乙酰胺,N,N-二甲基-2-苯氧基- | 10397-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 乙酰胺,N,N-二甲基-2-苯氧基-
• 英文名称: N,N-dimethyl-α-phenoxyacetamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-phenoxyacetamide；N,N-Dimethyl-2-phenoxyacetamid
• CAS: 10397-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD02011326
• 分子量: 179.219
• InChiKey: WCDFAJWLZDYRRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  154-156 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺,N,N-二甲基-2-苯氧基- 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phosgene immonium salts. XIII. Dichloromalonyl cyanines and 3,5-bis(dimethylamino)pyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00923a015
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 乙酰胺,N,N-二甲基-2-苯氧基-
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Rani; Talwar, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 3, p. 135 - 137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure–Activity Relationships of Lapacho Analogues. 2. Modification of the Basic Naphtho[2,3-<i>b</i>]furan-4,9-dione, Redox Activation, and Suppression of Human Keratinocyte Hyperproliferation by 8-Hydroxynaphtho[2,3-<i>b</i>]thiophene-4,9-diones
  作者：Sven Bannwitz、Dirk Krane、Silke Vortherms、Tobias Kalin、Cathrin Lindenschmidt、Nader Zahedi Golpayegani、Jan Tentrop、Helge Prinz、Klaus Müller

  DOI：10.1021/jm500754d

  日期：2014.7.24

  of linearly anellated lapacho quinones, naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione (7), was modified in the search for novel agents against keratinocyte hyperproliferation. The synthesis and structure–activity relationships of several heterocycle-fused naphthoquinones as well as a full range of 2- and 7-substituted derivatives of one of these, 8-hydroxynaphtho[2,3-b]thiophene-4,9-dione (8a), are described. Out of

  在寻找抗角质形成细胞过度增生的新型药物时，对线性带电lapacho醌naphtho [2,3 - b ] furan-4,9-dione（7）的基本结构进行了修改。几种杂环稠合萘醌的合成及其与结构和活性的关系，以及这些8-羟基萘[2,3 - b ]噻吩-4,9-二酮之一的全范围2和7取代衍生物（描述图8a）。总共71种类似物中，特别是2-thenoyl取代的26l，2-nicotinoyl取代的26m和2-oxadiazole取代的35a与抗银屑病药anthralin相比具有优势。使用HaCaT细胞作为模型评估了它们抑制角质形成细胞过度增殖的潜能，并与相对较低的对角质形成细胞的膜破坏作用相结合，这是通过从细胞质中释放出乳酸脱氢酶活性来确定的。关于作用机理，研究了在分离的酶法测定中通过一电子还原和二电子还原来还原lapacho醌的氧化还原，并在基于角质形成细胞的过度增殖测定中证实了它们产生超氧化物的潜力。
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• Fluorine compound and fluorinating agent comprising the compound
  申请人：——

  公开号：US20040073065A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A fluorine compound represented by Formula (1) is provided. The above fluorine compound is effective for introducing a fluorine atom into a compound having an active group such as an oxygen-containing functional group, and it can be used for uses of surface treatment, cleaning and coating. Further, after the fluorination reaction, the above compound is recovered and can be reused as a starting material for producing the above fluorine compound, and it is useful for various fluorination processes. 1 (wherein X represents a nitrogen or phosphorus atom; R 0 , R 1 , and R 2 represent hydrogen, an alkyl group or aryl group which may have a substituent, and they each may be the same or different; and R 0 , R 1 , and R 2 may be combined with each other to form a ring).

  提供一种由式（1）表示的氟化合物。上述氟化合物对于将氟原子引入具有活性基团（如含氧功能基团）的化合物是有效的，可用于表面处理、清洁和涂覆等用途。此外，在氟化反应后，上述化合物可以回收并作为生产上述氟化合物的起始物质进行再利用，对于各种氟化过程是有用的。其中X代表氮或磷原子；R0、R1和R2代表氢、烷基或芳基，可能带有取代基，它们各自可以相同也可以不同；R0、R1和R2可以相互结合形成环。
• An Environmentally Benign, Catalyst‐Free N−C Bond Cleavage/Formation of Primary, Secondary, and Tertiary Unactivated Amides
  作者：Vishal Kumar、Sanjeev Dhawan、Pankaj Sanjay Girase、Parvesh Singh、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1002/ejoc.202101114

  日期：2021.11.8

  An unprecedented methodology for the synthesis of a variety of organic amides through the coupling of wide range of unactivated primary, secondary, and tertiary diversified amides, with different amines is reported. The acid-promoted reaction is proposed to proceed through carbonyl activation and is accompanied by broad substrate scope with high tolerance for functional groups.

  报道了一种通过将各种未活化的伯、仲和叔多样化酰胺与不同胺偶联来合成各种有机酰胺的前所未有的方法。酸促进反应被提议通过羰基活化进行，并且伴随着广泛的底物范围和对官能团的高耐受性。
• Synthesis of amides
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04379928A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  Alkyl amides have been synthesized from cyclic anhydrides, carboxyl acids and their esters by contacting them with an amine carbamic acid salt.

  从环状酐、羧酸及其酯与胺氨基酸盐接触合成了烷基酰胺。