噻唑并[2,3-b]苯并咪唑-3(2H)-酮 | 3042-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 噻唑并[2,3-b]苯并咪唑-3(2H)-酮
• 中文别名: 苯并[4,5]咪唑并[2,1-B]噻唑-3-酮
• 英文名称: thiazolo[3,2-a]benzimidazol-3(2H)-one
• 英文别名: thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one；3-Oxo-2,3-dihydro-thiazolo<3,2-a>benzimidazol；[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-3(2H)-one；thiazolo[3,2-a]benzimidazole-3(2H) one；5-thia-2,7-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(12),6,8,10-tetraen-3-one；Thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-on；[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-one
• CAS: 3042-01-1
• 化学式: C₉H₆N₂OS
• mdl: MFCD00179328
• 分子量: 190.225
• InChiKey: CFXICROPFOOZFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-184 °C(lit.)
• 沸点：
  391.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934100090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密闭、阴凉干燥处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 噻唑并[2,3-b]苯并咪唑-3(2H)-酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H6N2OS
分子式
: 190.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Thiazolo[2,3-b]benzimidazole-3(2H)-one
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3042-01-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 180 - 184 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑并[2,3-b]苯并咪唑-3(2H)-酮 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3-oxo-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-ylidenemethyl)-DL-alanine
  参考文献：
  名称：

  Krasovskii,A.N. et al., Soviet progress in chemistry, 1979, vol. 45, # 11, p. 77 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 吡啶 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 噻唑并[2,3-b]苯并咪唑-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一些抗旋毛虫病活性苯并咪唑的互变异构和异构：偏振光的形态学研究，量子化学计算

  摘要：

  摘要 一些抗旋毛虫病活性苯并咪唑衍生物包括（1 H-苯并咪唑-2-基硫基）乙酸、[1,3]噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-3(2 H)-酮的晶体结构形态， 1 H-苯并咪唑-2-基硫代乙酰哌嗪和起始2-巯基苯并咪唑，通过使用偏振光显微镜(PLM)进行了研究。通过差示扫描量热分析 (DSC) 和光谱数据对晶相进行表征。进行 DFT 计算是为了研究合成化合物的质子互变异构和分子的几何形状。PLM 观察到 5 或 6-甲基-（1H-苯并咪唑-2-基硫基）乙酸 6 中每一种的一种不同类型的晶体结构 - 树枝状和针状结构。化合物 14 , 在苯并咪唑环中含有甲基取代基的结晶也分为两相；而对于未取代的化合物 13，不会发生相分离。研究了两种溶剂-氯仿和乙醇对化合物14的相分离和晶体结构形成的影响。形态学研究表明，6-甲基-[1,3]噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-3(2H)-酮在乙酸酐存在下，在吡啶介质中环化生成了6-甲基-[1

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.08.073

文献信息

• Synthesis and antitrichinellosis activity of some 2-substituted-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-3(2H)-ones
  作者：Anelia Ts. Mavrova、Kamelya K. Anichina、Dimitar I. Vuchev、Jordan A. Tsenov、Magdalena S. Kondeva、Mitka K. Micheva

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.06.046

  日期：2005.10

  Some new thiazolo[3,2-a]benzimidazolone derivatives were synthesized using two methods. The structures of the synthesized compounds were proved by means of IR, (1)H NMR and mass spectral data. Ab initio computations were performed in order to determine the electronic structure and geometry of the investigated molecules and to compare it to the geometry of albendazole. Biologically, experiments in vitro

  使用两种方法合成了一些新的噻唑并[3,2-a]苯并咪唑酮衍生物。借助IR，（1）H NMR和质谱数据证明了合成化合物的结构。为了确定所研究分子的电子结构和几何形状并将其与阿苯达唑的几何形状进行比较，进行了从头算。在生物学上，完成了体外和体内实验，以鉴定获得的噻唑基苯并咪唑啉酮对旋毛虫的功效。对于浓度为100mg / kg mw的化合物4a和4c，化合物4a-c在旋毛虫病的肠道阶段的有效性为100％，在肌肉阶段的有效性为88％和80％。
• Novel Thiazolidinone/Thiazolo[3,2-a]Benzimidazolone-Isatin Conjugates as Apoptotic Anti-proliferative Agents Towards Breast Cancer: One-Pot Synthesis and In Vitro Biological Evaluation
  作者：Mohamed El-Naggar、Wagdy Eldehna、Hadia Almahli、Amr Elgez、Mohamed Fares、Mahmoud Elaasser、Hatem Abdel-Aziz

  DOI：10.3390/molecules23061420

  日期：——

  In connection with our research program on the development of new isatin-based anticancer candidates, herein we report the synthesis of two novel series of thiazolidinone-isatin conjugates (4a⁻n) and thiazolo[3,2-a]benzimidazolone-isatin conjugates (7a⁻d), and in vitro evaluation of their antiproliferative activity towards two breast cancer cell lines; triple negative MDA-MB-231, and MCF-7. Compounds

