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N,N'-dimethyl-α,α-diethylmalonamide | 90728-91-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-dimethyl-α,α-diethylmalonamide
英文别名
N,N'-dimethyl-2,2-diethylmalonamide;diethyl-malonic acid bis-methylamide;Diaethyl-malonsaeure-bis-methylamid;Diaethylmalonsaeure-N.N'-dimethyldiamid;N.N'-Dimethyl-diethylmalonsaeure-diamid;N,N'-Dimethyl-2,2-diethyl-malonamid;2,2-Diethyl-N1,N3-dimethylpropanediamide;2,2-diethyl-N,N'-dimethylpropanediamide
N,N'-dimethyl-α,α-diethylmalonamide化学式
CAS
90728-91-9
化学式
C9H18N2O2
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
VPBZMCXPCDAAFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-dimethyl-α,α-diethylmalonamidediborane(6) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以45%的产率得到N,N'-dimehtyl-2,2-diethyl-1,3-propanediamine
    参考文献:
    名称:
    不稳定氮种类的电化学产生。第 4 部分。环状和开链二胺的电化学和化学氧化。环肼衍生物的形成
    摘要:
    通过环状和开链二胺(例如 3,3,7,7-四乙基全氢-1,5-二氮辛 (1) 和 N,N-二甲基-2,2-二乙基-)的电化学氧化进行分子内 N,N-偶联使用铂、银、镍和碳阳极对 1,3-二氨基丙烷 (2) 进行了研究。在1,环状肼衍生物的情况下,3,3,7,7-四乙基-1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷和1-(2-乙基-2-甲酰基丁基)-4,4-二乙基- 4,5-二氢吡唑,在高电流效率下形成。在2的情况下,相应的肼,1,2-二甲基-4,4-二乙基吡唑烷和1-甲基-3,3-二乙基-4,5-二氢吡唑,在低电流效率下获得,因为C-N键解理发生在 N,N 偶联之前。发现碳阳极对于此类二胺的 N,N-偶联有效。化学氧化氮,
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.2040
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基巴比妥sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到N,N'-dimethyl-α,α-diethylmalonamide
    参考文献:
    名称:
    Decarbonylation of tetrasubstituted barbituric acids as a versatile method for preparation of N,N′,2,2-tetrasubstituted malonamides
    摘要:
    A procedure for the preparation of 1,3,5,5-tetrasubstituted-2,3,4(1H,3H, SH)pyrimidinetriones (barbituric acids) through alkylation of the less substituted 2,3,4(1H,3H,5H)pyfimidinetriones (barbituric acids) and decarbonylation of the tetrasubstituted product into the N,Nl,2,2-tetrasubstituted-manlonamides are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00852-2
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文献信息

  • Bojarski,J., Roczniki Chemii, 1973, vol. 47, p. 1417 - 1424
    作者:Bojarski,J.
    DOI:——
    日期:——
  • Cohn, 1912, vol. 53, p. 30
    作者:Cohn
    DOI:——
    日期:——
  • Cohn, 1912, vol. 53, p. 29
    作者:Cohn
    DOI:——
    日期:——
  • Decarbonylation of tetrasubstituted barbituric acids as a versatile method for preparation of N,N′,2,2-tetrasubstituted malonamides
    作者:Branko S Jursic
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00852-2
    日期:2000.7
    A procedure for the preparation of 1,3,5,5-tetrasubstituted-2,3,4(1H,3H, SH)pyrimidinetriones (barbituric acids) through alkylation of the less substituted 2,3,4(1H,3H,5H)pyfimidinetriones (barbituric acids) and decarbonylation of the tetrasubstituted product into the N,Nl,2,2-tetrasubstituted-manlonamides are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Electrochemical Generation of Unstable Nitrogen Species. Part 4. Electrochemical and Chemical Oxidation of Cyclic and Open-chain Diamines. The Formation of Cyclic Hydrazine Derivatives
    作者:Toshio Fuchigami、Tomoyasu Iwaoka、Tsutomu Nonaka、Taro Sekine
    DOI:10.1246/bcsj.53.2040
    日期:1980.7
    Intramolecular N,N-coupling by the electrochemical oxidation of cyclic and open-chain diamines such as 3,3,7,7-tetraethylperhydro-1,5-diazocine (1) and N,N-dimethyl-2,2-diethyl-1,3-diaminopropane (2) was investigated with the use of platinum, silver, nickel, and carbon anodes. In the case of 1, cyclic hydrazine derivatives, 3,3,7,7-tetraethyl-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octane and 1-(2-ethyl-2-formylbutyl)-4
    通过环状和开链二胺(例如 3,3,7,7-四乙基全氢-1,5-二氮辛 (1) 和 N,N-二甲基-2,2-二乙基-)的电化学氧化进行分子内 N,N-偶联使用铂、银、镍和碳阳极对 1,3-二氨基丙烷 (2) 进行了研究。在1,环状肼衍生物的情况下,3,3,7,7-四乙基-1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷和1-(2-乙基-2-甲酰基丁基)-4,4-二乙基- 4,5-二氢吡唑,在高电流效率下形成。在2的情况下,相应的肼,1,2-二甲基-4,4-二乙基吡唑烷和1-甲基-3,3-二乙基-4,5-二氢吡唑,在低电流效率下获得,因为C-N键解理发生在 N,N 偶联之前。发现碳阳极对于此类二胺的 N,N-偶联有效。化学氧化氮,
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