1-Butanol, tin(2+) salt | 14254-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 1-Butanol, tin(2+) salt
• 英文别名: tin(II) n-butoxide；tin(II) butoxide；tin(II)-butoxide；Sn(OBu)2；Bu2SnO；dibutyloxystannane；Dibutoxy-zinn(II)
• CAS: 14254-05-8；26306-46-7；130287-64-8
• 化学式: C₈H₁₈O₂Sn
• 分子量: 264.94
• InChiKey: MNSCJXOYVKQJCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butanol, tin(2+) salt 、 二苯甲酰基甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以94.7%的产率得到tin(II) bis(1,3-diphenylpropane-1,3-dionate)
  参考文献：
  名称：

  丙交酯与二苯甲酰甲烷Sn（II）化合物的本体聚合

  摘要：

  研究了使用基于二苯甲酰甲烷（DBM）的Sn（II）化合物（DBM）Sn（OBu）（2）和（DBM）2 Sn（3）的l-丙交酯单体的本体聚合行为。分别从Sn（OBu）2（1）与1或2当量的DBM反应制备化合物2和3。X射线衍射研究表明，虽然2以通过1-丁氧基桥连接的二聚体形式存在，但3在固态下为单体。两种化合物中的Sn（II）中心均采用扭曲的方锥几何形状。开环聚合升丙交酯与1-3高效生产具有高分子量和窄分散性（PDI <2）的聚（l-丙交酯）。发现催化活性的顺序为1  >  2  >  3，表明DBM配体导致丙交酯单体缓慢地配位插入到Sn（II）中心。特别地，十二烷醇（DDO，0.1mol％）的添加实质上改善了所有化合物的催化活性。在不存在和存在DDO的情况下使用Sn（Oct）2（Oct = 2-乙基己酸）进行的比较聚合进一步表明1的活性高于Sn（Oct）2，并且Sn（II）醇盐是其中的实际活性物质。的聚合升丙交酯。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10089
• 作为产物：
  描述：

  tin(ll) chloride 、 正丁醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Butanol, tin(2+) salt
  参考文献：
  名称：

  丙交酯与二苯甲酰甲烷Sn（II）化合物的本体聚合

  摘要：

  研究了使用基于二苯甲酰甲烷（DBM）的Sn（II）化合物（DBM）Sn（OBu）（2）和（DBM）2 Sn（3）的l-丙交酯单体的本体聚合行为。分别从Sn（OBu）2（1）与1或2当量的DBM反应制备化合物2和3。X射线衍射研究表明，虽然2以通过1-丁氧基桥连接的二聚体形式存在，但3在固态下为单体。两种化合物中的Sn（II）中心均采用扭曲的方锥几何形状。开环聚合升丙交酯与1-3高效生产具有高分子量和窄分散性（PDI <2）的聚（l-丙交酯）。发现催化活性的顺序为1  >  2  >  3，表明DBM配体导致丙交酯单体缓慢地配位插入到Sn（II）中心。特别地，十二烷醇（DDO，0.1mol％）的添加实质上改善了所有化合物的催化活性。在不存在和存在DDO的情况下使用Sn（Oct）2（Oct = 2-乙基己酸）进行的比较聚合进一步表明1的活性高于Sn（Oct）2，并且Sn（II）醇盐是其中的实际活性物质。的聚合升丙交酯。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10089
• 作为试剂：
  描述：

  2-[[(4R)-17-fluoro-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),7,9,11,15,17-heptaen-4-yl]methyl-methylamino]acetonitrile 、 叠氮基三甲基硅烷 在 1-Butanol, tin(2+) salt 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以48%的产率得到1-[(4R)-17-fluoro-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),7,9,11,15,17-heptaen-4-yl]-N-methyl-N-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL UNSATURATED TETRACYCLIC TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROFURANE TÉTRACYCLIQUES INSATURÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2006000555A3

文献信息

• Syntheses, Structures and Reactivity of New Intramolecularly Coordinated Tin Alkoxides Based on an Enantiopure Ephedrine Derivative
  作者：Ljuba Iovkova‐Berends、Thorsten Berends、Christina Dietz、Gerrit Bradtmöller、Dieter Schollmeyer、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1002/ejic.201100352

