2-吡啶-2-丙醇 | 37988-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶-2-丙醇
• 英文名称: 2-(pyridine-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(pyridin-2-yl)propan-2-ol；2-(2-pyridyl)-2-propanol；2-(2'-pyridyl)propan-2-ol；2-(2-pyridinyl)-2-propanol；(2-pyridyl)-2-propanol；2-pyridin-2-ylpropan-2-ol
• CAS: 37988-38-8
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD00209259
• 分子量: 137.181
• InChiKey: LUZJNRNNOOBBDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  203-205 °C
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶-2-丙醇 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到2-piperidin-2-yl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Crabb, Trevor A.; Trethewey, Andrew N., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 818 - 834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 methyl magnesium halide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-吡啶-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  叔芳香醇在水中被氧化成酮

  摘要：

  一种新的基于松香的两亲物能够在温和条件下氧化水中的芳族叔醇。氧化过程是由烷氧基的β断裂介导的。我们的催化剂体系，包括表面活性剂，催化剂和水，可以在同一反应瓶中轻松回收。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800612

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Ruthenium carbonyl complexes with pyridylalkanol ligands: synthesis, characterization and catalytic properties for aerobic oxidation of secondary alcohols
  作者：Zhiqiang Hao、Ning Li、Xinlong Yan、Ying Li、Siqi Zong、Huating Liu、Zhangang Han、Jin Lin

  DOI：10.1039/c8nj00329g

  日期：——

  crystal X-ray diffraction analysis. In the presence of TEMPO (TEMPO = 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl), these trirhenium carbonyl clusters displayed high reactivity for aerobic oxidation of secondary alcohols to give the corresponding ketonic compounds in good to excellent yield using ambient air as the source of oxidant.

  Ru 3（CO）12与吡啶基链烷醇配体PyC（CH 2）4 OH（L 1 H），PyC（CH 2）5 OH（L 2 H）和PyCR 1 R 2 OH（R 1 = R 2 = CH）的反应3（L 3 H）； R 1 = CH 3，R 2 = C 6 H 5（L 4 H）； R 1 = H，R 2 = C 6 H 5（L 5 H）；R 1＝ H，R 2＝ 4-CH 3 C 6 H 4（L 6 H）；R 1＝ H，R 2＝ 4-OMeC 6 H 4（L 7 H）；R 1＝ H，R 2＝ 4-ClC 6 H 4（L 8 H）；R 1＝ H，R 2＝ 4-BrC 6 H 4（L 9 H）；R 1 = H，R 2 = 4-CF 3 C在回流的二甲苯中加入6 H 4（ L 10 H）），得到双螯合钌钌羰基配合物[（ L n） 2 Ru 3（CO） 8 ]（ n = 1（ 1a）; n = 2（ 1b）;
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005051923A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A quinazoline derivative of the Formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  Formula (I)的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中定义的那样，用于生产抗增殖效应，该效应通过在诸如人类等恒温动物中抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US20110009410A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I): where in X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , R 1 , R 2 , R 3 are as defined above. The compounds have apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity, and are thus useful in the treatment of ASK1-mediated conditions, including autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I), and to methods of preparing the compounds of Formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中X 1 、X 2 、X 3 、X 4 、X 5 、X 6 、X 7 、X 8 、R 1 、R 2 、R 3 如上所定义。这些化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此在治疗ASK1介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病方面具有用途。该发明还涉及包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物，以及制备式(I)化合物的方法。
• Nickel and iron complexes with oxazoline- or pyridine-phosphonite ligands; synthesis, structure and application for the catalytic oligomerisation of ethylene
  作者：Fredy Speiser、Pierre Braunstein、Lucien Saussine

  DOI：10.1039/b401792g

  日期：——

  phosphonite group underlines the importance of the ligand on the catalytic properties of its metal complex. An unprecedented dinuclear iron complex [FeCl2(4,4-dimethyl-2-[(1-hydroxy-1-methyl)ethyl]-4,5-dihydrooxazolate)]2 20 was also obtained which contains two pentacoordinated metal centers coordinated by a bridging-chelating oxazoline-alcoholate. Complexes 18-20 are paramagnetic in solution, as determined

  双（恶唑啉基）苯基亚膦酸酯配体（双（4,4-二甲基-2-（1-羟基-1-甲基乙基）-4,5-二氢恶唑）苯基膦酸酯，NOPONMe2））和新的吡啶-亚膦酸酯配体（2-乙基（1'-甲基-1-羟基）吡啶-6H-二苯并[c，e] [1,2]草酰磷已用于制备单核络合物[NiCl2（NOPONMe2）] 18和[NiCl2（6 ）2] 19，分别以高达57300 mol C2H4 mol Ni（-1）h（-1）的活性催化乙烯的低聚反应（19在仅存在6当量的AlEtCl2的情况下）。C4二聚体的选择性高达90％（在只有2当量AlEtCl2的情况下为18），而1-丁烯的选择性为C4馏分的21-22％。在400或800当量的MAO作为助催化剂的情况下，复杂19产生周转频率分别为7400摩尔 摩尔Ni（-1）h（-1）和13200摩尔 摩尔Ni（-1）h（-1）。1-丁烯和乙烯二聚体的选择性类似于