benzyl (4-formylpyrimidin-2-yl)carbamate | 1312764-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (4-formylpyrimidin-2-yl)carbamate
• 英文别名: Benzyl (4-formylpyrimidin-2-yl)carbamate；benzyl N-(4-formylpyrimidin-2-yl)carbamate
• CAS: 1312764-26-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: NWEWWVVTXKIXBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4-formylpyrimidin-2-yl)carbamate 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Two new approaches towards the synthesis of annomontine using Pictet–Spengler and aza-Diels–Alder reactions

  摘要：

  Two new routes were established for the synthesis of biologically active natural product annomontine utilizing Pictet-Spengler and aza-Diels-Alder reactions as key steps. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.026
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4-(dimethoxymethyl)pyrimidin-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 benzyl (4-formylpyrimidin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE EN TANT QUE COMPOSÉS BLOQUANT HCN

  摘要：

  这项发明涉及具有一般化学式I或其药用可接受盐的氨基-杂环芳基衍生物，以及包含这些衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，如神经病性疼痛或炎症性疼痛。

  公开号：

  WO2011076723A1

文献信息

• AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS
  申请人：Grove Simon James Anthony

  公开号：US20120264728A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to amino-heteroaryl derivatives having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  本发明涉及具有一般式I或其药学上可接受的盐的氨基-杂芳基衍生物，以及包含其的制药组合物，以及使用这些衍生物治疗疼痛，例如神经病性疼痛或炎症性疼痛的用途。
• Amino-heteroaryl derivatives as HCN blockers
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2516397B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US8952001B2
  申请人：——

  公开号：US8952001B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [EN] AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE EN TANT QUE COMPOSÉS BLOQUANT HCN
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011076723A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to amino-heteroaryl derivatives having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  这项发明涉及具有一般化学式I或其药用可接受盐的氨基-杂环芳基衍生物，以及包含这些衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，如神经病性疼痛或炎症性疼痛。
• Two new approaches towards the synthesis of annomontine using Pictet–Spengler and aza-Diels–Alder reactions
  作者：Nilesh H. Naik、Arun K. Sikder、Radhika S. Kusurkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.026

  日期：2013.7

  Two new routes were established for the synthesis of biologically active natural product annomontine utilizing Pictet-Spengler and aza-Diels-Alder reactions as key steps. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.