zirconium hydroxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: zirconium hydroxide
• 英文别名: Zirconium(4+);hydroxide；zirconium(4+);hydroxide
• 化学式: 4HO*Zr
• 分子量: 159.253
• InChiKey: VXEZTJBNLUVPGK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium hydroxide 以 水 为溶剂， 生成 zirconium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic degradation-based efficient elimination of pesticides using ruthenium/gold metal nanoparticle-anchored zirconium dioxide

  摘要：

  研究人员开发了钌和金金属纳米颗粒与二氧化锆（ZrO2@Ru 和 ZrO2@Au）的纳米结构，并将其作为有前途的光催化剂用于废水修复。

  DOI：

  10.1039/d2nj03361e
• 作为产物：
  描述：

  zirconyl nitrate 生成 zirconium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,1,4,4-tetramethoxy-2-butene

  摘要：

  在固体催化剂存在的情况下，通过将2,5-二甲氧基二氢呋喃与甲醇反应来制备1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯的方法包括在酸性中心的存在下进行反应。

  公开号：

  US06407291B1
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯胺 在 zirconium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 以96 %的产率得到4,4-二氯氧化偶氮苯
  参考文献：
  名称：

  氢氧化锆作为催化剂催化苯胺或其衍生物制备1-氧化二苯基二氮烯或其衍生物的应用

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及氢氧化锆作为催化剂催化苯胺或其衍生物制备1‑氧化二苯基二氮烯或其衍生物的应用。本发明发现以苯胺或其衍生物为原料，氢氧化锆或含有氢氧化锆的组合物为催化剂，氧气为氧化剂，经催化氧化反应能够合成1‑氧化二苯基二氮烯或其衍生物；所述氢氧化锆催化剂可直接购买，或者以锆盐前驱体为原料，使用简单的沉淀法制备，价格低廉；采用氧气做氧化剂，绿色环保、无污染；操作简单、生产成本低、产率高，易于工业化生产。

  公开号：

  CN115340474A

文献信息

• NiFe₂O₄@SiO₂@ZrO₂/SO₄²⁻/Cu/Co nanoparticles: a novel, efficient, magnetically recyclable and bimetallic catalyst for Pd-free Suzuki, Heck and C–N cross-coupling reactions in aqueous media
  作者：Seyyedeh Ameneh Alavi G.、Mohammad Ali Nasseri、Milad Kazemnejadi、Ali Allahresani、Mahdi HussainZadeh

  DOI：10.1039/d0nj06208a

  日期：——

  The novel heterogeneous bimetallic nanoparticles of Cu–Co were synthesized based on magnetic nanoparticles, and the magnetic nanocatalyst was characterized by XRD, FE-SEM, EDX mapping, BET, TEM, HRTEM, FTIR, TGA, and VSM. This catalyst was successfully applied as a recyclable magnetically catalyst in Heck, Suzuki, and C–N cross-coupling reactions with various aryl halides (iodides, bromides, and chlorides

  以磁性纳米粒子为基础，合成了新型的Cu-Co异质双金属纳米粒子，并通过XRD，FE-SEM，EDX作图，BET，TEM，HRTEM，FTIR，TGA和VSM对磁性纳米催化剂进行了表征。该催化剂已成功地用作可回收的磁性催化剂，用于Heck，Suzuki和C–N与各种芳基卤化物（碘化物，溴化物和氯化物作为可挑战的底物），分别与烯烃，苯基硼酸和胺的交叉偶联反应中。我们考虑了催化剂中存在的不同路易斯酸和布朗斯台德酸位点所产生的协同效应。该催化剂是用廉价，可得的材料和简单的合成方法合成的。使用外部磁体可以容易地分离催化剂。对其进行了十次以上的循环使用，而其催化活性没有明显损失，并且未观察到大量的Cu和Co浸出。该方法的显着优点是通用性强，操作简单并且没有重金属和有毒溶剂。这是一种快速，简便，有效和环保的方案，在反应中不会形成副产物。这些功能使其成为合适的实用替代协议。与最近的工作相比，该催化剂的另一
• Boosting levulinic acid hydrogenation to value-added 1,4-pentanediol using microwave-assisted gold catalysis
  作者：F. Bucciol、S. Tabasso、G. Grillo、F. Menegazzo、M. Signoretto、M. Manzoli、G. Cravotto

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.09.041

  日期：2019.12

  Microwave (MW) -assisted levulinic acid (LA) hydrogenation has been performed over two gold catalysts (commercial 1 wt% Au/TiO2 by AUROlite™ and 2.5 wt% Au/ZrO2, prepared using deposition-precipitation). MW-assisted LA hydrogenation was carried out in water and in solvent-free conditions via (i) H-transfer and (ii) molecular H2. Au/TiO2 promoted complete LA conversion and the further reduction of the

