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3-methoxy-2,6-dimethylphenol | 89238-29-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-2,6-dimethylphenol
英文别名
3-methoxy-2,6-dimethyl-phenol
3-methoxy-2,6-dimethylphenol化学式
CAS
89238-29-9
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
AGPUSJYILSHJII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    249.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5f6249078b8964bc356925829a0e1fde
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐3-methoxy-2,6-dimethylphenol2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 3-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
    摘要:
    本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义,具有宝贵的药理活性。特别是,这些化合物是GPR40受体的激动剂,因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病,例如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
    公开号:
    US20120302566A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Carvalho, Christopher F.; Russo, Albert V.; Sargent, Melvyn V., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 5, p. 777 - 792
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012072691A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, m, and n are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及具有式(I)定义的化合物,其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义,具有宝贵的药理活性。特别是,这些化合物是GPR40受体的激动剂,因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病,例如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • Boron trichloride as a selective demethylating agent for hindered ethers
    作者:Christopher F. Carvalho、Melvyn V. Sargent
    DOI:10.1039/c39840000227
    日期:——
    Boron trichloride has been found to be an efficient reagent for the selective cleavage of sterically hindered methoxy groups in methoxyarenes; the scope and utility of this reaction are explored.
    已发现三氯化硼是一种有效裂解甲氧基芳烃中位阻甲氧基的有效试剂。探索了该反应的范围和效用。
  • Efficient Access to Orthoquinols and Their [4 + 2] Cyclodimers via SIBX-Mediated Hydroxylative Phenol Dearomatization
    作者:Nathalie Lebrasseur、Julien Gagnepain、Aurélie Ozanne-Beaudenon、Jean-Michel Léger、Stéphane Quideau
    DOI:10.1021/jo0708893
    日期:2007.8.1
    efficiently mediates the hydroxylative dearomatization of various 2-alkylphenols and napthols into orthoquinols or their [4 + 2] cyclodimers. Reactions are typically run at room temperature using SIBX as a suspension in THF. Using these conditions, natural products such as the cyclodimer of the terpene carvacrol and, for the first time, the shikimate-derived (±)-grandifloracin were prepared in one step from
    SIBX,λ的非爆炸性制剂5 -iodane 2- iodoxybenzioc苯甲酸(IBX),安全和有效地介导各种2-烷基酚和napthols的脱芳构化hydroxylative成orthoquinols或它们的[4 + 2] cyclodimers。反应通常在室温下使用SIBX作为THF的悬浮液进行。在这些条件下,一步一步地从其各自的酚类前体中制备了天然产物,例如萜烯香芹酚的环二聚体,以及首次从sh草酸酯衍生的(±)-大花青素。
  • GESSON, J. -P.;JACQUESY, J. -C.;JOUANNETAUD, M. -P., NOUV. J. CHIM., 1982, 6, N 10, 477-481
    作者:GESSON, J. -P.、JACQUESY, J. -C.、JOUANNETAUD, M. -P.
    DOI:——
    日期:——
  • CARVALHO, CH. F.;SARGENT, M. V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 4, 227-229
    作者:CARVALHO, CH. F.、SARGENT, M. V.
    DOI:——
    日期:——
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