3-羟基丙酸钠盐 | 6487-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基丙酸钠盐
• 英文名称: sodium 3-hydroxypropanoate
• 英文别名: sodium 3-hydroxy propionate；Hydracrylic acid sodium；sodium;3-hydroxypropanoate
• CAS: 6487-38-3
• 化学式: C₃H₅O₃*Na
• 分子量: 112.061
• InChiKey: AVXDKPABPXSLIZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  131-135°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微加热）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.88
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基丙酸钠盐 在 zirconium hydroxide 2,6-二甲氧基苯酚 作用下， 反应 4.0h， 以61.8%的产率得到sodium 2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Method for conversion of beta-hydroxy carbonyl compounds

  摘要：

  揭示了一种将β-羟基羰基化合物的铵盐转化为有用的转化产物的过程，包括α，β-不饱和羰基化合物和/或在高摩尔收率下回收的α，β-不饱和羰基化合物的铵盐。转化产物可用作原料和/或最终用途化学品。

  公开号：

  US20070219397A1
• 作为产物：
  描述：

  β-丙内酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以100%的产率得到3-羟基丙酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  合成对结肠癌具有高活性和选择性的百里醌和青蒿素的新型杂合物

  摘要：

  结直肠癌每年导致 50 万人死亡。为了对抗这种类型的癌症，迫切需要开发新的特定候选药物。在目前的工作中，合成了七种具有不同接头的新型百里醌-青蒿素杂化物，并测试了它们对一组各种肿瘤细胞系的体外抗癌活性。发现百里醌 - 青蒿酸杂化物7a，其中两个亚基通过酯键连接，是最活跃的化合物，并选择性降低结肠直肠癌细胞的活力，IC 50值为 2.4 μ m (HCT116) 和2.8μ米（HT29）。值得注意的是，混合动力7a比其母体化合物（百里醌和青蒿酸）活性高 20 倍，同时不影响非恶性结肠上皮 HCEC 细胞（IC 50 >100 μm）。此外，杂种7a的活性优于百里醌和青蒿酸的各种1:1混合物。此外，混合动力7 a与临床使用的药物 5-氟尿嘧啶相比，它对两种结肠癌细胞系的作用甚至更强。这些结果是杂交概念的另一个极好证明，并证实了接头的类型和长度对杂交药物的生物活性起着至关重要的作用。除了活性氧 (ROS)

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600594

文献信息

• Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Primary Alcohols with Water, Methanol, or Amines
  作者：Theo Zweifel、Jean-Valère Naubron、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.200804757

  日期：2009.1.5

  A working partnership: Metal–ligand cooperativity is responsible for the high activity of the rhodium amido complex 1 in the dehydrogenative coupling of primary alcohols with water, methanol, or amines, including ammonia (see scheme), to give carboxylic acids, methyl carboxylates, or amides, respectively. The catalysis proceeds under mild reaction conditions in the presence of a recyclable hydrogen

  一个有效的合作伙伴关系：金属-配体的协同作用是铑氨基配合物1在伯醇与水，甲醇或胺（包括氨）（参见方案）的脱氢偶联中的高活性的原因，从而生成羧酸，羧酸甲酯，或酰胺。催化反应在温和的反应条件下，在可回收的氢受体A的存在下进行。通过计算方法阐明了多步机制。
• [EN] SYSTEMS AND METHODS FOR PRODUCING NITRILES<br/>[FR] SYSTÈMES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE NITRILES
  申请人：ALLIANCE SUSTAINABLE ENERGY

  公开号：WO2017143124A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  An aspect of the present disclosure is a method that includes a first reacting a molecule from at least one of a carboxylic acid, an ester of a carboxylic acid, and/or an anhydride with ammonia to form a nitrile, where the first reacting is catalyzed using an acid catalyst. In some embodiments of the present disclosure, the molecule may include at least one of acetic acid, lactic acid, and/or 3-hydroxyproprionic acid (3-HPA). In some embodiments of the present disclosure, the molecule may include at least one of methyl acetate, ethyl lactate, and/or ethyl 3-hydroxypropanoate (ethyl 3-HP). In some embodiments of the present disclosure, the anhydride may be acetic anhydride.

  本公开的一个方面是一种方法，其中首先将来自至少一种羧酸、羧酸酯和/或酸酐的分子与氨发生反应，形成腈，其中第一反应是在酸催化剂的作用下催化的。在本公开的一些实施例中，该分子可能包括乙酸、乳酸和/或3-羟基丙酸（3-HPA）中的至少一种。在本公开的一些实施例中，该分子可能包括醋酸甲酯、乙酸乙酯和/或3-羟基丙酸乙酯（乙基3-HP）中的至少一种。在本公开的一些实施例中，酸酐可能是醋酸酐。
• Selective formation of lactate by oxidation of 1,2-propanediol using gold palladium alloy supported nanocrystals
  作者：Nikolaos Dimitratos、Jose Antonio Lopez-Sanchez、Sankar Meenakshisundaram、Jinto Manjaly Anthonykutty、Gemma Brett、Albert F. Carley、Stuart H. Taylor、David W. Knight、Graham J. Hutchings

