2-isoxazol-3-yl-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-isoxazol-3-yl-pyridine
• 英文别名: 3-(2-Pyridyl)isoxazol；Pyridylisoxazole；3-pyridin-2-yl-1,2-oxazole
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: NVPFDGXNZDLBDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醛肟 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-isoxazol-3-yl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted pyridylisoxazoles as effective inhibitors of platelet aggregation

  摘要：

  一系列5位取代的3-吡啶基异恶唑被合成，通过使用氰氧基与炔烃的[3+2]环加成反应变化异恶唑环的5位取代基，无需额外的合成阶段，并保留了异恶唑环3位的2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基取代基。取代的吡啶基异恶唑是一类潜在的抗聚集药物，体外活性浓度范围为1•10−6 mol L−1至1•10−4 mol L−1，对以花生四烯酸作为聚集诱导剂的人富血小板血浆有效。这些化合物不作为环氧合酶或血栓素合成酶的抑制剂，也不是凝血酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0707-3

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005097760A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to substituted prodrug and compositions thereof useful for treating or preventing Hepatitis C virus (HCV) infections. In particular, the present invention relates to prodrugs of substituted diphenyl-, diheteroaryl- and mixed phenyl heteroaryl substituted five-membered heterocycle compounds, compositions comprising the compounds and the use of such compounds and compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation as a therapeutic approach towards the treatment and/or prevention of HCV infections in humans and animals.

  本发明涉及替代前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药，包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法，以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。
• LIGANDS FOR ANTIBODY AND FC-FUSION PROTEIN PURIFICATION BY AFFINITY CHROMOTOGRAPHY IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：US20160009760A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to the use, for affinity purification of an antibody or an fragment of an antibody, of a ligand-substituted matrix comprising a support material and at least one ligand covalently bonded to the support material, the ligand being represented by formula (I) L-(Sp) v -Ar 1 —Am—Ar 2 (I) wherein L, SP, Ar 1 , AM, Ar 2 and v are defined herein.

  本发明涉及使用含有配体取代基质来亲和纯化抗体或抗体片段，所述基质包括支持材料和至少一个与支持材料共价结合的配体，所述配体由式(I)所表示：L-(Sp)v-Ar1—Am—Ar2(I)，其中L、SP、Ar1、AM、Ar2和v在此处有定义。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENCENICLINE FROM 7-CHLORO-BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID CHLORIDE AND (R)-QUINUCLIDIN-3-AMINE IN THE PRESENCE OF IMIDAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ENCENICLINE À PARTIR DE CHLORURE D'ACIDE 7-CHLORO-BENZO[B]THIOPHÈNE-2-CARBOXYLIQUE ET DE (R)-QUINUCLIDIN-3-AMINE EN PRÉSENCE D'IMIDAZOLE
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2017060287A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to a process for the preparation of an amide from a carboxylic acid chloride and an organic molecule comprising both a primary amine group and a tertiary amine group, wherein the nitrogen atom of the tertiary amine group is comprised in a non-aromatic heterocycle and wherein the amide bond forms selectively with the primary amine group, comprising the step of reacting the carboxylic acid chloride with an organic molecule comprising both the primary amine group and the tertiary amine group, in the presence of imidazole. This is particularly useful in the preparation of amides from quinuclidin-3-amine, such as for the preparation of encenicline ((R) -7-chloro-N-(quinuclidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide) from 7-chloro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid chloride and (R)- quinuclidin-3-amine in the presence of imidazole. Encenicline is a nicotinic acetylcholine receptor agonist useful as a neuromodulator for the treatment of e.g. cognitive impairment, schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种从羧酸氯化物和同时含有一次胺基和三次胺基的有机分子制备酰胺的方法，其中三次胺基的氮原子包含在非芳香杂环中，且酰胺键选择性地与一次胺基形成，包括以下步骤：在咪唑存在下，将羧酸氯化物与同时含有一次胺基和三次胺基的有机分子反应。这在从喹诺啡-3-胺制备酰胺方面特别有用，例如从7-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸氯化物和(R)-喹诺啡-3-胺在咪唑存在下制备encenicline ((R)-7-氯-N-(喹诺啡-3-基)苯并[b]噻吩-2-羧胺)。Encenicline是一种尼古丁乙酰胆碱受体激动剂，可作为神经调节剂用于治疗认知障碍、精神分裂症和阿尔茨海默病等疾病。
• Pyridinylisoxazoles and their use as herbicides
  申请人：Almsick van Andreas

  公开号：US20050282707A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  A description is given of pyridinylisoxazoles of the formula (I) or salts thereof. In this formula (I) Q is one of the radicals Q1, Q2 or Q3; R 1 , R 2 and R 3 are various radicals, and n is 0 to 2.

  给出了公式（I）或其盐的吡啶基异噁唑的描述。在此公式（I）中，Q是Q1，Q2或Q3中的一个基团; R1，R2和R3是不同的基团，n为0至2。
• [DE] PYRIDINYLISOXAZOLE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE<br/>[EN] PYRIDINYL-ISOXAZOLES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRIDINYLISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE GMBH

  公开号：WO2005123726A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Pyridinylisoxazole und ihre Verwendung als Herbizide Es werden Pyridinylisoxazole der Formel (I) oder deren Salze beschrieben. In dieser allgemeinen Formel (I) bedeutet Q einen der Reste Q1, Q2 oder Q3; R1, R2 und R3 stehen für verschiedene Reste und n für 0 bis 2.

  Pyridinylisoxazole及其作为除草剂的使用被描述。这些化合物的通式为(I)，或其盐。在通式(I)中，Q表示Q1、Q2或Q3中的一个；R1、R2和R3分别代表不同的基团；n为0至2。