1-[2-N-(benzyloxycarbonylamino)pyrimidin-4-yl]-2,2,2-trifluoroethanol | 1312764-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-N-(benzyloxycarbonylamino)pyrimidin-4-yl]-2,2,2-trifluoroethanol
• 英文别名: 1-[2-(N-benzyloxycarbonylamino)pyrimidin-4-yl]-2,2,2-trifluoroethanol；benzyl N-[4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrimidin-2-yl]carbamate
• CAS: 1312764-27-4
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N₃O₃
• 分子量: 327.263
• InChiKey: KDLZXXLJOSGAQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-N-(benzyloxycarbonylamino)pyrimidin-4-yl]-2,2,2-trifluoroethanol 在 钯 氮气 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give the title compound (1.52 g)的产率得到1-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  Amino-heteroaryl derivatives as HCN blockers

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I或其药学上可接受的盐的氨基杂环芳基衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，例如神经病理性疼痛或炎症性疼痛的用途。

  公开号：

  US08952001B2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4-(dimethoxymethyl)pyrimidin-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[2-N-(benzyloxycarbonylamino)pyrimidin-4-yl]-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE EN TANT QUE COMPOSÉS BLOQUANT HCN

  摘要：

  这项发明涉及具有一般化学式I或其药用可接受盐的氨基-杂环芳基衍生物，以及包含这些衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，如神经病性疼痛或炎症性疼痛。

  公开号：

  WO2011076723A1

文献信息

• AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS
  申请人：Grove Simon James Anthony

  公开号：US20120264728A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to amino-heteroaryl derivatives having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  本发明涉及具有一般式I或其药学上可接受的盐的氨基-杂芳基衍生物，以及包含其的制药组合物，以及使用这些衍生物治疗疼痛，例如神经病性疼痛或炎症性疼痛的用途。
• US8952001B2
  申请人：——

  公开号：US8952001B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [EN] AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE EN TANT QUE COMPOSÉS BLOQUANT HCN
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011076723A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to amino-heteroaryl derivatives having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  这项发明涉及具有一般化学式I或其药用可接受盐的氨基-杂环芳基衍生物，以及包含这些衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，如神经病性疼痛或炎症性疼痛。
• Amino-heteroaryl derivatives as HCN blockers
  申请人：Grove Simon James Anthony

  公开号：US08952001B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The invention relates to amino-heteroaryl derivatives having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  本发明涉及具有一般式I或其药学上可接受的盐的氨基杂环芳基衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，例如神经病理性疼痛或炎症性疼痛的用途。