  日期：2011.8

  The syntheses of the tin compounds [LSn]2 (2), spiro-L2Sn (3), [LSnW(CO)5]2 (4), [LSnBr2]2 (5), spiro-L2Sn·SnBr4 (6) and LSn[OC(O)Ph]2 (8), where L = MeN(CH2CMe2O)[(S)-CH(Me)-(R)-CH(Ph)O], and (Ph4P)2SnBr6 (7) are reported. The compounds were characterized by elemental analysis, multinuclear NMR spectroscopy including 119Sn cross polarisation–magic angle spinning NMR (CP–MAS) (2, 3–6), electrospray

  锡化合物[LSn]2(2)、spiro-L2Sn(3)、[LSnW(CO)5]2(4)、[LSnBr2]2(5)、spiro-L2Sn·SnBr4(6)和LSn[OC(O)Ph]2 (8)，其中 L = MeN(CH2CMe2O)[(S)-CH(Me)-(R)-CH(Ph)O]，和 (Ph4P)2SnBr6 (7) 是报道。这些化合物通过元素分析、多核 NMR 光谱包括 119Sn 交叉极化-魔角旋转 NMR (CP-MAS) (2, 3-6)、电喷雾电离质谱 (2-4) 和单晶 X 射线衍射分析进行表征(2, 2·C7H8, 3a, 3b, 4· , 5, 6· , 7)。
• Synthesis and Structural Characterization of Tin(II) and Zinc(II) Derivatives of Cyclic α-Hydroxyketones, Including the Structures of Sn(maltol)₂, Sn(tropolone)₂, Zn(tropolone)₂, and Zn(hinokitiol)₂
  作者：Marie C Barret、Mary F Mahon、Kieran C Molloy、Jonathan W Steed、Philip Wright

  DOI：10.1021/ic0100368

  日期：2001.8.1

  Zinc(II) and tin(II) derivatives of maltol (Hmalt), ethylmaltol (HEtmalt), tropolone (Htrop), hinokitiol (Hhino), and kojic acid (Hkoj) have been prepared and characterized, and the crystal structures of M(trop)(2) (M = Zn, Sn), Zn(hino)(2).EtOH, and Sn(malt)(2) have been determined. The Zn(trop)(2) is a polymeric structure in which tropolone has both a bridging and chelating role; zinc(hino)(2) crystallizes

  已制备并表征了麦芽酚（Hmalt），乙基麦芽酚（HEtmalt），托酚酮（Htrop），酚（Hino）和曲酸（Hkoj）的锌（II）和锡（II）衍生物，并确定了M（ trop）（2）（M = Zn，Sn），Zn（hino）（2）。Zn（trop）（2）是高分子结构，其中托酚酮既具有桥连作用又具有螯合作用。锌（hino）（2）结晶为乙醇加成物，其结构为Zn（trop）（2）聚合物的二聚体片段，并且其中每种金属均被醇分子“封端”。尽管采用了单体的伪三角双锥体结构（SnO（4）E； E是立体化学活性的孤电子对），但配位体仅螯合单个金属中心，锡配合物尤其具有空气稳定性。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LIQUID TIN(II) ALKOXIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALCOXYDES D'ÉTAIN(II) LIQUIDES
  申请人：CHIANG MAI UNIVERSITY

  公开号：WO2014077785A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  This invention describes the synthetic process of producing liquid tin(II) alkoxides for use as either reagents in the synthesis of lactide or as initiators in the polymerization of cyclic ester monomers to yield biodegradable polyesters. The synthetic process employs anhydrous tin(II) chloride dissolved in n-heptane and mixed with dry diethylamine. Alcohols, ROH, in which the R groups are n-C4H9, n-C6H13, and n-C8H17 are added to the reaction mixture and stirred for 12 hours. The reaction mixture isthen filtered under nitrogen or argon before being evaporated to dryness to yield the three tin(II) alkoxides, namely: tin(II) n-butoxide, tin(II) n- hexoxide, and tin(II) n-octoxide. All three tin(II) alkoxides are viscous, dark yellow liquids which are highly soluble in most common organic solvents. Furthermore,they can all be stored under an inert atmosphere for long periods without any significant change in their vi nd therefore in their effectiveness as rea ents/initiators.

