potassium carbamate | 4366-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium carbamate
• 英文别名: anhydrous potassium carbamate；carbamic acid ; potassium-carbamate；Carbamidsaeure; Kalium-carbamat；Carbamidsaeure; Kaliumsalz；Carbamidsaeure; Kalium-Verbindung；Kaliumcarbamat；potassium;carbamate
• CAS: 4366-93-2
• 化学式: CH₂NO₂*K
• 分子量: 99.1307
• InChiKey: FERZDALKDCSVRX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.71
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbamate 生成 potassium cyanate
  参考文献：
  名称：

  Drechsel, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1877, vol. 16, p. 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methylammonium carbonate 在 potassium ammonium 作用下， 生成 potassium carbamate 、 氨基甲酸铵
  参考文献：
  名称：

  Rengade, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1904, vol. <3>31, p. 568

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-((2-methylquinolin-4-yl) methoxy)benzenesulfonyl chloride hydrochloride 、 (S)-N-allyloxy-3-amino-2-(4-isobutyrylpiperazin-1-yl)propionamide dihydrochloride 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbamate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-N-hydroxy-2-(4-isobutyrylpiperazin-1-yl)-3-[4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonylamino]propionamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND USE THEREOF IN MEDICINE AS WELL AS IN COSMETICS

  摘要：

  描述了具有结构式（I）的苯磺酰胺化合物。还描述了合成这些化合物的方法，以及将其用于人类或兽医药物和化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US20120323006A1

文献信息

• N-methylcarbanilic-[3-(ethoxycarbonylamino)-phenyl]-ester as a cotton
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04164414A1

  公开（公告）日：1979-08-14

  N-methylcarbanilic-[3-(ethoxycarbonylamino)-phenyl]-ester. The compound is a specific cotton herbicide. It is highly active against common weeds without causing harm to the cotton plants at any state of their development.

  N-甲基卡巴尼利-[3-(乙氧羰基氨基)-苯基]-酯。这种化合物是一种特定的棉花除草剂。它对常见的杂草具有很高的活性，而不会对棉花植株在任何生长阶段造成伤害。
• Tetrahydronaphthalene derivatives as calcium antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04808605A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is lower-alkyl, R.sup.1 is halogen, R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, R.sup.3 is hydroxy, lower-alkoxy, lower-alkyl-carbonyloxy, lower-alkoxy-lower-alkylcarbonoyloxy, lower-alkylaminocarbonyloxy, arylaminocarbonyloxy or aryl-lower alkylaminocarbonyloxy, X is C.sub.1 -C.sub.18 -alkylene which optionally can be interrupted by 1,4-phenylene or interrupted or lengthened by 1,4-cyclohexylene, A is di- or tri-substituted 2-imidazolyl attached via an ethylene group or a substituted or unsubstituted heterocycle selected from the group consisting of benzimidazolyl, benzimidazolonyl, imidazo[4,5-c]pyridinyl, imidazo[4,5-c]pyridinonyl, benzthiazolyl, benzodiazepine-2,5-dion-1-yl and pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzodiazepine-5,11-dion-10-yl and n is the number 0 or 1, in the form of racemates and optical antipodes, as well as N-oxides and pharmaceutically usable acid addition salts thereof. The compounds of formual I have a pronounced calcium-antagonistic and anti-arrhythmic activity and can accordingly be used as medicaments, especially for the control or prevention of angina pectoris, ischaemia, arrhythmias, high blood pressure and cardiac insufficiency.

  式##STR1##中的化合物，其中R是较低烷基，R.sup.1是卤素，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.12-烷基，R.sup.3是羟基，较低烷氧基，较低烷基羰氧基，较低烷氧基-较低烷基羰氧基，较低烷基氨基羰氧基，芳基氨基羰氧基或芳基-较低烷基氨基羰氧基，X是C.sub.1-C.sub.18-烷基，可以选择性地被1,4-苯亚甲基所中断，或者被1,4-环己亚甲基中断或延长，A是通过乙烯基连接的二取代或三取代2-咪唑基，或者选择自苯并咪唑基，苯并咪唑酮基，咪唑并[4,5-c]吡啶基，咪唑并[4,5-c]吡啶酮基，苯并噻唑基，苯二氮杂环己烷-2,5-二酮-1-基和吡咯并[2,1-c]-[1,4]苯二氮杂环己烷-5,11-二酮-10-基的取代或未取代杂环，n是数字0或1，以消旋体和光学对映体的形式存在，以及它们的N-氧化物和药用可用的酸盐。式I的化合物具有明显的钙拮抗和抗心律失常活性，因此可以用作药物，特别用于控制或预防心绞痛、缺血、心律失常、高血压和心力衰竭。
• Flexible Kupplung
  申请人：VMA-NC Mess- und Antriebstechnik GmbH

