1,1,2,3,3-五丁基胍 | 114591-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1,2,3,3-五丁基胍
• 英文名称: N,N,N',N',N''-penta(n-butyl)guanidine
• 英文别名: N,N,N',N',N''-pentabutylguanidine；1,1,3,3,4-Pentabutylguanidine；pentabutyl guanidine；pentabutylguanidine；Guanidine, pentabutyl-；1,1,2,3,3-pentabutylguanidine
• CAS: 114591-53-6
• 化学式: C₂₁H₄₅N₃
• 分子量: 339.608
• InChiKey: AXQUONJGMAVWJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,3-五丁基胍 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N,N,N',N',N''-penta-(n-butyl)-N''-methylguanidinium acetate
  参考文献：
  名称：

  五烷基甲基胍基甲基碳酸酯–用于制备不含卤化物和不含金属的胍基IL的通用前体

  摘要：

  五烷基甲基胍甲基碳酸酯6可以很容易地由五烷基胍5和二甲基制备碳酸盐（DMC）进行可持续的无溶剂合成。大多数标题化合物是室温离子液体（RTIL），可通过酸碱反应和随后的脱羧作用方便地获得无卤化物的胍基ILs（GIL）7，这与工业上重要的类似咪唑鎓碳酸甲酯1。

  DOI：

  10.1039/c0gc00698j
• 作为产物：
  描述：

  四丁基脲 在 COCl₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,2,3,3-五丁基胍
  参考文献：
  名称：

  五烷基胍作为醚化和酯化催化剂

  摘要：

  已经制备了几种五烷基胍，并且发现它们是用于由碳酸盐制备芳基和芳烷基醚以及用于苯酚与碳酸二甲酯甲基化的优良催化剂。它们也可作为有效的催化剂，用于酸与烷基氯甲酸酯的酯化反应，而不是叔醇与乙酸酐的乙酰化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89753-2

文献信息

• [EN] IONIC LIQUIDS BASED ON OXALIC ACID MONO ESTERS<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À BASE DE MONOESTERS DE L'ACIDE OXALIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014056844A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Monosubstituted oxalic acid derivatives of the general formula (I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-, wherein the meaning is: for [A]+, a cation made from an organic moiety A having a formally positively charged heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, phosphorus and sulfur, X is a C1 to C30 organic residue, and wherein the following compounds (I) are disclaimed:tetramethylammonium monomethyloxalate methyltri(alkyl)ammonium monomethyloxalate trimethyl(1-hydroxyethyl)ammonium monomethyloxalate methyltriethylammonium monomethyloxalate tetraethylammonium monomethyloxalate n-propyltriethylammonium mono-n-propyloxalate n-butyltriethylammonium mono-n-butyloxalate benzyltriethylammonium monobenzyloxalate cyclohexyldimethylammonium monomethyloxalate dimethyl-phenylammonium monomethyloxalate. Tetrabutylammonium monomethyloxalate N-methylpyridinium monomethyloxalate N-ethylpyridinium monoethyloxalate N-n-propylpyridinium mono-n-propyloxalate N-n-butylpyridinium mono-n-butyl-oxalate N-benzylpyridinium monobenzyloxalate N-methyl-isochinolinium monomethyloxalate N-ethyl-isochinolinium monoethyloxalate N-n-propyl-isochinoliniummono-n-propyloxalate N-n-butyl-isochinolinium mono-n-butyloxalate N-benzyl-isochinolinium monobenzyloxalate.

  单取代草酸衍生物的一般式(I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-，其中含义为：对于[A]+，是由有机基团A形成的阳离子，其正式带正电的杂原子选自氮、磷和硫组成的群，X是一个C1到C30的有机残基，且以下化合物(I)被否认：四甲基铵单甲氧草酸酯 甲基三(烷基)铵单甲氧草酸酯 三甲基(1-羟乙基)铵单甲氧草酸酯 甲基三乙基铵单甲氧草酸酯 四乙基铵单甲氧草酸酯 正丙基三乙基铵单正丙氧草酸酯 正丁基三乙基铵单正丁氧草酸酯 苄基三乙基铵单苄氧草酸酯 环己基二甲基铵单甲氧草酸酯 二甲基苯基铵单甲氧草酸酯。 四丁基铵单甲氧草酸酯 N-甲基吡啶铵单甲氧草酸酯 N-乙基吡啶铵单乙氧草酸酯 N-正丙基吡啶铵单正丙氧草酸酯 N-正丁基吡啶铵单正丁氧草酸酯 N-苄基吡啶铵单苄氧草酸酯 N-甲基异喹啉铵单甲氧草酸酯 N-乙基异喹啉铵单乙氧草酸酯 N-正丙基异喹啉铵单正丙氧草酸酯 N-正丁基异喹啉铵单正丁氧草酸酯 N-苄基异喹啉铵单苄氧草酸酯。
• Orthoamide, LXIX [1]. Beiträge zur Synthese N,N,N´,N´,N´´-peralkylierter Guanidine und N,N,N´,N´,N´´䞲,N´´-persubstituierter Guanidiniumsalze / Orthoamides, LXIX [1]. Contributions to the Synthesis of N, N, N´, N´, N´-peralkylated Guanidines and N, N, N´, N´, N´´, N´´-persubstituted Guanidinium Salts
  作者：Willi Kantlehner、Jochen Mezger、Ralf Kreß、Horst Hartmann、Thorsten Moschny、Ioannis Tiritiris、Boyan Iliev、Oliver Scherr、Georg Ziegler、Bahari Souley、Wolfgang Frey、Ivo C. Ivanov、Milen G. Bogdanov、Ulrich Jäger、Günther Dospil、Tillmann Viefhaus

