(NO2Ph)Ph3PorZn | 85529-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (NO2Ph)Ph3PorZn
• 英文别名: [5-(4-nitrophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinato]zinc(II)；5-(4-nitrophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinato zinc(II)；(NO₂Ph)Ph₃PorZn；Zn(5-(4-nitrophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin)
• CAS: 85529-57-3
• 化学式: C₄₄H₂₇N₅O₂Zn
• 分子量: 723.121
• InChiKey: RYMIRZATYAOHOX-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NO2Ph)Ph3PorZn 、 对甲苯硫乙腈 在 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以29%的产率得到{[2-nitro-5-(10,15,20-triphenylporphyrinato-5-yl)phenyl]acetonitrile}zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  On Selective Functionalization of meso-Tetraphenylporphyrin Derivatives by Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen

  摘要：

  The studies on selective derivatization of meso-tetraphenylporphyrin (TPP) using nitration and Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen (VNS) are reported. TPP, its metal complexes and N,N-dimethyl substituted derivatives do not enter the VNS reaction. On the other hand, meso-substituted TPP results in the mono-nitration of one phenyl ring and the intermediate obtained, after simple transformation to its metal complex, reacts with carbanions bearing leaving groups at the carbanionic center, according to VNS scheme. This gives new opportunities for the peripheral functionalization of porphyrins. In this work the copper and zinc complexes were investigated.

  DOI：

  10.3987/com-02-9514
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris(phenyl)-20-(4-nitrophenyl)porphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (NO2Ph)Ph3PorZn
  参考文献：
  名称：

  DMF 中不对称取代的 Cd(II)-四芳基卟啉与氯化钴和氯化锌的金属交换动力学

  摘要：

  摘要 Cd(II)-5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉和Cd(II)-5,10,15-三-(4-硝基苯基)-20-苯基卟啉与钴的金属交换反应用分光光度法研究了二甲基甲酰胺中的氯化锌和氯化锌。计算了金属交换的动力学参数，并确定了该过程可能的化学计量机制。揭示了溶剂化盐的性质和四吡咯大环的化学修饰对金属交换反应动力学参数的影响。

  DOI：

  10.1134/s1070363223070150

文献信息

• Direct Amination ofmeso-Tetraarylporphyrin Derivatives – Easy Route to A3B-, A2BC-, and A2B2-Type Porphyrins Bearing Two Nitrogen-Containing Substituents at themeso-Positioned Phenyl Groups
  作者：Stanisław Ostrowski、Sebastian Grzyb、Agnieszka Mikus

  DOI：10.1002/hlca.200790207

  日期：2007.10

  meso-Tetraarylporphyrinato complexes 1a–g (ZnII, CuII, and NiII) bearing one or two nitro-substituted aryl moieties react with 1,1,1-trimethylhydrazinium iodide in the presence of tBuOK in THF at 0–5° or in the presence of KOH in DMSO at 60–70° according to a nucleophilic substitution of an H-atom, thus affording porphyrins 2a–g and 3f,g with amino-functionalized meso-positioned aryl substituents in

  内消旋-Tetraarylporphyrinato络合物1A -克（锌II，铜II和Ni II）轴承一个或两个硝基取代的芳基部分与1,1,1-三甲基肼碘反应在存在吨丁醇钾在THF中在0-5℃或KOH在DMSO存在在60-70℃根据H-原子的亲核取代，从而得到卟啉2A -克和3F，克与氨基官能化的内消旋-positioned在产量芳基取代基高达73％（方案1和表）。所得产物是用于卟啉进一步衍生的有吸引力的中间体，并且可能潜在地用作光动力癌症治疗中的敏化剂。
• A vicarious approach to porphyrin aldehydes
  作者：Stanisław Ostrowski、Magdalena Kosmalska、Agnieszka Mikus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.008

  日期：2017.5

  The novel synthesis of nitro-porphyrin aldehydes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in the corresponding nitro-meso-tetraphenylphyrinates (ZnII, CuII) with haloform carbanions, followed by hydrolysis of the introduced dihalomethyl groups under mild conditions (H2O–toluene, AgClO4, reflux) is described.

  通过卤代碳负离子在相应的硝基-内消旋-四苯基卟啉酸酯（Zn II，Cu II）中氢的取代核亲核取代，新颖合成硝基卟啉醛，然后在温和的条件下水解引入的二卤甲基（H 2 O-甲苯） （AgClO 4，回流）的描述。