Fan、Liang-Sheng Liao

  DOI：10.1039/c7tc01369h

  日期：——

  series of tetradentate cyclometalated platinum(II) complexes (Pt 1, Pt 2, and Pt 3) based on 2-phenylbenzimidazole-containing ligands have been prepared. Their photophysical properties were investigated by absorption and emission spectroscopy as well as density functional theory calculations. Due to the robustness of their coordination frameworks, these Pt(II) complexes exhibited excellent thermal stabilities

  制备了基于含2-苯基苯并咪唑的配体的一系列四齿环金属化铂（II）配合物（Pt 1，Pt 2和Pt 3）。通过吸收和发射光谱以及密度泛函理论计算研究了它们的光物理性质。由于其协调框架的稳健性，这些Pt（II）配合物在分解温度超过400°C时表现出出色的热稳定性。2-苯基苯并咪唑基序被扭曲的芳基官能化，阻止了密切的分子间相互作用，因此导致在不同的掺杂比例下恒定的CIE坐标。研究了噻唑和恶唑取代配位吡啶基对光物理性质，电化学行为和电致发光性能的影响。Pt 1的单晶X射线衍射分析表明，固态时分子内的相互作用较弱，尤其是Pt⋯Pt的相互作用可忽略不计，这与其在高掺杂水平下的电致发光特性是一致的。基于这些Pt（II）配合物是采用典型的多层设备配置制造的。在这三种的Pt（II）络合物，所述基于吡啶的Pt 1化合物显示具有最高电致发光性能最大CE，PE，和78.5光盘的EQE -1，66.4流明w ^ -1分别和22
• Design and characterization of a heterocyclic electrophilic fragment library for the discovery of cysteine-targeted covalent inhibitors
  作者：A. Keeley、P. Ábrányi-Balogh、G. M. Keserű

  DOI：10.1039/c8md00327k

  日期：——

  A fragment library of electrophilic small heterocycles was characterized through cysteine-reactivity and aqueous stability tests that suggested their potential as covalent warheads.

  通过半胱氨酸反应性和水稳定性测试，对亲电性小杂环片段库进行了表征，结果表明它们有潜力作为共价战斗头。
• AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US20190055218A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为AHR抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。