methyl 3-hydroxy-4,4,4-trifluorobutyrate | 475467-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-4,4,4-trifluorobutyrate
• 英文别名: methyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate
• CAS: 475467-53-9
• 化学式: C₅H₇F₃O₃
• 分子量: 172.104
• InChiKey: IVKZPQOCSMXMNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-4,4,4-trifluorobutyrate 在 lanthanum(III) chloride 、 对苯二酚 、 zinc(II) sulfate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,4-dihydroxy-3-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-pyrazinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-吡嗪羧酸酯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑吡嗪羧酸酯类化合物的合成方法。该合成方法包括：步骤S1，将化合物1与乙二醛二肟在路易斯酸催化剂的作用下进行加成反应，得到中间体1；步骤S2，中间体1经第一脱水反应，得到2‑吡嗪羧酸酯类化合物，其中，化合物1、中间体1、2‑吡嗪羧酸酯类化合物的结构通式依次为：R1为C1～C15的取代或非取代的烷基，R2为C1～C10的烷基。本发明采用的起始原料化合物1的制备成本(或市售价格)普遍远低于三氟丙酮酸甲酯化合物；与传统的3‑三氟甲基‑2‑吡嗪甲酸甲酯的制备方法相比，该方法反应条件温和、操作简单、原料来源广泛、且避开了昂贵的偶联催化剂的使用，加大地降低了成本。

  公开号：

  CN112645890B
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸甲酯 在 钾硼氢 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 3-hydroxy-4,4,4-trifluorobutyrate
  参考文献：
  名称：

  2-吡嗪羧酸酯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑吡嗪羧酸酯类化合物的合成方法。该合成方法包括：步骤S1，将化合物1与乙二醛二肟在路易斯酸催化剂的作用下进行加成反应，得到中间体1；步骤S2，中间体1经第一脱水反应，得到2‑吡嗪羧酸酯类化合物，其中，化合物1、中间体1、2‑吡嗪羧酸酯类化合物的结构通式依次为：R1为C1～C15的取代或非取代的烷基，R2为C1～C10的烷基。本发明采用的起始原料化合物1的制备成本(或市售价格)普遍远低于三氟丙酮酸甲酯化合物；与传统的3‑三氟甲基‑2‑吡嗪甲酸甲酯的制备方法相比，该方法反应条件温和、操作简单、原料来源广泛、且避开了昂贵的偶联催化剂的使用，加大地降低了成本。

  公开号：

  CN112645890B

文献信息

• Process for producing optically active alcohol
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20030004362A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A novel production process capable of obtaining an optically active alcohol in a high optical purity by subjecting a &bgr;-keto ester such as a 3-perfluoroalkyl-3-oxopropionate ester or a 3-trichloroalkyl-3-oxopropionate ester to asymmetric reduction in simple and convenient operations.

  一种新型的生产工艺，可通过将β-酮酯（例如3-全氟烷基-3-氧代丙酸酯或3-三氯烷基-3-氧代丙酸酯）进行不对称还原，以高光学纯度获得光学活性醇，操作简单方便。
• 2-吡嗪羧酸酯类化合物的合成方法
  申请人：江苏广域化学有限公司

  公开号：CN112645890B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明提供了一种2‑吡嗪羧酸酯类化合物的合成方法。该合成方法包括：步骤S1，将化合物1与乙二醛二肟在路易斯酸催化剂的作用下进行加成反应，得到中间体1；步骤S2，中间体1经第一脱水反应，得到2‑吡嗪羧酸酯类化合物，其中，化合物1、中间体1、2‑吡嗪羧酸酯类化合物的结构通式依次为：R1为C1～C15的取代或非取代的烷基，R2为C1～C10的烷基。本发明采用的起始原料化合物1的制备成本(或市售价格)普遍远低于三氟丙酮酸甲酯化合物；与传统的3‑三氟甲基‑2‑吡嗪甲酸甲酯的制备方法相比，该方法反应条件温和、操作简单、原料来源广泛、且避开了昂贵的偶联催化剂的使用，加大地降低了成本。