Barbital-Cycloheptaamylose-Komplex | 40500-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Barbital-Cycloheptaamylose-Komplex
• 英文别名: 5,5-diethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione;(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
• CAS: 40500-62-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1319.19
• InChiKey: PGRFBUAQDYHJAE-ZQOBQRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.07
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  629.32
• 氢给体数：
  23.0
• 氢受体数：
  38.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二乙基丙二酰脲 、 β-环糊精 以 水 为溶剂， 生成 Barbital-Cycloheptaamylose-Komplex
  参考文献：
  名称：

  Enhancement of the hypnotic potency of barbiturates by inclusion complexation with .BETA.-cyclodextrin.

  摘要：

  将5种巴比妥类-β-环糊精复合物对小鼠口服的50%有效剂量与相应的巴比妥类药物进行了比较。在所有测试案例中，复合物的ED50均小于完整药物。苯巴比妥的ED50形成最稳定的复合物，因此显示出最大的溶解度增强，其复合物化作用最为明显。除了巴比妥类药物外，复合物对小鼠的睡眠滞后（从口服到丧失直立反射的时间）比等摩尔量的完整药物更短（p<0.001），而与β-环糊精的包合复合物则显著延长了睡眠时间（从丧失到恢复直立反射的时间）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.319

文献信息

• JONES, S. P.;PARR, G. D., J. PHARM. AND PHARMACOL., 1985, 37, 109
  作者：JONES, S. P.、PARR, G. D.

  DOI：——

  日期：——