tert-butyl (2R,2'S,3'S,4'R,αR,Z)-2-hydroxy-2-[N(1')-α-methyl-p-methoxybenzyl-3',4'-O-isopropylidene-1',2',3',4',7',8'-hexahydroazocin-2'-yl]ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (2R,2'S,3'S,4'R,αR,Z)-2-hydroxy-2-[N(1')-α-methyl-p-methoxybenzyl-3',4'-O-isopropylidene-1',2',3',4',7',8'-hexahydroazocin-2'-yl]ethanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[(3aS,4S,8Z,9aR)-5-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2,2-dimethyl-4,6,7,9a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]azocin-4-yl]-2-hydroxyacetate
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₆
• 分子量: 447.572
• InChiKey: WPYXDJXHCDPPCT-GOSDXWAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,2'S,3'S,4'R,αR,Z)-2-hydroxy-2-[N(1')-α-methyl-p-methoxybenzyl-3',4'-O-isopropylidene-1',2',3',4',7',8'-hexahydroazocin-2'-yl]ethanoate 在 盐酸 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 (2S,3S,4R,αR,Z)-N(1)-(α-methyl-p-methoxybenzyl)-2-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroxy-3,4-O-isopropylidine-1,2,3,4,7,8-hexahydroazocine 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.08h， 生成 (1R,2S,3S,7aS)-1,2-dihydroxy-3-hydroxymethylhexahydro-1Hpyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  从跨环iodoaminations多羟基吡咯烷类生物碱：应用到的不对称合成（ - ） - hyacinthacine A1，（ - ） - 7a-图外延-hyacinthacine A1，（ - ） - hyacinthacine A2，和（ - ） - 1-外延-alexine †往最‡

  摘要：

  取代的1,2,3,4,7,8-六氢偶氮cine碱支架的跨环碘代胺化已发展成为一种多用途，非对映异构的途径，从而能够合成一系列吡咯并idine啶生物碱，如（-）-乙酰丁胺碱的合成所证明的那样A1，（ - ） - 7a-图外延-hyacinthacine A1，（ - ） - hyacinthacine A2，和（ - ） - 1-外延-alexine。必要的1,2,3,4,7,8-六氢偶氮cine碱（带有N -α-甲基-对甲氧基苄基或无N-取代基）可以通过共轭加成（R）-N-丁-3-烯基-N-（α-甲基-对甲氧基苄基）酰胺锂要么叔丁基（4小号，5 - [R ，ê）-4,5-二羟基-4,5- ö异亚丙基-2,7-二烯酸酯（衍生自D-核糖）或叔丁基（S，S，E）-4,5-二羟基-4,5- O-异亚丙基-2,7-二烯酸酯（衍生自L-酒石酸），再用（-）-樟脑磺酰基恶二丙啶原位烯醇氧化，然后用Grubbs

  DOI：

  10.1039/c3ob40205c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 Grubbs catalyst first generation 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (2R,2'S,3'S,4'R,αR,Z)-2-hydroxy-2-[N(1')-α-methyl-p-methoxybenzyl-3',4'-O-isopropylidene-1',2',3',4',7',8'-hexahydroazocin-2'-yl]ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Polyhydroxylated Pyrrolizidines via Transannular Iodoamination with Concomitant N-Debenzylation

  摘要：

  The doubly diastereoselective "matched" conjugate addition of lithium (R)-N-but-3-enyl-N-(alpha-methyl-p-methoxybenzyl)amide to tert-butyl (4S,5R,E)-4,5-O-isopropylidene-2,7-dienoate (derived from D-ribose in 3 steps) and in situ enolate oxidation with (-)-camphorsulfonyloxaziridine was followed by ring-closing metathesis with Grubbs 1 to give a hexahydroazocine scaffold. Subsequent treatment with I-2 resulted in transannular Iodoamination accompanied by loss of the alpha-methyl-p-methoxybenzyl group to give the corresponding pyrrolizidine scaffold as a single diastereoisomer upon direct crystallization from the crude reaction mixture. Further functional group manipulations enabled the preparation of (-)-7a-epi-hyacinthacine A1.

  DOI：

  10.1021/ol103090z