2-(S)-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-3-(S)-phenyl-morpholine | 172677-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(S)-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-3-(S)-phenyl-morpholine
• 英文别名: 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-3-phenyl-morpholine；2-(S)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-3-(S)-phenylmorpholine；(+/-)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-3-phenyl-morpholine；(+/-)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-3-phenylmorpholine；2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-3-phenylmorpholine；(+/-)-2-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-3-phenyl morpholine；2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-phenylmorpholine
• CAS: 172677-50-8
• 化学式: C₁₉H₁₇F₆NO₂
• 分子量: 405.34
• InChiKey: FUQXMZQIUQTJPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-4-乙酸 、 2-(S)-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-3-(S)-phenyl-morpholine 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到2-(S)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-4-((3-pyridyl)-methyl carbonyl)-3-(R)-phenylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Treatment of emesis with morpholine tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  结构式的替代杂环化合物：##STR1## 是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘、呕吐和恶心中有用的速激肽受体拮抗剂。

  公开号：

  US05512570A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-2-(S)-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-3-(S)-phenyl-morpholine 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(S)-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-3-(S)-phenyl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing morpholine tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  通用结构式为：##STR1## 的替代杂环化合物是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的催吐史肽受体拮抗剂，以及在治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血方面有用的钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US05637699A1

文献信息

• Morpholine and thiomorpholine tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05872116A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  Substituted heterocycles of the general structural formula: ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis, and calcium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular conditions such as angina, hypertension or ischemia.

  通用结构式的替代杂环化合物：##STR1## 是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的速激肽受体拮抗剂，以及在治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血方面有用的钙通道阻滞剂。
• Morpholine compounds are prodrugs useful as tachykinin receptor
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05691336A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Substituted heterocycles of the general structural formula: ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma, and emesis.

  通用结构式##STR1##的替代杂环化合物是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的催吐素受体拮抗剂。
• Polymorphic form of a tachykinin receptor antagonist
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05457107A1

  公开（公告）日：1995-10-10

  This invention is concerned with a novel polymorphic form of the compound 2-(S)-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-4-(3-(5-oxo-1H,4H-1,2,4-triazolo )methyl)-3-(S)-phenyl-morpholine which is a tachykinin receptor antagonist useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma, and emesis. The instant polymorphic form has advantages over the other known forms of 2-(S)-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-4-(3-(5-oxo-1H,4H-1,2,4-triazolo )methyl)-3-(S)-phenyl-morpholine in terms of thermodynamic stability and suitability for inclusion in pharmaceutical formulations.

  本发明涉及一种新的多形态化合物，即2-(S)-(3,5-双三氟甲基苯氧基)-4-(3-(5-氧代-1H,4H-1,2,4-三唑)甲基)-3-(S)-苯基-吗啡啡啶，该化合物是一种抗速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。该瞬时多形态具有比2-(S)-(3,5-双三氟甲基苯氧基)-4-(3-(5-氧代-1H,4H-1,2,4-三唑)甲基)-3-(S)-苯基-吗啡啡啶的其他已知形式更好的热力学稳定性和适合纳入制药配方的优点。
• [EN] MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE TACHYKININE DE MORPHOLINE ET THIOMORPHOLINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994000440A1

  公开（公告）日：1994-01-06

  (EN) Substituted heterocycles of general structural formula (I) are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, and asthma and calcium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular conditions such as angina, hypertension or ischemia.(FR) Composés hétérocycliques substitués représentés par la formule générale (I). Lesdits composés sont des antagonistes du récepteur de la tachykinine efficaces pour traiter des maladies inflammatoires, la douleur ou la migraine; ils sont également des bloquants de l'asthme et des canaux de calcium efficaces dans le traitement de maladies cardiovasculaires, tels que l'angine, l'hypertension ou l'ischémie.

  替代杂环化合物的一般结构式（I）是一种在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘方面有用的速激肽受体拮抗剂，也是治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血的钙通道阻滞剂。
• [EN] MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DES TACHYKININES, A BASE DE MORPHOLINE ET THIOMORPHOLINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995016679A1

  公开（公告）日：1995-06-22

  (EN) Substituted heterocycles of general structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is selected from the group consisting of: hydrogen; C1-6 alkyl, unsubstituted or substituted; C2-6 alkenyl, unsubstituted or substituted; C2-6 alkynyl; phenyl, unsubstitued or substituted; X is selected from the group consisting of: -O-, -S-, -SO-, -SO2-; Y is selected from the group consisting of: a single bond, -O-, -S-, -CO-, -CH2, -CHR5- and -CR15R16; Z = C1-6 alkyl, are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis, and calcium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular conditions such as angina, hypertension or ischemia.(FR) L'invention se rapporte à des hétérocycles substitués de la formule développée générale (I), ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces hétérocycles, dans laquelle: R1 est sélectionné dans le groupe comprenant hydrogène; alkyle C1-6, non substitué ou substitué; alcényle C2-6, non substitué ou substitué; alcynyle C2-6; phényle, non substitué ou substitué; X est sélectionné dans le groupe comprenant: -O-, -S-, -SO-, -SO2-; Y est sélectionné dans le groupe comprenant: une liaison simple, -O-, -S-, -CO-, -CH2-, -CHR5- et -CR15R16; Z = alkyle C1-6. Les antagonistes des récepteurs de tachykinines sont utilisés dans le traitement des affections inflammatoires, de la douleur ou des migraines, de l'asthme et des vomissements; et ils agissent également comme agents bloquant les canaux calciques, aptes à être utilisés dans le traitement des maladies cardiovasculaires telles que l'angine de poitrine, l'hypertension ou l'ischémie.

  替代杂环的一般结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中：R1选自以下组：氢；C1-6烷基，未取代或取代；C2-6烯基，未取代或取代；C2-6炔基；苯基，未取代或取代；X选自以下组：-O-，-S-，-SO-，-SO2-；Y选自以下组：单键，-O-，-S-，-CO-，-CH2，-CHR5-和-CR15R16；Z = C1-6烷基，是治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐的Tachykinin受体拮抗剂，以及治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血的钙通道阻滞剂。