  结合我们开发新型靛红抗癌候选药物的研究计划，本文报告了两个新型系列的噻唑烷酮-靛红缀合物 (4a⁻n) 和噻唑并[3,2-a]苯并咪唑酮-靛红缀合物 ( 7a⁻d），以及它们对两种乳腺癌细胞系的抗增殖活性的体外评估；三阴性 MDA-MB-231 和 MCF-7。化合物 4m 和 7b 成为对抗 MDA-MB-231 细胞最活跃的同源物（IC50 分别 = 7.6 ± 0.5 和 13.2 ± 1.1 µM）。化合物 4m 和 7b 能够引发 MDA-MB-231 细胞凋亡，除了提高 caspase-3 水平外，还可以上调 Bax 和下调 Bcl-2。Hybrid 4m 诱导 Sub-G1 细胞百分比增加四倍，同时 G2-M 期细胞百分比增加 2.5 倍。此外，与对照相比，杂交 4m 导致膜联蛋白 V-FITC 阳性凋亡 MDA-MB-231 细胞的百分比增加了六倍。此外，针对两种非致瘤细胞
• Study of Microwave Irradiation Effect on Condensation of 6-R-3-Formylchromones with Active Methylene Compounds
  作者：Renata Gašparová、Margita Lácová

  DOI：10.1135/cccc19951178

  日期：——

  Condensation of 6-R-3-formylchromones (I) with 3,3-dimethyl-1,3-cyclohexanedione (II), 1,3-indandione (III), 1,2e-biindenylidene-3,1e,3e-trione (bindone, IV), 2-oxo-1,4-benzothiazine (V) and 3-oxo-2,3-dihydro-1-thia-3a,8-diazacyclopent[a]indene (VI) by the "classical" method, as well as condensation in a microwave oven, has been studied. Some subsequent reactions of these products are described.

  6-R-3-甲醛基香豆素（I）与3,3-二甲基-1,3-环己二酮（II）、1,3-茚二酮（III）、1,2e-双茚基-3,1e,3e-三酮（bindone，IV）、2-氧代-1,4-苯并噻嗪（V）和3-氧代-2,3-二氢-1-硫-3a,8-二氮杂环戊烯（VI）的缩合反应，采用“经典”方法以及微波炉中的缩合反应已被研究。这些产物的一些后续反应也被描述。
• Inhibitors of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase for stimulating pigmentation of the skin or skin appendages
  申请人：Michelet Jean-Francois

  公开号：US20060034786A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Inhibitors of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH), for example tetrazole, styrylpyrazole, phenylfuran, phenylthiophene, phenylpyrrazole, pyrazolecarboxamide, 2-thioacetamide and azo compounds, are useful for promoting or stimulating pigmentation of the skin and/or skin appendages and/or for preventing and/or for limiting depigmentation and/or whitening of the skin and/or skin appendages, notably for preventing and/or limiting canities.

  15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）的抑制剂，例如四唑、苯基吡唑、苯基呋喃、苯基噻吩、苯基吡唑、吡唑羧酰胺、2-硫代乙酰胺和偶氮化合物，可用于促进或刺激皮肤和/或皮肤附属物的色素沉淀和/或预防和/或限制皮肤和/或皮肤附属物的脱色和/或变白，特别是用于预防和/或限制白发。
• Synthesis of Some 1,3-Thiazole, 1,3,4-Thiadiazole, Pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine, and 1,2,4-Triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine Derivatives Based on the Thiazolo[3,2-a]benzimidazole Moiety
  作者：Nehal A. Hamdy、Hatem A. Abdel-Aziz、Ahmad M. Farag、Issa M. I. Fakhr

  DOI：10.1007/s00706-007-0717-z

  日期：2007.10

  oxopropionitrile with phenyl isothiocyanate, in the presence of KOH, furnished the corresponding potassium salt which was converted into thioacetanilide derivative upon neutralization. The thioacetanilide derivative reacts with α-chloroacetylacetone and ethyl α-chloroacetoacetate to give the 1,3-thiazole derivatives, while the reaction of the'thioacetanilide derivative with hydrazonyl chlorides gave

  通过使3-甲基噻唑并[3，2 - a ]苯并咪唑-2-羧酸乙酯，乙腈和氢化钠回流来合成3-（3-甲基噻唑并[3，2- a ]苯并咪唑-2-基）-3-氧代 丙腈。在KOH存在下，用异硫氰酸苯酯处理3-（3-甲基噻唑并[3，2- a ]苯并咪唑-2-基）-3-氧代丙腈，提供了相应的钾盐，该钾盐在中和后转化为硫代乙酰苯胺衍生物。硫代乙酰苯胺衍生物与α-氯乙酰丙酮和α-氯代乙酰乙酸乙酯反应得到1，3-噻唑衍生物，而硫代乙酰苯胺衍生物与酰肼酰氯反应得到1，3，4-噻二唑衍生物。另一方面，3-（3-甲基噻唑[3,2- a ]苯并咪唑-2-基）-3-氧丙腈与3-苯基-5-氨基-（1 H ）-吡唑和5-氨基-1,2,4-（1 H ）-三唑的重氮盐反应 生成提供相应的。后面的在吡啶中煮沸后进行分子内环化，得到吡唑并[5,1- c ] -1,2,4-三嗪和1,2,4-三唑并[5,1- c ] -1,2,4 -三嗪衍生物。此外，研究了噻唑并[3，2