butyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate | 113706-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
• 英文别名: butyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 113706-97-1
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: AIICVUOLVMOVIF-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S)-butyl 2-(((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本公开描述了用于治疗病毒感染，包括登革热的4'-氟甲基核苷。

  公开号：

  WO2021168004A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 butyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  替诺福韦单取代和双取代膦酰胺偶联物抗 HIV 活性的合成与评价

  摘要：

  核苷和核苷酸类似物作为抗病毒剂的活性需要内源酶的磷酸化。由于存在可电离的带负电荷的基团，磷酸盐取代的类似物具有低生物利用度。为了规避这些限制，已经提出了几种前药方法。在此，我们假设亲脂性酰胺键与基于核苷酸的替诺福韦 (TFV) 结合或结合 ( 1) 可以提高抗 HIV 活性。在目前的研究中，TFV中膦酸酯的羟基与L-丙氨酸、L-亮氨酸、L-缬氨酸和甘氨酸氨基酸等长脂肪酯烃链的氨基共轭合成43个衍生物。合成了几类衍生物。合成的化合物通过 1H NMR、IR、UV 和质谱进行表征。此外，在使用 100 ng/mL 的 TZM-bl 细胞的单轮感染试验中，将几种合成化合物作为外消旋混合物进行体外抗 HIV 活性评估。TFV ( 1 ) 用作阳性对照，抑制了 35% 的 HIV 感染。在所有评估的化合物中，二取代庚醇酯丙氨酸膦酰胺与萘酚油酸酯 ( 69)、丙氨酸膦酰胺戊酯与油酸苯酚 ( 62 ) 和丙氨酸膦酰胺丁醇酯与萘酚油酸酯

  DOI：

  10.3390/molecules27144447

文献信息

• Papain catalyzed estehification of alanine by alcohols and diols
  作者：D Cantacuzène、C Guerreiro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95615-6

  日期：——

  Papain catalyzed esterification of Boc-Ala-OH with various alcohols and diols under biphasic conditions was investigated. Long-chain diols HO(CH2)nOH gave good yields of esterification up to n=10 whereas the homologous alcohols CnH2n+1OH condensed well only for n = 2, 4, 6. Esterification with functionnalized primary alcohols is also described.

  在双相条件下，研究了木瓜蛋白酶催化的Boc-Ala-OH与各种醇和二醇的酯化反应。长链二醇HO（CH 2）nOH在n = 10时具有良好的酯化收率，而同源醇C n H 2n + 1 OH仅在n = 2、4、6时能很好地冷凝。描述。
• [EN] TERMINALLY MODIFIED POLYMERS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRES MODIFIÉS EN EXTRÉMITÉ ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014008375A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  A terminally modified polymer is provided herein. At least one terminus of the polymer is -O-(CH2)2-LM or -O-CH2-CH(OH)-CH2-CR1=CR2R3. LM, R1, R2, and R3 are defined herein Also disclosed are terminal conjugates comprising the polymer and a pharmaceutically useful modifier, as well as compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.

  本文提供了一种终端修饰的聚合物。聚合物的至少一个末端是-O-(CH2)2-LM或-O-CH2-CH(OH)-CH2-CR1=CR2R3。LM、R1、R2和R3在此处有定义。还披露了包括聚合物和药用修饰剂的终端共轭物，以及包括这些共轭物的组合物、它们的制备方法以及使用这些共轭物或它们的组合物治疗各种疾病的方法。
• PROTEIN-POLYMER-DRUG CONJUGATES
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150104407A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  A polymeric scaffold useful for conjugating with a protein based recognition-molecule (PBRM) to form a PBRM-polymer-drug conjugate is described herein. The scaffold includes one or more terminal maleimido groups. Also disclosed is a PBRM-polymer-drug conjugate prepared from the scaffold. Compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions are also described.

  本文描述了一种用于与基于蛋白质的识别分子（PBRM）共轭的聚合支架，形成PBRM-聚合物-药物共轭物的聚合支架。该支架包括一个或多个末端马来酰亚胺基团。还披露了从该支架制备的PBRM-聚合物-药物共轭物。还描述了包含这些共轭物的组合物、它们的制备方法以及使用这些共轭物或它们的组合物治疗各种疾病的方法。
• 一种瑞德西韦有关物质及其制备方法和用途
  申请人：南京正济医药研究有限公司

  公开号：CN112321642A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明公开了一种瑞德西韦有关物质及其制备方法和用途，该有关物质为结构如式Ⅰ所示的化合物，本发明提供的制备方法反应条件温和，后处理简单，可以规模化制备出纯度符合要求的式Ⅰ化合物，以作为瑞德西韦原料药及其制剂质量研究的杂质对照品。本发明公开了其作为一种瑞德西韦原料药及其制剂杂质对照品的用途，并公开了分离测定瑞德西韦与式Ⅰ化合物的高效液相色谱方法。
• Protein-Polymer-Drug Conjugates
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20130101546A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A drug conjugate is provided herein. The conjugate comprises a protein based recognition-molecule (PBRM) and a polymeric carrier substituted with one or more -L D -D, the protein based recognition-molecule being connected to the polymeric carrier by L P . Each occurrence of D is independently a therapeutic agent having a molecular weight≦5 kDa. L D and L P are linkers connecting the therapeutic agent and PBRM to the polymeric carrier respectively. Also disclosed are polymeric scaffolds useful for conjugating with a PBRM to form a polymer-drug-PBRM conjugate described herein, compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.

  本文提供了一种药物结合物。该结合物包括一种基于蛋白质的识别分子（PBRM）和一种聚合物载体，该聚合物载体被替换为一个或多个-LD-D，基于蛋白质的识别分子通过LP连接到聚合物载体上。每个D的出现都是分子量≦5 kDa的治疗剂。LD和LP是连接治疗剂和PBRM到聚合物载体的链接剂。还公开了用于与PBRM结合形成聚合物-药物-PBRM结合物的聚合物支架，包括结合物的组成，其制备方法以及使用结合物或其组成物治疗各种疾病的方法。