  DOI：10.1515/znb-2010-0712

  日期：2010.7.1

  mixtures by addition of stoichiometric amounts of sodium hydroxide. A modified method is described for the preparation of guanidinium salts possessing dialkylamino substituents consisting of two long-chain alkyl groups (>C14). Some guanidines 9 were alkylated with allyl chloride and bromide, ethyl bromide, butyl bromide, benzyl bromide and chloride, dimethyl sulfate, diethyl sulfate, and methyl methansulfonate

  N, N, N', N'-四烷基氯甲脒氯化物 6 由 N, N, N', N'-四烷基脲 5 和光气在乙腈中制备。亚胺盐 6 在三乙胺存在下与伯胺和仲胺反应，得到 N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N'' - 六取代胍盐 7 和 8，分别用过量的氢氧化钠处理胍盐 7，得到 N、N、N'N'、N''-五取代的胍 9a-9aa。此外，N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N''-六取代的胍盐 7l'、7p' 和 8a-c 可以通过加入化学计量量的氢氧化钠从反应混合物中获得。描述了一种用于制备具有由两个长链烷基 (> C14) 组成的二烷基氨基取代基的胍盐的改进方法。一些胍 9 与烯丙基氯和溴、乙基溴、丁基溴、苄基溴和氯、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和甲磺酸甲酯烷基化，得到相应的胍盐 11-15。 通过 N、N、N 的烷基化´, N´, N´´-五取代胍
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[4-NITRO-2-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-ALKANONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-[4-NITRO-2-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL]-ALCANONES
  申请人：BASF AGRO BV

  公开号：WO2021160468A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to a process for the preparation of 1-[4-nitro-2-(trifluoromethyl)- phenyl]-alkanones and substituted phenoxyphenyl ketones.

  本发明涉及一种制备1-[4-硝基-2-(三氟甲基)苯基]-烷酮和取代苯氧基苯基酮的方法。
• Phase transfer catalyzed preparation of aromatic polyether polymers
  申请人：General Electric Company

  公开号：US05229482A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  Aromatic polyether polymers, illustrated by polyethersulfones, polyetherketones and polyetherimides, are prepared by a phase transfer catalyzed reaction between a salt of a dihydroxyaromatic compound and a substituted aromatic compound such as bis(4-hydroxyphenyl) sulfone, bis(4-hydroxyphenyl) ketone or 1,3-bis[N-(4-chlorophthalimido)]benzene or the corresponding derivative of toluene or diphenyl ether, or the analagous fluoro-, bromo- or nitro-substituted compounds. The phase transfer catalysts employed are those which are stable at temperatures in the range of about 125.degree.-250.degree. C. Particularly preferred phase transfer catalysts are the hexaalkylguanidinium and .alpha.,.omega.-bis(pentaalkylguanidinium)alkane salts and the corresponding heterocyclic salts.

  芳香族聚醚聚合物，例如聚醚砜、聚醚酮和聚醚酰亚胺，是通过盐酸二羟基芳香化合物和取代芳香化合物（例如双(4-羟基苯基)砜、双(4-羟基苯基)酮或1,3-双[N-(4-氯酞酸亚胺)]苯或相应的甲苯或二苯醚衍生物，或类似的氟、溴或硝基取代化合物）之间的相转移催化反应制备的。所采用的相转移催化剂在约125℃-250℃的温度范围内稳定。特别优选的相转移催化剂是六烷基脲和α，ω-双(五烷基脲基)烷基盐及相应的杂环盐。
• Bis(pentaalkylguanidinium) alkane salts as phase transfer catalysts
  申请人：General Electric Company

  公开号：US05081298A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  .alpha.,.omega.-Bis(pentaalkylguanidinium) alkane salts such as 1,6-bis (penta-n-butylguanidinium) hexane dibromide are prepared by the reaction of a tetraalkyl urea with phosgene or phosphorus oxychloride, or by the reaction of a tetraalkyl thiourea with an N-N-diaalkylcarbamoyl halide, to yield a chloroformamideinium salt, followed by reaction of said salt with a monoalkylamine and reaction of the resulting pentaalkylguanidinium salt with an alkylene dihalide. Said salts are useful as phase transfer catalysts.

  .alpha.,.omega.-双(五烷基鸟氨酸盐)烷基盐，如1,6-双(五正丁基鸟氨酸盐)己烷二溴化物，可通过四烷基脲与光气或氧化亚磷酰反应，或通过四烷基硫脲与N-N-双烷基氨基甲酰卤化物反应，得到氯甲酰胺盐，随后将该盐与单烷基胺反应，再将所得的五烷基鸟氨酸盐与烷二卤化物反应制备而成。这些盐可用作相转移催化剂。