1,1,1-三氯-3,3,4,4,4-五氟丁烷-2-酮 | 87375-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1-三氯-3,3,4,4,4-五氟丁烷-2-酮
• 英文名称: 1,1,1-trichloroperfluoro-2-butanone
• 英文别名: 1,1,1-Trichloro-3,3,4,4,4-pentafluorobutan-2-one
• CAS: 87375-47-1
• 化学式: C₄Cl₃F₅O
• 分子量: 265.394
• InChiKey: XPPFGNMHXZHSNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氯-3,3,4,4,4-五氟丁烷-2-酮 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 以56%的产率得到五氟丙胺
  参考文献：
  名称：

  Saloutina, L. V.; Zapevalov, A. Ya.; Kolenko, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2019 - 2024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 生成 1,1,1-三氯-3,3,4,4,4-五氟丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  用CCl 3 F或CCl 4还原全氟羧酸酯的烷基化反应和高级线性全氟酮的合成

  摘要：

  用CFCl 3和活化的Al成功进行了全氟羧酸酯（I）的Barbier型还原烷基化反应，得到α，α-二氯全氟酮（II）。CF 3 COOEt与CCl 4和Al的相似反应为CF 3 COCCl 3的合成提供了便利。酮（II）进一步用SbF 5氟化，形成更高的线性全氟酮（IX）。提出了一种在R F I和Al的作用下，将酯类（I）进行还原性全氟烷基化反应来合成酮类（IX）的另一种方法。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.008

文献信息

• Perfluoro- and polyfluorochloroketones in the haloform cleavage reaction
  作者：L. V. Saloutina、A. Ya. Zapevalov、M. I. Kodess、I. P. Kolenko、L. S. German

  DOI：10.1007/bf01141717

  日期：1984.5
• Synthesis of polyfluorochloro ketones
  作者：L. A. Saloutina、A. Ya. Zapevalov、M. I. Kodess、I. P. Kolenko、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00953182

  日期：1983.6
• SALOUTINA, L. A.;ZAPEVALOV, A. YA.;KODESS, M. I.;KOLENKO, I. P.;GERMAN, L+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 6, 1434-1437
  作者：SALOUTINA, L. A.、ZAPEVALOV, A. YA.、KODESS, M. I.、KOLENKO, I. P.、GERMAN, L+

  DOI：——

  日期：——
• SALOUTINA, L. V.;ZAPEVALOV, A. YA.;KODESS, M. I.;KOLENKO, I. P.;GERMAN, L+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 5, 1114-1116
  作者：SALOUTINA, L. V.、ZAPEVALOV, A. YA.、KODESS, M. I.、KOLENKO, I. P.、GERMAN, L+

  DOI：——

  日期：——
• SALOUTINA L. V.; ZAPEVALOV A. YA.; KOLENKO I. P., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 11, 2250-2256
  作者：SALOUTINA L. V.、 ZAPEVALOV A. YA.、 KOLENKO I. P.

  DOI：——

  日期：——