1D-3-O-benzyl-4-O-methyl-chiro-inositol 1,2:5,6-di(ethyl orthobenzoate) | 78077-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1D-3-O-benzyl-4-O-methyl-chiro-inositol 1,2:5,6-di(ethyl orthobenzoate)
• CAS: 78077-11-9
• 化学式: C₃₂H₃₆O₈
• 分子量: 548.633
• InChiKey: UXKNMHPOZDJGNO-ZLCUUGOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-3-O-benzyl-4-O-methyl-chiro-inositol 1,2:5,6-di(ethyl orthobenzoate) 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以7%的产率得到1D-1,6-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-4-O-methyl-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  1D-2-O-和1D-5-O-（α-D-吡喃半乳糖基）-4-O-甲基-手性肌醇的合成：在亚氨酸酯半乳糖基化过程中偏爱赤道羟基

  摘要：

  摘要合成了1 D -2- O-（α-D-半乳糖吡喃糖基）-4- O-甲基-手性肌醇，与先前从白三叶种子中分离出的半乳糖基松醇相同，并合成了一种异构体1 D- 5-O-（α-D-吡喃半乳糖基）-4-O-甲基-手性肌醇。在两个合成中，半乳糖基化的亚氨酸酯方法用于具有一个轴向和一个赤道羟基的肌醇衍生物。证明了该试剂对赤道羟基具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85612-8
• 作为产物：
  描述：

  D-松醇 在 对甲苯磺酸 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1D-3-O-benzyl-4-O-methyl-chiro-inositol 1,2:5,6-di(ethyl orthobenzoate)
  参考文献：
  名称：

  1D-2-O-和1D-5-O-（α-D-吡喃半乳糖基）-4-O-甲基-手性肌醇的合成：在亚氨酸酯半乳糖基化过程中偏爱赤道羟基

  摘要：

  摘要合成了1 D -2- O-（α-D-半乳糖吡喃糖基）-4- O-甲基-手性肌醇，与先前从白三叶种子中分离出的半乳糖基松醇相同，并合成了一种异构体1 D- 5-O-（α-D-吡喃半乳糖基）-4-O-甲基-手性肌醇。在两个合成中，半乳糖基化的亚氨酸酯方法用于具有一个轴向和一个赤道羟基的肌醇衍生物。证明了该试剂对赤道羟基具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85612-8