21-deoxycortisol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-deoxycortisol
• 英文别名: (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: LCZBQMKVFQNSJR-AVOSZYNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-deoxycortisol 在 五氯化磷 、 盐酸氨基脲 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 四烯孕二酮
  参考文献：
  名称：

  一种多个烯烃基团的甾体化合物制备方法

  摘要：

  本发明涉及甾体药物中间体的制备方法，特别涉及以雄甾‑4‑烯‑3，17‑双酮为底物制备一种孕甾药物中间体孕甾‑1，4，9(11)，16(17)‑四烯‑3，20‑双酮、孕甾‑4，9(11)‑双烯‑3，20‑双酮‑17α‑羟基的方法。

  公开号：

  CN107286215A
• 作为产物：
  描述：

  17Alpha-羟基黄体酮 在 Rhizopus oryzae 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以20.1 g的产率得到21-deoxycortisol
  参考文献：
  名称：

  一种多个烯烃基团的甾体化合物制备方法

  摘要：

  本发明涉及甾体药物中间体的制备方法，特别涉及以雄甾‑4‑烯‑3，17‑双酮为底物制备一种孕甾药物中间体孕甾‑1，4，9(11)，16(17)‑四烯‑3，20‑双酮、孕甾‑4，9(11)‑双烯‑3，20‑双酮‑17α‑羟基的方法。

  公开号：

  CN107286215A

文献信息

• C11 Modified Retrosteroids as Progesterone Receptor Modulator Compounds
  申请人：Messinger Josef

  公开号：US20080249075A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Retrosteroidal compounds corresponding to formula I, representing progesterone receptor modulators, and their production, and pharmaceutical preparations containing these compounds. These compounds are useful in the treatment of benign gynecological disorders such as endometriosis and uterine fibroids, as well as for female birth control and for hormone replacement therapy.

  与公式I对应的复古类固醇化合物，代表孕激素受体调节剂，以及它们的生产和含有这些化合物的药物制剂。这些化合物在治疗良性妇科疾病，如子宫内膜异位症和子宫肌瘤，以及用于女性避孕和激素替代疗法方面非常有用。
• Microbial method for the 11beta hydroxylation of 9beta, 10alpha-steriods
  申请人：Messinger Josef

  公开号：US20070212751A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Use of bacterial strains of the species Amycolatopsis mediterranei for microbial transformation of 9β,10α-steroids of formula (I) to their corresponding 11β-hydroxyl analogues, as well as specific strains of that species, a process for transforming 9β,10α-steroids to their corresponding 11β-hydroxyl derivatives using bacterials strains of the species Amycolatopsis mediterranei , and subsequent isolation of the 11β-hydroxyl derivatives from the bacterial culture medium. The resulting 11β-hydroxylated products are useful intermediates for preparing novel steroidal compounds with 9β,10α-confirmation carrying different kinds of substituents in the 11β-position.

  使用地中海链霉菌(Amycolatopsis mediterranei)的细菌菌株对式(I)的9β,10α类固醇进行微生物转化，以得到相应的11β-羟基类似物，该物种的特定菌株，以及使用地中海链霉菌的细菌菌株将9β,10α类固醇转化为相应的11β-羟基衍生物的过程，并从细菌培养基中分离11β-羟基衍生物。由此产生的11β-羟基化产物是制备具有不同11β位置取代基的9β,10α-确认的新型类固醇化合物的有用中间体。
• Verfahren zur Herstellung von 6Alpha, 9Alpha-Difluor-11Beta, 17Alpha-dihydroxy-16Alpha-methyl-4-pregnen-3,20-dion und dessen Derivate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0276393A2

  公开（公告）日：1988-08-03

  Ein Verfahren zur Herstellung von 6α,9α-Difluor-11β,17α-dihydroxy-16α-­methyl-4-pregnen-3,20-dion und dessen Derivaten der allgemeinen Formel I worin ..... eine Einfachbindung oder eine Doppelbindung symbolisiert und X ein Wasserstoffatom, ein Bromatom, ein Jodatom oder eine Alkanoyloxy­gruppe mit maximal 8 Kohlenstoffatomen darstellt, aus 3β,17α-Dihydroxy-­16α-methyl-5-pregnen-20-on wird beansprucht.

  一种制备通式 I 的 6α,9α-二氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基-4-孕烯-3,20-二酮及其衍生物的工艺 其中 ..... 表示单键或双键，X 表示氢原子、溴原子、碘原子或最大含 8 个碳原子的烷酰氧基，从 3β,17α-二羟基-16α-甲基-5-孕甾-20-酮。
• Nouveau procédé de préparation d'un dérivé stéroide 11-céto
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0573362A1

  公开（公告）日：1993-12-08

  L'invention concerne un procédé de préparation des composés (I) : où R est hydrogène ou un reste d'ester ou d'éther, R' est méthyle ou -CH₂OR'', R'' est un reste d'ester ou d'éther et A et B représentent un reste de stéroïde de type 3-céto ou 3-céto Δ4 libre ou bloqué, consistant à transformer un composé Δ9(11) en l'halohydrine correspondante et caractérisé en ce que l'on réarrange ladite halohydrine en présence d'un alcool puis traite par un acide. Les composés (I) sont des composés thérapeutiquement actifs connus ou des intermédiaires.

  本发明涉及一种制备化合物 (I) 的工艺： 其中 R 是氢或酯或醚残基，R'是甲基或 -CH₂OR''，R''是酯或醚残基，A 和 B 代表游离或封端 3-酮或 3-酮 Δ4 类固醇残基，包括将 Δ9(11)化合物转化为相应的卤代醇，其特征在于所述卤代醇在醇存在下进行重排，然后用酸处理。 化合物 (I) 是已知的具有治疗活性的化合物或中间体。
• NOVEL PROGESTERONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：MEIJI MILK PRODUCTS COMPANY LIMITED

  公开号：EP0754701A1

  公开（公告）日：1997-01-22

  A progesterone compound represented by the following formula (1): [wherein R1 represents a C1-C23 hydrocarbon group], and a neovascularization inhibitor containing the same as the active ingredient. The compound (1) has a potent neovascularization inhibitory effect and is hence useful as a remedy for malignant tumors, diabetic retinitis, rheumatism, etc.

  由下式(1)代表的孕酮化合物： [其中 R1 代表 C1-C23 烃基]，以及一种含有相同活性成分的新生血管抑制剂。 化合物（1）具有强效的血管新生抑制作用，因此可用于治疗恶性肿瘤、糖尿病视网膜炎、风湿病等。