  这项发明描述了合成液态锡（II）烷氧化物的过程，用于作为合成乳酸酯的试剂或用作聚合环酯单体的引发剂，从而产生可生物降解的聚酯。合成过程利用无水氯化锡（II）溶解在正庚烷中，并与干燥的二乙胺混合。醇类ROH，其中R基团为n-C4H9、n-C6H13和n-C8H17被加入到反应混合物中，并搅拌12小时。然后在氮气或氩气下过滤反应混合物，然后蒸发至干燥以得到三种锡（II）烷氧化物，即：锡（II）n-丁氧化物、锡（II）n-己氧化物和锡（II）n-辛氧化物。所有这三种锡（II）烷氧化物都是黏稠的深黄色液体，在大多数常见有机溶剂中高溶解度。此外，它们都可以在惰性气氛下长时间储存，而不会出现明显变化，因此在其作为试剂/引发剂的效果上也不会有显著变化。
• Efficiency of liquid tin(<scp>ii</scp>) <i>n</i>-alkoxide initiators in the ring-opening polymerization of <scp>l</scp>-lactide: kinetic studies by non-isothermal differential scanning calorimetry
  作者：Montira Sriyai、Tawan Chaiwon、Robert Molloy、Puttinan Meepowpan、Winita Punyodom

  DOI：10.1039/d0ra07635j

  日期：——

  initiating systems, kinetic parameters derived from monomer conversion data were obtained from non-isothermal differential scanning calorimetry (DSC). In this work, the three non-isothermal DSC kinetic approaches including dynamic (Kissinger, Flynn–Wall, and Ozawa); isoconversional (Friedman, Kissinger–Akahira–Sunose (KAS) and Ozawa–Flynn–Wall (OFW)); and Borchardt and Daniels (B/D) methods of data analysis

  新型可溶性液体锡( II )正丁醇(Sn(O n C 4 H 9 ) 2 )、锡( II )正己氧化物(Sn(O n C 6 H 13 ) 2 )和锡( II ) n-合成了辛氧化物 (Sn(O n C 8 H 17 ) 2 ) 引发剂，用作L-丙交酯 (LLA)的本体开环聚合 (ROP) 中的配位插入引发剂。为了将它们的效率与更常用的锡（II) 2-乙基己酸（辛酸亚锡，Sn(Oct) 2）和常规辛酸锡（II）/正醇 (SnOct 2 / n ROH) 引发系统，从单体转化数据得出的动力学参数来自非等温差示扫描量热法 (DSC)。在这项工作中，三种非等温 DSC 动力学方法包括动态方法（Kissinger、Flynn-Wall 和 Ozawa）；等转化（弗里德曼、基辛格-赤平-孙之濑（KAS）和小泽-弗林-沃尔（OFW））；与 Borchardt 和 Daniels (B/D) 的数据分析
• Reactivity and crystal and molecular structure of 5-phenyl-5-phospha-2,8-dithia-1-stanna(II)bicyclo[3.3.o1,5]octane
  作者：U. Baumeister、H. Hartung、K. Jurkschat、A. Tzschach

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99679-7

  日期：1986.4

  o1,5]octane (1) was prepared in good yield by the reaction of tin(II) butoxide with the appropriate mercaptophosphane in toluene. Its crystal and molecular structure was determined by X-ray analysis. Compound 1 crystallizes in the rhombohedral space group R3, with 9 molecules in a unit cell of dimensions (referred to hexagonal axis) a 17.218(5) Å, c 10.859(3) Å, and V 2787.9 Å3. The structure was solved

  通过使丁醇锡（II）与适当的氢氧化物反应，以高收率制得5-苯基-5-磷酸-2,8-二硫-1-锡烷（II）双环[3.3.o 1,5 ]辛烷（1）。甲苯中的巯基膦。通过X射线分析确定其晶体和分子结构。化合物1个结晶的菱形空间群[R 3，随着尺寸的单元电池9个分子（称为六边形轴）一17.218（5），Ç 10.859（3）埃，V 2787.9埃3。该结构通过Patterson方法求解，全矩阵最小二乘优化产生了最终的R值为0.026。晶体结构的特征是，平行的无限螺旋链由3.31Å的Sn…S分子间接触连接的分子组成。这些分子在锡原子周围表现出强烈扭曲的-三角双锥几何形状，磷原子位于赤道位置，SnP距离为2.61Å。八元环采用船形结构。