2-甲基-1-硝基萘 | 81-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-甲基-1-硝基萘
• 英文名称: 1,1,3,3,5-pentamethylindane
• 英文别名: 1,1,3,3,5-Pentamethyl-indan；1,1,3,3,5-pentamethyl-2,3-dihydro-1H-indene；1H-Indene, 2,3-dihydro-1,1,3,3,5-pentamethyl-；1,1,3,3,5-pentamethyl-2H-indene
• CAS: 81-03-8
• 化学式: C₁₄H₂₀
• mdl: MFCD00046323
• 分子量: 188.313
• InChiKey: NNXHDILUOAXSPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1259

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-硝基萘 生成 5-acetyl-1,1,3,3,6-pentamethylindan
  参考文献：
  名称：

  Sur desàodourmusquéedérivantd'indanes替代品

  摘要：

  环戊二烯和叔丁基叔丁的缩合硫磺酰基浓缩物，从最开始的二氢转移反应，非环丙炔醇的通讯员，印度舞团炔烃1,3,3,6-对-甲苯基-1-茚满。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380522
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)苯 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-甲基-1-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  Production of poly alkyl indanes from styrene compounds

  摘要：

  公开号：

  US02851501A1

文献信息

• DIHYDROINDENE AND TETRAHYDRONAPHTHALENE COMPOUNDS
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20180207156A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention provides compounds of formula I: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers, Alzheimer's disease, and conditions associated with demyelination.

  该发明提供了公式I的化合物及其盐，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症、阿尔茨海默病以及与脱髓鞘有关的疾病。
• RAR selective retinoid agonists
  申请人：——

  公开号：US20020026060A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  New compounds containing bicyclic fused rings, one of which being a phenyl moiety connected by an aliphatic chain to a cycloalkyl or aryl moiety, and pharmaceutically active salts thereof are useful as RAR selective retinoid agonists. Furthermore, such retinoic acid receptor agonists, particularly retinoic acid receptor &ggr; (RAR&ggr;) selective agonists, are useful for the treatment of emphysema and associated pulmonary diseases, as well as for the therapy and prophylaxis of dermatological disorders, for the therapy and prophylaxis of malignant and premalignant epithelial lesions, tumors and precancerous changes of the mucous membrane in the mouth, tongue, larynx, esophagus, bladder, cervix and colon.

  含有双环融合环的新化合物，其中之一是苯基团，通过脂肪链连接到环烷基或芳基团，以及其药用活性盐可用作RAR选择性视黄醇激动剂。此外，这种视黄酸受体激动剂，特别是视黄酸受体&ggr; (RAR&ggr;) 选择性激动剂，可用于治疗肺气肿和相关肺部疾病，以及治疗和预防皮肤疾病，治疗和预防恶性和前恶性上皮病变、肿瘤和粘膜的癌前变化，如口腔、舌头、喉、食道、膀胱、子宫颈和结肠。
• Modeling, Synthesis, and Biological Evaluation of Potential Retinoid-X-Receptor (RXR) Selective Agonists: Analogs of 4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahyro-2-naphthyl)ethynyl]benzoic Acid (Bexarotene) and 6-(Ethyl(4-isobutoxy-3-isopropylphenyl)amino)nicotinic Acid (NEt-4IB)
  作者：Peter W. Jurutka、Orsola di Martino、Sabeeha Reshi、Sanchita Mallick、Zhela L. Sabir、Lech J. P. Staniszewski、Ankedo Warda、Emma L. Maiorella、Ani Minasian、Jesse Davidson、Samir J. Ibrahim、San Raban、Dena Haddad、Madleen Khamisi、Stephanie L. Suban、Bradley J. Dawson、Riley Candia、Joseph W. Ziller、Ming-Yue Lee、Chang Liu、Wei Liu、Pamela A. Marshall、John S. Welch、Carl E. Wagner

  DOI：10.3390/ijms222212371

  日期：——

  and then evaluated in a human cell-based RXR-RXR mammalian-2-hybrid (M2H) system as well as a RXRE-controlled transcriptional system. The analogs were also tested in KMT2A-MLLT3 leukemia cells and the EC50 and IC50 values were determined for these compounds. Moreover, the analogs were assessed for activation of LXR in an LXRE system as drivers of ApoE expression and subsequent use as potential therapeutics

  除了 4-[1-(3,5,5,8,8 -pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl]benzoic acid (bexarotene) 与FDA 批准的药物bexarotene ( 1 )一起制备并评估了选择性维甲酸-X-受体 (RXR) 激动作用用于皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL)。Bexarotene 治疗通过激发或破坏其他 RXR 依赖性途径引起副作用。类似物通过与 RXR 的结合建模进行评估，然后在基于人类细胞的 RXR-RXR 哺乳动物-2-杂交 (M2H) 系统以及 RXRE 控制的转录系统中进行评估。还在 KMT2A-MLLT3 白血病细胞和 EC 50和 IC 50中测试了类似物确定这些化合物的值。此外，评估了类似物在 LXRE 系统中激活 LXR 作为 ApoE 表达的驱动因素，并随后用作神经退行性疾病的潜在治疗剂，结果表明这些化合物发挥了一系列不同的
• Weber et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1179,1188
  作者：Weber et al.

  DOI：——

  日期：——
• NITRO MUSKS. III.¹ ASYMMETRICAL MUSKS OF THE DINITRO-tert-BUTYL-m-XYLENE SERIES
  作者：M. S. CARPENTER、W. M. EASTER

  DOI：10.1021/jo01366a015

  日期：1954.1