Mo2(O-i-Pr)6 | 62521-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Mo2(O-i-Pr)6
• CAS: 62521-20-4
• 化学式: C₁₈H₄₂Mo₂O₆
• 分子量: 546.408
• InChiKey: XWPORWIDMSVVOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo2(O-i-Pr)6 在 吡啶 、 氧气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chisholm, Malcolm H.; Folting, Kirsten; Huffman, John C., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 1021 - 1037

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  μ-2-butyne-hexaisopropoxydipyridinodimolybdenum 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 Mo2(O-i-Pr)6
  参考文献：
  名称：

  金属醇盐：金属氧化物模型。2. 将乙炔、丙炔和 2-丁炔加入 Mo2(OR)6 (M.tplbond.M) 化合物（R = 叔丁基、异 Pr 和新戊基）。μ-炔烃和 μ-C4H4 加合物的表征及其在炔烃低聚反应中的作用评价

  摘要：

  Mo/sub 2/(OR)/sub 6/(M 三键 M) 化合物的烃溶液与炔烃的快速反应，其中 R=t-Bu、i-Pr 和 CH/sub 2/CMe/sub 3/报告了C/sub 2/H/sub 2/、MeC/sub 2/H和MeC/sub 2/Me。在吡啶存在下与反应产物形成的..μ..-乙炔和..μ..-C/sub 4/H/sub 4/加合物已被分离和表征。报道了加合物的 X 射线衍射和 NMR 研究。(BLM)

  DOI：

  10.1021/ja00380a013

文献信息

• Triple bonds between molybdenum and tungsten atoms supported by selenolate ligands: M2(SeAr)6 and M2(OPri)2(SeAr)4(Ar = mesityl)
  作者：Malcolm H. Chisholm、Ivan P. Parkin、John C. Huffman、William B. Streib

  DOI：10.1039/c39900000920

  日期：——

  The reactions between M2(NMe2)6 and mesityl (Ar) selenol (>6 equiv.) in toluene yield M2(SeAr)6 compounds as red-brown crystals while related reactions involving M2(OR)6 yield M2(SeAr)6 and M2(OR)2(SeAr)4 compounds which have been characterized by single-crystal X-ray crystallography and shown to contain a central (MM)6+ unit supported by selenolate ligands, M = Mo or W.

  M 2（NMe 2）6与均三（Ar）硒醇（> 6当量）在甲苯中的反应产生呈棕褐色晶体的M 2（SeAr）6化合物，而涉及M 2（OR）6的相关反应则产生M 2（SeAr）6和M 2（OR）2（SeAr）4化合物，已通过单晶X射线晶体学表征，显示含有由硒酸酯配体支撑的中心（M M）6+单元，M = Mo或W.
• Polynuclear metal hydrido alkoxides. Preparation and characterization of Mo4(μ-H)3(OBut)7(HNMe2) and [K(18-crown-6)][Mo4(μ4-H)(OR)12] (R = Pri or CH2But)
  作者：Theodore A. Budzichowski、Malcolm H. Chisholm、John C. Huffman、Keith S. Kramer、Odile Eisenstein

  DOI：10.1039/a803253j

  日期：——

  Mo2(OR)6 and KH [or KHB(Bus)3] react in tetrahydrofuran in the presence of 18-crown-6 to yield the charge separated clusters, [Mo4(µ-H)(OR)12]– (R = Pri or CH2But) supported by the potassium ions [K+(η6-18-crown-6)]·2THF. The cluster anions contain a Mo4 butterfly, Mo–Mo 2.50 Å (average) supported by a hydride ligand that bridges the wingtip Mo atoms. Each edge of the Mo4 butterfly is bridged by an

