N-(4'-phenethyl)-4-phenyl-1-aza-1,3-butadiene | 20041-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4'-phenethyl)-4-phenyl-1-aza-1,3-butadiene
• 英文别名: N-Cinnamyliden-p-phenetidin；N-Cinnamal-p-phenetidin；2-[N-(4-ethoxyphenyl)iminomethyl]styrene；N-cinnamylidene-p-phenetidine；4-Cinnamalamino-phenol-aethylaether；Cinnamal-p-phenetidin；Benzenamine, 4-ethoxy-N-(3-phenyl-2-propenylidene)-；N-(4-ethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-imine
• CAS: 20041-26-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: BIPJQHNMXIQBES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-CINNAMYLIDENE-P-PHENETIDINE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H303吞咽可能有害。
H317可能造成皮肤过敏反应。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P280戴防护手套。
事故响应
P302 + P352如皮肤沾染：用水充分清洗。
P312如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 + P364脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
废弃处置
P501将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H17NO
分子式
: 251.33 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
N-CINNAMYLIDENE-P-PHENETIDINE
50 - 100 %
化学文摘登记号(CAS 20041-26-3
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 5.317 -
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入吞咽可能有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4'-phenethyl)-4-phenyl-1-aza-1,3-butadiene 、 N-亚磺酰对甲苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到6-(4'-phenetyl)-3-phenyl-2-(4'''-tolyl)-6H-2,3-dihydro-1,2,6-thiadiazin-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Singal, Kewal Krishan; Singh, Baldev; Rehalia, Kushal Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 843 - 845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 、 对乙氧基苯胺 在 乙醇 作用下， 生成 N-(4'-phenethyl)-4-phenyl-1-aza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Senier; Gallagher, Journal of the Chemical Society, 1918, vol. 113, p. 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile and effective synthesis of 2-azetidinones via phosphonitrilic chloride
  作者：Maaroof Zarei

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.121

  日期：2013.8

  The Staudinger reaction of imines to β-lactams was successfully achieved with substituted acetic acid and phosphonitrilic chloride in one-pot under mild conditions. Several types of β-lactams, especially 3-electron-withdrawing group β-lactams, can be synthesized by this versatile and efficient method in good to excellent yields. This method is simple, clean, and the by-products were removed by simple

  在温和的条件下，在一锅中成功地用取代的乙酸和磷腈氯化物成功实现了亚胺对β-内酰胺的施陶丁格反应。通过这种通用且有效的方法，可以以良好或优异的产率合成几种类型的β-内酰胺，尤其是3个吸电子基团β-内酰胺。该方法简单，清洁，并且通过简单的水后处理除去了副产物。考虑了溶剂，试剂的摩尔比和温度的影响。
• An efficient and green method for the synthesis of 2-azetidinones mediated by propylphosphonic anhydride (T3P®)
  作者：Maaroof Zarei

  DOI：10.1007/s00706-014-1217-6

  日期：2014.9

  acids and imines using propylphosphonic anhydride (T3P®) as acid activator under mild and clean conditions. Monocyclic, spirocyclic and 3-electron-withdrawing group β-lactams were synthesized by this method and optimization of conditions were performed. Graphical abstract

  摘要一系列的2-氮杂环丁酮已在良好由[2 + 2]的使用丙基膦酸酐（T3P取代的乙酸和亚胺烯酮亚胺环加成制备到优异的产率®）为轻度和清洁的条件下酸活化剂。用这种方法合成了单环，螺环和3个吸电子基团β-内酰胺，并进行了条件优化。 图形概要
• β-Lactam Preparation via Staudinger Reaction with Activated Dimethylsulfoxide
  作者：Maaroof Zarei

  DOI：10.1002/jhet.2685

  日期：2017.3

  efficient synthesis of β‐lactams has been expediently accomplished. These β‐lactams were synthesized by the Staudinger reaction of several substituted imines with various carboxylic acids using activated DMSO at ambient temperature. The imines and substituted acetic acids contain alkyl, aryl, hetero aryl, polycyclic, and 3‐electron‐withdrawing group underwent [2 + 2] ketene‐imine cycloaddition reaction

  方便地完成了β-内酰胺的有效合成。这些β-内酰胺是在室温下使用活化的DMSO通过几种取代的亚胺与各种羧酸的Staudinger反应合成的。亚胺和取代的乙酸包含烷基，芳基，杂芳基，多环和3-吸电子基团，平稳地进行[2 + 2]乙烯酮-亚胺环加成反应，以良好至极好的收率获得所需的β-内酰胺。该方法便宜，简单，方便，高效，产品易于分离。
• DMF-dimethyl sulfate as a new reagent for the synthesis of β-lactams
  作者：Aliasghar Jarrahpour、Maaroof Zarei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.092

  日期：2009.4

  alkoxymethylene-N,N-dimethyliminium salts, the adduct formed from DMF and O-alkylating agents. The advantages of this new method are mild reaction conditions, low cost, avoiding the use of chlorinating agents and easy purification of the products. The best results were obtained when DMF and dimethyl sulfate were used at room temperature.

  通过席夫碱，取代的乙酸与烷氧基亚甲基-N，N-二甲基亚胺盐，DMF和O-烷基化剂形成的加合物之间的新型反应，以良好至极佳的产率合成了许多2-氮杂环丁酮。这种新方法的优点是反应条件温和，成本低，避免使用氯化剂和易于纯化产物。当在室温下使用DMF和硫酸二甲酯时，可获得最佳结果。
• Utilization of DMF–PhCOCl Adduct as an Acid Activator in a New and Convenient Method for Preparation of β-Lactams
  作者：Maaroof Zarei

  DOI：10.1246/bcsj.20110323

  日期：2012.3.15

  An efficient one-pot synthesis of β-lactams by the reaction of imines with acetic acid derivatives in the presence of DMF and benzoyl chloride adduct, a cheap reagent, has been described. Optimizat...

  已经描述了通过亚胺与乙酸衍生物在 DMF 和苯甲酰氯加合物（一种廉价试剂）存在下的反应，高效地一锅法合成 β-内酰胺。优化...