ethyl 1-[(3-chloro-4-{5-[4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2-thienyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1034188-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-[(3-chloro-4-{5-[4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2-thienyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[[3-chloro-4-[5-[4-phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1034188-46-9
• 化学式: C₂₆H₁₈ClF₃N₄O₃S
• 分子量: 558.968
• InChiKey: IQZUVVYOBNQSLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 ethyl 1-[(3-chloro-4-{5-[4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2-thienyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 水 、 resultant suspension 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 以to yield the title compound as a yellow solid (33 mg, 0.006 mmol)的产率得到1-[(3-chloro-4-{5-[4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2-thienyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  OXADIAZOLE DERIVATES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷化合物（I）的制备，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  US20100048639A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-({3-chloro-4-[(Z)-(hydroxyimino)(amino)methyl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 、 4-苯基-5-(三氟甲基)噻吩-2-羧基 酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 1-[(3-chloro-4-{5-[4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2-thienyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/74820

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2091950A1

  公开（公告）日：2009-08-26
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008074820A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention relates to novel oxadiazole compounds of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés d'oxadiazole innovants de formule (I) ayant une activité pharmacologique, leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leur utilisation pour le traitement de diverses affections.
• WO2008/74820
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXADIAZOLE DERIVATES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Ahmed Mahmood

  公开号：US20100048639A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel oxadiazole compounds of formula (I) having pharmacological activity, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷化合物（I）的制备，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。