  化合物Mo 2（OR）6和KH [或KHB（Bu s）3 ]在四氢呋喃中在18-crown-6存在下反应，生成电荷分离的簇[Mo 4（µ-H）（OR）12 ] -（R = PR我或CH 2卜吨）由钾离子[K支撑+（η 6 -18冠-6）]·2THF。簇状阴离子包含一个Mo 4蝴蝶，Mo-Mo 2.50Å（平均），由一个连接在翼尖上的Mo原子的氢化物配体支撑。Mo 4蝴蝶的每个边缘由一个OR组桥接，并且两个面都由µ 3覆盖。-OR配体。骨架的Mo原子有一个末端桥，而翼尖的Mo原子有两个。化合物之间反应中形成的1,2-沫的混合物的加氢2（TOL）2（NME 2）4（TOL =  p -甲苯基）和BU吨OH（3.5当量）在烃溶剂中得到的Mo 4（μ- H）3（OBu t）7（HNMe 2），其中包含Mo 4由醇盐和氢化物配体不对称支撑的蝴蝶。氢化物配体被提议位于Mo原子的一个三角形上，一个覆盖表
• Quadruple bonds between molybdenum atoms supported by alkoxide ligands. Structural effects and reactivity patterns
  作者：Malcolm H. Chisholm、Kirsten Folting、John C. Huffman、Robert J. Tatz

  DOI：10.1021/ja00316a076

  日期：1984.2

  Structures cristallines des complexes Mo 2 (O-i-Pr) 4 L 4 , avec L=py et HO-i-Pr et Mo 2 (OCH 2 -t-Bu) 4 L 4 avec L=HNMe 2 et PMe 3

  结构 cristallines des complexes Mo 2 (Oi-Pr) 4 L 4 , avec L=py et HO-i-Pr et Mo 2 (OCH 2 -t-Bu) 4 L 4 avec L=HNMe 2 et PMe 3
• Dinuclear aryloxide chemistry. 4. Effect of aryloxide ancillary ligands on the chemistry of molybdenum-molybdenum and tungsten-tungsten multiple metal-metal bonds
  作者：Timothy W. Coffindaffer、Gerald P. Niccolai、Douglas Powell、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/ja00298a029

  日期：1985.6

  Etude des reactions de M 2 (NMe 2 ) 6 avec divers phenols. Avec Mo, on obtient [Mo 2 (OAr) 7 (HNMe 2 ) 2 ] − . Avec W on obtient W 2 (OAr) 6 (HNMe 2 ) 2 . Etude aux RX de la structure de Mo 2 (OAr-4-Me) 7 (HNMe 2 ) 2 et de Mo 2 (OAr-3,5-Me 2 ) 6 (NMe 2 )(HNMe 2 ) 2

  M 2 (NMe 2 ) 6 avec divers 酚的反应练习曲。Avec Mo，在钝角 [Mo 2 (OAr) 7 (HNMe 2 ) 2 ] - 上。Avec W on obtient W 2 (OAr) 6 (HNMe 2 ) 2 。Etude aux RX de la structure de Mo 2 (OAr-4-Me) 7 (HNMe 2 ) 2 et de Mo 2 (OAr-3,5-Me 2 ) 6 (NMe 2 )(HNMe 2 ) 2
• Enthalpies of formation of hexakis(isopropoxy)-dimolybdenum and octakis-(isopropoxy)-dimolybdenum and the metal–metal bond enthalpy contributions
  作者：Kingsley J. Cavell、Joseph A. Connor、Geoffrey Pilcher、Manual A. V. Ribeiro da Silva、Maria D. M. C. Ribeiro da Silva、Henry A. Skinner、Yogesh Virmani、Mohamed T. Zafarani-Moattar

  DOI：10.1039/f19817701585

  日期：——

  Standard enthalpies of formation of crystalline samples at 298.15 K were determined by solution calorimetry (oxidative hydrolysis), for, ΔHf⊖[Mo2(OPri)6,c]=–(1661.8 ± 9) kJ mol–1 and ΔHf⊖[Mo2(OPri)8,c]=–(2292.5 ± 10) kJ mol–1.

  在298.15ķ形成结晶样品的标准焓通过溶液量热法（氧化水解），因为，Δ ħ ˚F ⊖ [沫2（OPR我）6，C] = - （1661.8±9）千焦摩尔-1和Δ ħ ˚F ⊖ [沫2（OPR我）8，C] = - （2292.5±10）千焦摩尔-1。