(2-pyrrol-1-yl)succinic acid 1-benzyl ester | 866139-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-pyrrol-1-yl)succinic acid 1-benzyl ester
• CAS: 866139-29-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: MNDDIZLAKUFXBQ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-pyrrol-1-yl)succinic acid 1-benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型基于咔唑（Cbz）的羧基化功能单体：设计，合成和表征。

  摘要：

  合成并表征了一系列新型的基于功能咔唑（Cbz）的羧化单体。Clauson-Kaas程序，脱保护步骤，酰胺偶联和水解反应是实现单体多步合成的关键化学反应，分离产率高至优异。该设计策略进一步扩展到掺入芳基偶氮基团作为光反应性部分的复杂咔唑-COOH单体。此外，还合成了光反应性杂咔唑（Cbz）-吡咯（Pyr）基的羧基化单体，该分子包括通过分子结构中的酰胺间隔基连接咔唑和光反应性苯叠氮或二苯甲酮部分的吡咯核。后者可用于单体形式或作为聚合物微粒（MPs）的聚合物膜的表面改性。

  DOI：

  10.1002/open.201500059
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 (S)-3-amino-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoic acid 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-pyrrol-1-yl)succinic acid 1-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型基于咔唑（Cbz）的羧基化功能单体：设计，合成和表征。

  摘要：

  合成并表征了一系列新型的基于功能咔唑（Cbz）的羧化单体。Clauson-Kaas程序，脱保护步骤，酰胺偶联和水解反应是实现单体多步合成的关键化学反应，分离产率高至优异。该设计策略进一步扩展到掺入芳基偶氮基团作为光反应性部分的复杂咔唑-COOH单体。此外，还合成了光反应性杂咔唑（Cbz）-吡咯（Pyr）基的羧基化单体，该分子包括通过分子结构中的酰胺间隔基连接咔唑和光反应性苯叠氮或二苯甲酮部分的吡咯核。后者可用于单体形式或作为聚合物微粒（MPs）的聚合物膜的表面改性。

  DOI：

  10.1002/open.201500059

文献信息

• Magnetically Responsive Carboxylated Magnetite-Polydipyrrole/Polydicarbazole Nanocomposites of Core−Shell Morphology. Preparation, Characterization, and Use in DNA Hybridization
  作者：Jean-Paul Lellouche、Govindaraji Senthil、Augustine Joseph、Ludmila Buzhansky、Ian Bruce、Erika R. Bauminger、Jacob Schlesinger

  DOI：10.1021/ja050285l

  日期：2005.8.1

  Novel bis-heterocyclic mono- and dicarboxylated dipyrrole and dicarbazole monomers have been synthesized in a modular manner. Their oxidative polymerization around magnetite nanosized particles has been investigated and optimized toward new magnetic magnetite-polydipyrrole/polydicarbazole nanocomposites (NCs) of a core-shell morphology. These NCs were thoroughly characterized by FT-IR, TGA (Thermal Gravimetric Analysis), low- and high-resolution TEM/HR-TEM microscopies, and Mossbauer spectroscopy along with magnetization studies. Exploiting the versatile COOH chemistry (activation by water-soluble diimides) introduced by the polymeric shell, DNA hybridization experiments have been conducted onto NC surfaces using an efficient blue-colored HRP-based enzymatic screening biological system. Highly parallel NC-supported DNA hybridization experimentations revealed that these NCs presented an interesting potential for DNA-based diagnostic applications.