  微波（MW）辅助的乙酰丙酸（LA）的氢化反应已在两种金催化剂（通过AUROlite™进行商业化的1 wt％的Au / TiO 2和2.5 wt％的Au / ZrO 2，使用沉积沉淀法制备）进行了氢化。在水中和无溶剂条件下，通过（i）H-转移和（ii）分子H 2进行MW辅助的LA加氢。在50 bar H 2的存在下，Au / TiO 2促进了LA的完全转化，并将生成的GVL进一步还原为1,4-戊二醇（1,4-PDO）在150°C（反应4小时）。有趣的是，对1,4-PDO的选择性在200°C时完成。扩展的特征突出了金纳米颗粒和载体所起的协同作用，活性氢原子溢出到载体上与LA反应。这导致Au / TiO 2的显着活性。两种催化剂在反应条件下均显示出结构和形态稳定性。可以通过MW辅助氧化使Au / TiO 2催化剂再活化，为直接在MW反应器内部循环催化剂铺平了道路。
• Manipulating Catalytic Pathways: Deoxygenation of Palmitic Acid on Multifunctional Catalysts
  作者：Baoxiang Peng、Chen Zhao、Stanislav Kasakov、Sebastian Foraita、Johannes A. Lercher

  DOI：10.1002/chem.201203110

  日期：2013.4.8

  The mechanism of the catalytic reduction of palmitic acid to n‐pentadecane at 260 °C in the presence of hydrogen over catalysts combining multiple functions has been explored. The reaction involves rate‐determining reduction of the carboxylic group of palmitic acid to give hexadecanal, which is catalyzed either solely by Ni or synergistically by Ni and the ZrO2 support. The latter route involves adsorption

  探索了在氢存在下，结合多种功能的催化剂在260°C下将棕榈酸催化还原为正十五烷的机理。该反应涉及确定棕榈酸羧基还原生成十六烷的速率，十六烷可以单独由Ni催化，也可以由Ni和ZrO 2载体协同催化。后一种途径涉及在ZrO 2的氧空位处吸附羧酸基团，并通过消除O来提取α-H以生成烯酮，后者又在Ni位上氢化成醛。醛随后在Ni上脱羰成正十五烷。Ni / ZrO上棕榈酸的脱氧率较高2比对Ni /二氧化硅2或Ni / Al的2 ö 3，但比在H-沸石担载Ni慢。随着H 2的分压降低，总脱氧速率降低。在不存在H 2的情况下，ZrO 2催化的酮化反应是主要反应。Pd / C有利于直接脱羧（-CO 2），而Pt / C和Raney Ni催化直接脱羰途径（-CO）。棕榈酸的脱氧的速率（以毫摩尔为单位基摩尔总金属-1  ħ -1）在序列降低- [R （铂黑） ≈ - [R （Pd黑） >r （Raney Ni）在不存在H
• Method for conversion of beta-hydroxy carbonyl compounds
  申请人：Holladay E. Johnathan

  公开号：US20070219397A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  A process is disclosed for conversion of ammonium salts of β-hydroxy carbonyl compounds forming useful conversion products including, e.g., α, β-unsaturated carbonyl compounds and/or ammonium salts of α, β-unsaturated carbonyl compounds recovered at a high molar yield. Conversion products find use, e.g., as feedstock and/or end-use chemicals.

  揭示了一种将β-羟基羰基化合物的铵盐转化为有用的转化产物的过程，包括α，β-不饱和羰基化合物和/或在高摩尔收率下回收的α，β-不饱和羰基化合物的铵盐。转化产物可用作原料和/或最终用途化学品。
• Isomerization catalyst and processes
  申请人：——

  公开号：US20040249231A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  A catalyst and process is disclosed to selectively upgrade a paraffinic feedstock to obtain an isoparaffin-rich product for blending into gasoline. The catalyst comprises a support of a tungstated oxide or hydroxide of a Group IVB (IUPAC 4) metal, a first component of at least one lanthanide element, yttrium or mixtures thereof, which is preferably ytterbium or holmium, and at least one platinum-group metal component which is preferably platinum.

  揭示了一种催化剂和工艺，用于选择性升级烷烃原料，以获得富含异构烷的产品，用于混合汽油。该催化剂包括一种支撑体，其为IVB族（IUPAC 4）金属的钨酸化氧化物或羟化物，第一组分为至少一种镧系元素、钇或它们的混合物，最好是钇或钬，以及至少一种铂族金属组分，最好是铂。