4-((benzyl(methyl)amino)methyl)aniline | 88465-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((benzyl(methyl)amino)methyl)aniline
• 英文别名: 4-{[Benzyl(methyl)amino]methyl}aniline；4-[[benzyl(methyl)amino]methyl]aniline
• CAS: 88465-51-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: RIQLJIOFWJEUCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((benzyl(methyl)amino)methyl)aniline 生成 (4-acetylamino-benzyl)-dibenzyl-methyl-ammonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Michaelis; Spaenig, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1241,1249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基甲胺 在 platinum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-((benzyl(methyl)amino)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of tert-amine-based RORγt agonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113704

文献信息

• 叔胺类衍生物或其盐及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN109206346A

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明属于化学医药技术领域，涉及一种叔胺类RORγt调节剂，具体涉及具有通式I的新的具有RORγt抑制或者激动活性的叔胺类化合物或其盐，以及其制备方法和其药物组合物，本发明叔胺类化合物或其盐可用于制备治疗或预防与RORγt受体相关的疾病的药物。
• Substituted indolinones, preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20030069299A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Indolinones of general formula I 1 which are inhibitors of cell proliferation, particularly of tumour cells, and inhibitors of protein kinases. The following compounds are exemplary: (Z)-3-{1-[4-(N-(2-aminoethyl)-N-methylsulphonyl-amino)-phenylamino]-1-phenyl-methylidene}-5-phenylsulphonylamino-2-indolinone, (Z)-3-{1 -[4-(N-(2-dimethylaminoethyl)-N-phenylsulphonyl-amino)-phenylamino]-1-phenyl-methylidene}-5-phenylsulphonylamino-2-indolinone, and (Z)-3-{1-[4-(4-methylpiperazinomethyl)-phenylamino]-1-phenyl-methylidene}-5-phenylsulphonylamino-2-indolinone.

  通用公式I1的吲哚酮是细胞增殖抑制剂，特别是肿瘤细胞的抑制剂，也是蛋白激酶的抑制剂。以下化合物是示例性的：(Z)-3-1-[4-(N-(2-氨基乙基)-N-甲基磺酰氨基)苯氨基]-1-苯甲基亚甲基}-5-苯磺酰氨基-2-吲哚酮，(Z)-3-1-[4-(N-(2-二甲基氨基乙基)-N-苯磺酰氨基)苯氨基]-1-苯甲基亚甲基}-5-苯磺酰氨基-2-吲哚酮，以及(Z)-3-1-[4-(4-甲基哌嗪甲基)苯氨基]-1-苯甲基亚甲基}-5-苯磺酰氨基-2-吲哚酮。
• Substituted indolinones with kinase inhibitory activity
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06319918B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  Substituted indolinones of general formula having effect on various kinases and cycline/CDK complexes and on the proliferation of various tumour cells. Exemplary compounds are: 3-Z-[1-(4-(N-Benzyl-N-methyl-aminomethyl)-phenylamino)-1-methyl-methylene]-5-amido-2-indolinone and 3-Z-[1-(4-(2,3,4,5-Tetrahydro-benzo(d)azepin-3-yl-methyl)-phenylamino)-1-methyl-methylene]-5-amido-2-indolinone.

  通用公式的替代吲哚酮对各种激酶和细胞周期素/CDK复合物以及各种肿瘤细胞的增殖具有影响。示例化合物包括：3-Z-[1-(4-(N-苄基-N-甲基氨甲基)-苯胺基)-1-甲基亚甲基]-5-氨基-2-吲哚酮和3-Z-[1-(4-(2,3,4,5-四氢苯并(d)氮杂环己-3-基甲基)-苯胺基)-1-甲基亚甲基]-5-氨基-2-吲哚酮。
• Synthesis and biological evaluation of a new series of ebselen derivatives as glutathione peroxidase (GPx) mimics and cholinesterase inhibitors against Alzheimer’s disease
  作者：Zonghua Luo、Liang Liang、Jianfei Sheng、Yanqing Pang、Jianheng Li、Ling Huang、Xingshu Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.12.066

  日期：2014.2

  A series of ebselen derivatives were designed, synthesised and evaluated as inhibitors of cholinesterases (ChEs) and glutathione peroxidase (GPx) mimics. Most of the compounds were found to be potent against AChEs and BuChE, compounds 5e and 5i, proved to be the most potent against AChE with IC50 values of 0.76 and 0.46 μM, respectively. Among these hybrids, most of the compounds were found to be good

  设计，合成和评估了一系列依布硒仑衍生物，作为胆碱酯酶（ChEs）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）模拟物的抑制剂。发现大多数化合物对AChE和BuChE均有效，化合物5e和5i被证明对AChE最有效，IC 50值分别为0.76和0.46μM。在这些杂种中，与ebselen相比，发现大多数化合物都是良好的GPx模拟物。所选择的化合物5e和5i还用于确定催化参数和体外过氧化氢清除活性。结果表明化合物5e和5i 可能是治疗AD的优秀多功能药物。
• New flavonoid – <i>N</i>,<i>N</i>-dibenzyl(<i>N</i>-methyl)amine hybrids: Multi-target-directed agents for Alzheimer´s disease endowed with neurogenic properties
  作者：Martín Estrada-Valencia、Clara Herrera-Arozamena、Concepción Pérez、Dolores Viña、José A. Morales-García、Ana Pérez-Castillo、Eva Ramos、Alejandro Romero、Erik Laurini、Sabrina Pricl、María Isabel Rodríguez-Franco

  DOI：10.1080/14756366.2019.1581184

  日期：2019.1.1

  pathologies. MTDLs that combine neuro-repair properties and block the first steps of neurotoxic cascades could be the so long wanted remedies to treat neurodegenerative diseases (NDs). By linking two privileged scaffolds with well-known activities in ND-targets, the flavonoid and the N,N-dibenzyl(N-methyl)amine (DBMA) fragments, new CNS-permeable flavonoid - DBMA hybrids (1-13) were obtained. They were

  多靶标定向配体（MTDLs）的设计是获得有效的复杂病理学药物的有效方法。结合神经修复特性并阻断神经毒性级联反应第一步的MTDL可能是治疗神经退行性疾病（ND）的长期以来一直希望的补救措施。通过将两个具有众所周知的ND目标活性的特权支架，类黄酮和N，N-二苄基（N-甲基）胺（DBMA）片段连接起来，获得了新的CNS渗透性类黄酮-DBMA杂种（1-13）。 。他们在一系列涉及阿尔茨海默氏病（AD）和其他ND的靶标中进行了生物学评估，这些靶标分别是人胆碱酯酶（hAChE / hBuChE），β-分泌酶（hBACE-1），单胺氧化酶（hMAO-A / B），脂氧合酶5（hLOX-5）和sigma受体（σ1R/σ2R）。经过漏斗式筛选后，6 7-二甲氧基色酮-DBMA（6）因其具有神经源性和在hAChE，hLOX-5，hBACE-1和σ1R中具有有趣的MTD谱而突出显示。分子动力学模拟显示杂种6最相