3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-ol | 199125-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-ol
• 英文别名: 1-methyl-3-cyclopropyl-5-pyrazol-5-ol；1-methyl-3-cyclopropylpyrazol-5-ol；3-cyclopropyl-1-methylpyrazol-5-ol；3-cyclopropyl-5-hydroxy-1-methylpyrazole；5-hydroxy-3-cyclopropyl-1-methylpyrazole；5-cyclopropyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-ol
• CAS: 199125-21-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: SOVRIDFTTLSXMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-ol 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  4-Methylsulfonyl-Substituted Piperidine Urea Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的4-甲基砜取代哌啶脲化合物，可用于治疗扩张型心肌病（DCM）以及与左心室和/或右心室收缩功能障碍或收缩储备相关的疾病。描述了这些化合物的合成和表征，以及治疗DCM和其他形式心脏疾病的方法。

  公开号：

  US20160243100A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  吡唑酮类化合物或其盐、制备方法、除草剂组 合物及用途

  摘要：

  本申请属于农药领域，具体涉及一种吡唑酮类化合物或其盐、制备方法、除草剂组合物及用途。所述吡唑酮类化合物如通式I所示：式中，R1R2N代表取代或未取代的含有1～3个杂原子的3～8元含氮杂环基；或者R1、R2分别代表氢、C1～8烷基等；R3代表氢、C1～4烷基、烯基、炔基、未取代或用C1～4烷基取代的C3～6环烷基；R4代表甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基；X代表氢、‑S(O)nR6、‑R7、取代或未取代的含有1～4个杂原子的3～8元杂环基，其中，n代表1、2、3，R6代表取代或未取代的烷基或芳基，R7代表取代或未取代的烷基、芳基、烷酰基或芳酰基。本发明提供的药物活性物药效好、使用方便、成本低廉，具备良好的商业价值。

  公开号：

  CN105218449B

文献信息

• Synthesis and herbicidal activities of aryloxyacetic acid derivatives as HPPD inhibitors
  作者：Man-Man Wang、Hao Huang、Lei Shu、Jian-Min Liu、Jian-Qiu Zhang、Yi-Le Yan、Da-Yong Zhang

  DOI：10.3762/bjoc.16.25

  日期：——

  (Ki = 0.011 µM) and I23 (Ki = 0.012 µM), which exhibit similar activities to that of mesotrione, a commercial HPPD herbicide (Ki = 0.013 µM). Furthermore, the newly synthesized compounds show significant greenhouse herbicidal activities against tested weeds at dosages of 150 g ai/ha. In particular, II4 exhibited high herbicidal activity for pre-emergence treatment that was slightly better than that

  设计并合成了一系列芳氧基乙酸衍生物，作为4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（HPPD）抑制剂。初步的生物测定结果表明，这些衍生物是有前途的拟南芥HPPD（At HPPD）抑制剂，特别是化合物I12（K i = 0.011 µM）和I23（K i = 0.012 µM），其活性与市售甲基磺草酮相似。 HPPD除草剂（K i = 0.013 µM）。此外，新合成的化合物在150 g ai / ha的剂量下对被测杂草显示出显着的温室除草活性。特别是II4在芽前处理中表现出较高的除草活性，略高于甲基磺草酮。此外，化合物II4对于玉米田中150 g ai / ha的杂草防治是安全的，并且被确定为新型HPPD抑制剂除草剂的最有效候选者。本文所述的化合物可为设计新的抑制HPPD的除草剂及其修饰提供有用的指导。
• INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20110071150A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• 芳氧乙酸类HPPD抑制剂或其盐、除草剂组合物、制备方法与用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110330458B

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明公开了具有通式I或II的芳氧乙酸类HPPD抑制剂或其盐、除草剂组合物、制备方法与用途。本发明化合物具有良好的除草活性，作为除草剂组合物可制成多种制剂类型使用。
• 环丙基-吡唑衍生物及其在农业中的应用
  申请人：宁夏苏融达化工有限公司

  公开号：CN113620941B

  公开（公告）日：2023-07-14

  本发明提供环丙基‑吡唑衍生物及其在农业中的应用；具体地，本发明提供一种如式(Ia)所示的化合物或式(Ia)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或其盐，制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用，特别是作为除草剂活性成分用于防治不想要的植物的用途；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和Y具有如本发明所述的含义。
• Pyrazole compounds, processes for their production and herbicides
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.

  公开号：US05998334A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  A pyrazole compound of the formula (I) or its salt: ##STR1## which is useful as a herbicide.

  化合物是吡唑类化合物，化学式为(I)或其盐：##STR1##，可用作除草剂。