  公开号：EP0372306A1

  公开（公告）日：1990-06-13

  Gegenstand der Erfindung ist eine flexible Kupplung, ins­besondere Federscheibenkupplung, die aus einem in etwa zylindrischen Körper 1 besteht, der eine durchgehende koaxiale Längsbohrung 14 und an seinen beiden axialen Enden jeweils einen Endbereich 2,3 aufweist und der zwischen den beiden axialen Endbereichen 2,3 einen fle­xiblen Bereich 6 besitzt. In die Längsbohrung 14 minde­stens eines Endbereichs 2,3 ist eine Nabe 9 zum dreh­festen Anschließen einer Welle 18 eingesetzt. Die erfindungsgemäße Kupplung läßt sich leicht herstel­len, da die Längsbohrung 14 auf einfache Weise gebohrt werden kann. Bedingt durch den Einsatz einer Nabe in den Endbereich 2,3 besitzt die Welle 8 einen radialen Abstand zur Innenwandung der Längsbohrung 14 im flexiblen Bereich 6. Diese Welle 8 berührt somit die Innenwandung des flexiblen Bereiches 6 selbst bei einem axialen Versatz des Körpers 1 der erfindungsgemäßen Kupplung nicht.

  本发明涉及一种柔性联轴器，特别是弹簧片联轴器，由大约是圆柱形的主体1组成，其具有一条连续的同轴长孔14，并且在其两个轴向端部分别具有端部2、3，并在两个轴向端部之间具有一个柔性区域6。在至少一个端部2、3的长孔14中插入一个轴承9，以旋转固定地连接轴18。由于在端部2、3中使用轴承，因此轴8在柔性区域6内与长孔14的内壁具有径向距离。因此，即使在本发明联轴器主体1的轴向偏移下，轴8也不会接触到柔性区域6的内壁。
• Piperidine-4 sulphonamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20010034352A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Compound of formula (I): 1 wherein: R 1 represents hydrogen or alkyl, R 2a and R 2b represent a group selected from hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, trihaloalkyl, cyano, nitro, amino, alkylamino and dialkylamino, R 3 represents hydrogen or hydroxy, X represents oxygen or methylene, V represents an alkylene chain that is optionally unsaturated and optionally substituted, U represents a bond or an alkylene chain, W represents a group selected from aryl and heteroaryl, each of those groups being optionally substituted by one or more identical or different groups, its isomers, its hydrates, its solvates and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of diseases or pathological conditions in which endothelial dysfunction is known.

  化合物公式(I)的复合物：其中：R1代表氢或烷基，R2a和R2b代表从氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、三卤代烷基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基中选择的基团，R3代表氢或羟基，X代表氧或亚甲基，V代表可选地不饱和和可选地取代的烷基链，U代表键或烷基链，W代表从芳基和杂环芳基中选择的基团，这些基团可选地被一个或多个相同或不同的基团取代，其异构体、水合物、溶剂化物及其与药学上可接受的酸的加合物。含有该化合物的药物在治疗已知存在内皮功能障碍的疾病或病理情况方面是有用的。
• Novel thiazole derivatives as insecticides and acaricides
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US03988444A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  Novel thiazole derivatives of the formula ##EQU1## wherein A is alkylene of 3 to 5 carbon atoms optionally substituted with a member of the group consisting of =0 and ##EQU2## wherein R' is alkyl of 1 to 5 carbon atoms and R is alkyl of 2 to 3 carbon atoms having insecticidal and/or acaricidal properties and their preparation.

  化合物的式子为##EQU1##，其中A是3至5个碳原子的烷基，可以选择地被取代为=0和##EQU2##，其中R'是1至5个碳原子的烷基，R是具有杀虫和/或杀螨性质的2至3个碳原子的烷基，以及它们的制备方法。