4-nitro-N-[2-(2-oxooxazolidin-3-yl)ethyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-[2-(2-oxooxazolidin-3-yl)ethyl]benzamide
• 英文别名: Cambridge id 5557033；4-nitro-N-[2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethyl]benzamide
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₅
• 分子量: 279.252
• InChiKey: SNOZVCULBSHSDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸乙酯 在 硝酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 4-nitro-N-[2-(2-oxooxazolidin-3-yl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  涉及两种功能的氨基醇的硝酸盐（硝基酯）的转化。1.与碱金属碳酸氢盐反应

  摘要：

  发现氨基醇的硝酸盐（硝基酯）与碱金属碳酸氢盐反应生成恶唑烷-2-酮和四氢-1,3-恶嗪-2-酮。大量已知和新合成的各种结构的氨基醇的硝酸盐参与了该反应，并找到了最佳反应条件。合成了新的 oxazolidin-2-ones 和四氢-1,3-oxazin-2-ones。对于一些示例，还发现了另外两个转换。其中一个反应生成硝基氨基醇，而另一个反应生成聚合物。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000011882.57315.97

文献信息

• Transformations of nitrates (nitro esters) of amino alcohols involving both functions. 1. Reaction with alkali metal hydrogen carbonates
  作者：A. G. Korepin、P. V. Galkin、N. M. Glushakova、E. K. Perepelkina、M. V. Loginova、V. P. Lodygina、Yu. A. Ol"khov,、L. T. Eremenko

  DOI：10.1023/b:rucb.0000011882.57315.97

  日期：2003.10

  The reaction of nitrates (nitro esters) of amino alcohols with alkali metal hydrogen carbonates yielding oxazolidin-2-ones and tetrahydro-1,3-oxazin-2-ones was discovered. A large number of both known and newly synthesized nitrates of amino alcohols with various structures were involved in this reaction, and the optimum reaction conditions were found. New oxazolidin-2-ones and tetrahydro-1,3-oxazin-2-ones

  发现氨基醇的硝酸盐（硝基酯）与碱金属碳酸氢盐反应生成恶唑烷-2-酮和四氢-1,3-恶嗪-2-酮。大量已知和新合成的各种结构的氨基醇的硝酸盐参与了该反应，并找到了最佳反应条件。合成了新的 oxazolidin-2-ones 和四氢-1,3-oxazin-2-ones。对于一些示例，还发现了另外两个转换。其中一个反应生成硝基氨基醇，而另一个反应生成聚合物。