  DOI：10.1039/b823285g

  日期：——

  The use of bio-renewable resources, such as glycerol, a by-product from bio-diesel manufacture, can provide a viable way to make valuable products using greener technology. In particular, glycerol can be reduced to give 1,2-propanediol that can then be selectively oxidised to lactate, which has immense potential as a monomer for the synthesis of biodegradable polymers. We show that gold-palladium alloy catalysts can be very effective for the selective oxidation of 1,2-propanediol to lactate. Two supports, TiO2 and carbon, and two preparation methods, wet impregnation and sol-immobilisation, are contrasted. The addition of palladium to gold significantly enhances the activity and retains the high selectivity to lactate using O2 as oxidant (we observe 96% lactate selectivity at 94% conversion). Use of hydrogen peroxide is also possible but lower activities are observed as a result of the reaction conditions, but in this case no marked enhancement is observed on addition of palladium to gold. Comparison of the activity for C3 alcohols shows that the reactivity decreases in the order: glycerol > 1,2-propanediol > 1,3-propanediol ∼ 1-propanol > 2-propanol. The use of a sol-immobilisation preparation method as compared to impregnation leads to alloy catalysts with the highest activity for lactate formation from the oxidation of 1,2-propanediol; the origins of these activity trends are discussed.

  使用生物可再生资源，例如甘油，这是一种生物柴油制造的副产品，可以提供一种利用更环保技术制造有价值产品的可行方法。特别是，甘油可以被还原为1,2-丙二醇，然后选择性氧化为乳酸，乳酸作为合成生物可降解聚合物的单体具有巨大潜力。我们展示了金-钯合金催化剂在1,2-丙二醇选择性氧化为乳酸方面的高效性。我们对比了两种载体（TiO2和碳）以及两种制备方法（湿法浸渍和溶胶固化）。将钯添加到金中显著提高了活性，并在使用O2作为氧化剂时保持了对乳酸的高选择性（我们观察到在94%转化率下乳酸选择性为96%）。虽然也可以使用过氧化氢，但由于反应条件，观察到活性较低，在这种情况下，添加钯到金中并未显著提高活性。对C3醇的活性比较表明，反应性按顺序降低：甘油 > 1,2-丙二醇 > 1,3-丙二醇 ∼ 1-丙醇 > 2-丙醇。与浸渍法相比，采用溶胶固化制备方法得到的合金催化剂在1,2-丙二醇氧化生成乳酸时具有最高的活性；这些活性趋势的来源进行了讨论。
• Synthesis of Thymoquinone–Artemisinin Hybrids: New Potent Antileukemia, Antiviral, and Antimalarial Agents
  作者：Tony Fröhlich、Christoph Reiter、Mohamed E. M. Saeed、Corina Hutterer、Friedrich Hahn、Maria Leidenberger、Oliver Friedrich、Barbara Kappes、Manfred Marschall、Thomas Efferth、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00412

  日期：2018.6.14

  HCMV. In addition, hybrids 6a/b possessed excellent antimalarial activity (EC50 = 5.9/3.7 nM), which was better than that of artesunic acid (EC50 = 8.2 nM) and chloroquine (EC50 = 9.8 nM). Overall, most of the presented thymoquinone-artemisinin-based hybrids exhibit an excellent and broad variety of biological activities (anticancer, antimalarial, and antiviral) combined with a low toxicity/high selectivity

  合成了一系列基于天然产物青蒿素和胸腺醌的杂合化合物，并研究了它们对疟原虫恶性疟原虫3D7株，人巨细胞病毒（HCMV）和两种白血病细胞系（药物敏感性CCRF-CEM和多药）的生物学活性耐性子线CEM / ADR5000）。开发了一种前所未有的一锅法，从C-10α-与C-10β-二氢青蒿素的1：1混合物开始选择性形成C-10α-乙酸酯14。这种简便方法的关键步骤是由DCC / DMAP介导的丙二酸的轻度脱羧活化。醚连接的胸腺醌-青蒿素杂种6a / b在所有类别中均是最活跃的化合物，但对健康的人包皮成纤维细胞没有毒副作用，因此具有选择性。他们展示的EC50值为0。2μM对阿霉素敏感性以及对多药耐药的白血病细胞有抗药性，因此可以认为优于阿霉素。而且，它们显示出的抗HCMV活性比标准药物更昔洛韦高五倍，活性比青蒿酸高近八倍。此外，杂种6a / b具有出色的抗疟活性（EC50 = 5.9 / 3.7 nM），优于青蒿琥酯酸（EC50
• Prostaglandin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04536507A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  Prostaglandin antagonists are disclosed which are 7- and 8-substituted-dizenzo[b,f]thiepins of the structural formula: ##STR1##

  已揭示的前列腺素拮抗剂是结构式为7-和8-取代二苯并[b,f]噻吩的化合物。