1-乙基-5-羟甲基-1,2,3-三唑 | 77177-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-5-羟甲基-1,2,3-三唑
• 英文名称: 1-ethyl-5-hydroxymethyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-hydroxymethyl-1-ethyl-1,2,3-triazole；(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol；(3-ethyltriazol-4-yl)methanol
• CAS: 77177-13-0
• 化学式: C₅H₉N₃O
• 分子量: 127.146
• InChiKey: XLLCGSURMYBFPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-5-羟甲基-1,2,3-三唑 、 乙炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 175.0~180.0 ℃ 、1.22 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以93%的产率得到1-Ethyl-5-vinyloxymethyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Gareev, G. A.; Kirillova, L. P.; Belousov, A. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 1494 - 1498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-1-乙基-1H-1,2,3-噻唑-5-羧酸甲酯 生成 1-乙基-5-羟甲基-1,2,3-三唑
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands

  摘要：

  取代的1,2,4-三氮唑[3,4-A]邻苯二氮杂环衍生物是GABA Alpha 5配体，其化学式表示为

  公开号：

  US06200975B1
• 作为试剂：
  描述：

  6-chloro-3-(3-isoxazolyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine 以 1-乙基-5-羟甲基-1,2,3-三唑 为溶剂， 生成 6-(1-Ethyl-1,2,3-triazol-5-yl)methyloxy-3-(3-isoxazolyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands

  摘要：

  取代的1,2,4-三氮唑[3,4-A]邻苯二氮杂环衍生物是GABA Alpha 5配体，其化学式表示为

  公开号：

  US06200975B1

文献信息

• Precursor compounds to substituted 1,2,4-triazolo[3,4,-a]phathalazine GABA alpha 5 ligands
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Limited

  公开号：US06310203B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  Substituted 1,2,4-Triazolo[3,4-A]phthalazine derivatives that are GABA Alpha 5 ligands are prepared from compounds represented by the formula: in which R1 is hydrogen, halogen, CF3, OCF3, CN or an optionally substituted C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4alkoxy, C2-4alkenyloxy or C2-4alkynyloxy group; R2 is hydrogen, halogen, CF3, OCF3, CN or an optionally substituted C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4alkoxy, C2-4alkenyloxy or C2-4alkynyloxy group; Z is an optionally substituted 5-membered or 6-membered heteroaromatic ring; and G is a leaving group.

  制备了替代1,2,4-三唑并[3,4-A]鞣酸衍生物，这些衍生物是GABA Alpha 5配体，其由以下式子所代表的化合物制备而来：其中R1为氢、卤素、CF3、O 、CN或可选择取代的C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C2-4烯氧基或C2-4炔氧基；R2为氢、卤素、 、O 、CN或可选择取代的C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C2-4烯氧基或C2-4炔氧基；Z为可选择取代的5元或6元杂环芳香环；G为离去基团。
• Synthesis of 1-alkyl-4(5)-hydroxymethyl-1,2,3-triazoles
  作者：A. V. Maksikova、E. S. Serebryakova、L. G. Tikhonova、L. I. Vereshchagin

  DOI：10.1007/bf00501836

  日期：1980.12
• MAKSIKOVA A. V.; SEREBRYAKOVA E. S.; TIXONOVA L. G.; VERESHCHAGIN L. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 12, 1688-1689
  作者：MAKSIKOVA A. V.、 SEREBRYAKOVA E. S.、 TIXONOVA L. G.、 VERESHCHAGIN L. I.

  DOI：——

  日期：——